Классификация спиртов

I. По количеству –ОН групп спирты:

1. Одноатомные спирты (R-OH)

а) этанол СН₂–СН₂–ОН. Используется в медицинской практике как обеззараживающее средство и для приготовления спиртовых растворов лекарственных веществ, например, настойка иода и др.

б) бензиловый спирт С₆Н₅–СН₂–ОН. Используется для получения лекарственных препаратов, применяемых для лечения кожных, инфекционных и других заболеваний.

2. Многоатомные спирты (полиолы)

а) глицерин (пропантиол-1,2,3). Широко распространён в природе. Входит в состав большинства омыляемых липидов. Применяется как компонент мазей для смягчения кожи.

б) ксилит (пентанпентаол-1,2,3,4,5).

в) сорбит (гексангексаол-1,2,3,4,5,6).

Это кристаллические легкорастворимые вещества в воде, сладкие на вкус, используются как заменители сахара для больных сахарным диабетом.

г) Инозит С₆Н₆(ОН)₆. Является структурным компонентом липидов мозгового вещества и нервной ткани.

II. По характеру углеводородного радикала:

1. Ациклические спирты (глицерин, сорбит, этанол);

2. Циклические спирты (инозит).

III. По характеру связей в углеводородном радикале:

1. Предельные спирты (этанол, глицерин, инозит);

2. Непредельные спирты (СН₂=СН–СН₂–ОН аллиловый спирт – промежуточный продукт в промышленном синтезе глицерина).

IV. В зависимости от характера звеньев атомов углерода, с которыми соединена -ОН группа:

1. Первичные спирты, например, бутанол-1:

2. Вторичные спирты, например, бутанол-2:

3. Третичные спирты, например, 2-метилбутанол-2:

V. В зависимости от содержания других функциональных групп:

Например,в частности-NH₂ группы различают аминоспирты

NH₂-СН₂-СН₂-ОН – 2-аминоэтанол-1 (коламин).

Фенолы

Фенолы –гидроксисоединения, в молекулах которых –ОН группы соединены с атомами углерода бензольного кольца.