Реакции дисмутации.

Если в молекуле отсутствует водород у α-углеродного атома, то при щелочном катализе происходит реакция дисмутации, реакция также протекает в три стадии:

1.

формальдегид анион формальдегида

2.

Выброс гидриданиона (H^─) муравьиная II-анион

кислота

Выброс гидрид иона (Н^─) из аниона на другую молекулу альдегида.

3. Стабилизация II аниона в результате реакции с водой и регенерация катализатора. –OH^─

метиловый спирт

Вопрос 7. Механизм реакций альдольной конденсации.

Реакция протекает в несколько стадий. Например в реакции альдольной конденсации, альдегидов, имеющих в молекуле α-углеродный атом водорода.

1. стадия – образование нуклеофильной частицы карбаниона.

карбанион

2. стадия – нуклеофильная атака образовавшегося карбаниона положительного углерода другой молекулы альдегида с образованием алкоксид-иона.

альдегид карбанион алкоксид–ион

3. стадия – образование продукта реакции альдоля в результате взаимодействия алкоксид-иона с водой.

алкоксид-ион альдоль

Вопрос 8. Окисление альдегидов и кетонов.

Окисление альдегидов идет значительно легче, чем кетонов. Так альдегиды окисляются даже слабым окислителем, как гидроксид серебра в аммиачном растворе (реактив Толленса), щелочной раствор меди (реакция Троммера)

Обе эти реакции часто используют как качественные на альдегидную группу.

Кетоны окисляются только сильными окислителями, при этом разрывается углеродная цепочка с образованием карбоновых кислот.