Обнаружение катиона соли дробным методом
Присутствие того или иного катиона проверяют наиболее характерной для него реакцией, используя не только специфические, но и селективные реагенты, так как в растворе находится лишь один катион и другие ионы не мешают его обнаружению.
Но в таком случае во избежание ошибок необходимо строго соблюдать последовательность открытия ионов:
NH4+ Fe2+ Fe3+ Al3+ Mn2+ Zn2+ Mg2+ Ba2+ Ca2+ K+ Na+
Так как, например:
Ионы Ca2+ оксалатом аммония открывают, только убедившись в отсутствии ионов Ba2+ (реакцией с бихроматом калия). Поскольку ионы кальция и бария с (NH4)2C2O4 дают одинаковый осадок.
Желтые мелкокристаллические осадки дают ионы NH4+ и K+ с Na3[Co(NО2)6]. Поэтому сначала определяют ионы аммония действием щелочи, а затем ионы калия открывают комплексной солью.
Запись в лабораторном журнале (рабочей тетради):
Таблица 5.2
Ход анализа соли
Открываемый ион | Реагент | Что должны наблюдать | Что наблюдается | Результат | Сокращенное ионное уравнение реакции |
ОБНАРУЖЕНИЕ КАТИОНА | |||||
Cu2+ | NH4OH избыток | ярко-синий цвет | |||
Pb2+ | KJ, СН3СООН, tº | кристаллы золотого цвета | |||
Fe2+ | К3[Fe(CN)6] | синий осадок | |||
Fe3+ | NH4SCN | кроваво-красное окрашивание | |||
Al3+ | NаОHизб.+ NH4Cl | белый студенистый осадок растворимый в избытке NаОH, который появляется снова от NH4Cl | |||
Mn2+ | PbO2 + HNO3 (1:1), tº | красно-фиолетовую окраску | |||
Zn2+ | K4[Fe(CN)6] | зеленовато-белый осадок | |||
Mg2+ | NH4OH + NH4Cl + Na2HPO4 | белый кристаллический осадок (игольчатые кристаллы) | |||
Ba2+ | K2Cr2O7 | желтый кристаллический осадок | |||
Ca2+ | (NH4)2C2O4 | белый мелкокристаллический осадок | |||
NH4+ | NaОН, t | запах аммиака, посинение лакмусовой бумажки | |||
K+ | Na3 [Co (NО2)6] | желтый осадок | |||
Na+ | пламя | ярко-желтый цвет пламени |
Продолжение табл. 5.2
Открываемый ион | Реагент | Что должны наблюдать | Что наблюдается | Результат | Сокращенное ионное уравнение реакции |
ОБНАРУЖЕНИЕ АНИОНА | |||||
I группа: | ВаСl2 (груповой) | белый осадок | |||
SO42- | Осадок + 2н НСl | осадок не растворяется в НСl | |||
CO32- | Осадок + 2н НСl | осадок растворяется в НСl с выделением газа | |||
PO43- | Осадок + 2н НСl | осадок растворяется в НСl без выделения газа | |||
II группа: | AgNО3 (групповой) | белый или желтоватый осадок | |||
Cl- | Осадок+NH4OH | осадок растворяется в избытке NH4OH | |||
J– | Осадок+NH4OH | осадок не растворяется в избытке NH4OH | |||
J– | 2н Н2SO4 + C6H6 + CI2 | бензольный слой окрашивается в фиолетовый цвет | |||
III группа: | |||||
NO | FeSO4 + H2SO4 конц. | бурое кольцо |
1. Обнаружение Cu2+. К небольшому количеству анализируемого раствора прилить столько же гидроксида аммония NH4OH. При образовании бледно-зеленого осадка основной соли меди (CuОH)2SO4 добавить к нему избыток реактива. Ярко-синяя окраска раствора указывает на образование комплексной соли – аммиаката меди [Cu(NH3)4] SO4 и соответственно содержание в исследуемом растворе ионов меди.
2. Обнаружение Pb2+. К 1-2 мл исследуемого раствора добавить 1-2 мл йодида (KJ или NaJ). При появлении ярко-желтого осадка йодида свинца прилить 1 мл уксусной кислоты, затем нагреть. Появление кристалликов золотистого цвета («алхимического золота») свидетельствует о наличии в растворе ионов свинца.
3. Обнаружение Fe2+. К 1-2 мл анализируемого раствора добавить немного раствора гексацианоферрата (III) калия К3[Fe(CN)6]. В присутствии Fe2+ наблюдается появление темно-синего осадка («турнбулевой сини»).
4. Обнаружение Fe3+. К анализируемому раствору (1-2 мл) прилить столько же раствора тиционата аммония NH4SCN. В присутствии Fe3+ наблюдается кроваво-красное окрашивание.
5. Обнаружение Al3+. К анализируемому раствору прилить несколько капель щелочи (NаОH или КОН). Затем к образовавшемуся осадку Al(ОН)3 добавить избыток щелочи до его растворения, и далее насыщенный раствор NH4Cl. Раствор нагреть. Если осадок выпадает вновь, значит, в растворе присутствуют ионы алюминия.
6. Обнаружение Mn2+. В пробирку поместить 1-2 грамма оксида свинца (IV) PbO2 , прибавить 1-2 мл азотной кислоты HNO3 (1:1) и смесь нагреть. Затем в пробирку добавить 1-2 капли анализируемого раствора соли и еще раз нагреть. Дать осадку отстояться. Появление розово-фиолетовой окраски указывает на присутствие ионов марганца в составе соли.
7. Обнаружение Zn2+ . К небольшому количеству исследуемого раствора прилить столько же раствора гексацианоферрата (II) калия К4[Fe(CN)6]. При наличии в составе соли ионов цинка наблюдается образование зеленовато-белого осадка K2Zn3[Fe(CN)6]2.
8. Обнаружение Mg2+. К 1-2 мл раствора анализируемой соли добавить по 0,5-1 мл гидроксида аммония NH4OH и хлорида аммония NH4Cl до растворения образовавшегося осадка. К полученной смеси прилить примерно 1-2 мл раствора гидрофосфата натрия Na2HPO4. Выпадение игольчатых кристаллов двойной соли MgNH4PO4, которые можно хорошо рассмотреть с помощью микроскопа, свидетельствует о присутствии ионов магния в исследуемом растворе.
9. Обнаружение Ba2+. Для проведения реакции обнаружения ионов бария к 1 мл анализируемого раствора прилить столько же бихромата калия K2Cr2O7. Появление желтого кристаллического осадка хромата бария BaCrO4 указывает на присутствие ионов Ba2+ в растворе.
10. Обнаружение Ca2+. К 1-2 мл анализируемого раствора прилить 1 мл раствора оксалата аммония (NH4)2C2O4. В присутствии ионов кальция образуется белый мелкокристаллический осадок
11. Обнаружение NH4+. К небольшому количеству исследуемого раствора соли прилить немного щелочи (NaОН или КОН) и нагреть. Присутствие аммиака обнаружить по запаху или по красной лакмусовой бумажке.
12. Обнаружение K+. К небольшому количеству анализируемого раствора прилить немного раствора Na3 [Co(NО2)6]. Появление желтого осадка гексанитрокобальтата (III) калия-натрия указывает на присутствие в растворе ионов калия.
13. Обнаружение Na+. Взять чистую платиновую проволоку, обмакнуть ее в исследуемом насыщенном растворе соли и внести в пламя спиртовки. В присутствие ионов натрия пламя окрашивается в ярко-желтый цвет.
Дата добавления: 2020-11-18; просмотров: 608;