Классификация органических соединений

По своему строению органические соединения подразделяются на:

Ациклические – соединения с открытой углеродной цепью разветвленной или неразветвленной.

При отсутствии кратких связей – это алканы (предельные соединения – метан CH₄ и его гомологи) с общей формулой гомологического ряда – С_nН_2n+2. Алкены (этилен C₂H₄ и его гомологи) с общей формулой ряда – С_nH_2n, а при наличии тройной связи – алкины (гомологи ацетилена СН≡CH), с общей формулой ряда С_nН_2n–2.

Рис. 13.4. Классификация органических соединений

Циклические – соединения, в которых атомы углерода образуют замкнутую цепь. Если эта цепь содержит только атомы углерода, то это карбоциклические, а если не только атомы углерода, то гетероциклические соединения.

Ароматические соединения – циклические органические соединения, которые имеют в своем составе сопряженную систему π-связей. Основными отличительными свойствами являются повышенная устойчивость ароматической системы и, несмотря на ненасыщенность.

Алициклические – соединения не имеют сопряженных связей.

В органических соединениях присутствуют определенные группы атомов (функциональные группы), которые участвуют в химических реакциях и определяют химические свойства данного вещества. Приведем классификацию органических соединений по функциональным группам.

Таблица 13.1

Классификация органических соединений по функциональным группам

№ п/п	Функциональная группа	Название класса органических соединений	Общая формула	Примеры
	Галогены (Х)	Галогенопроизводные	R–Х	CCl4 – четыреххлористый углерод
	Гидроксил (ОН)	Спирты: - одноатомные - многоатомные	R–ОН HO–R–OH	C2Н5ОН – этиловый спирт НОСН2–СН2ОН – этиленгликоль
	Карбонил	Альдегиды		НСОН – муравьиный альдегид СН3СНО – уксусный альдегид
Кетоны		СН3–СО–СН3 – диметилкетон (ацетон)
	Карбоксил	Карбоновые кислоты		СН3СООН – уксусная кислота
	Нитрогруппа –NO2	Нитросоединения	R–NO2	C6H5–NO2 нитробензол
	Аминогруппа –NH2	Амины	R–NH2	этилендиаммин
	Сульфогруппа –SO3H	Сульфокислоты	R–SO3H	С6H5–SO3H бензилсульфокислота