Нефритический (острый нефритический) синдром
Симптомокомплекс «острого нефритического синдрома» (ОНС) характеризуется:
· Гематурией (макро, микрогематурией)
· Протеинурией (умеренной)
· Отеками (чаще умеренными)
· Артериальной гипертензией
· Быстрым снижением скорости клубочковой фильтрации и азотемией
Наряду с полным клинико-лабораторным комплексом у некоторых больных могут быть только отдельные его признаки, например небольшие отеки под глазами и мочевой синдром. Отеки и гипертензия могут быть невыраженными и кратковременными признаками болезни. Причинами ОНС являются инфекции (острый постстрептококковый ГН, другие постинфекционные ГН). Необходимо дифференцировать с системными заболеваниями (СКВ, системные васкулиты, синдром Гудпасчера и др) (табл. 3.4).
Таблица 3.4. Причины нефритического синдрома
Первичные ГН | · Постстрептококковый ГН · Другие постинфекционные ГН · Ig A нефропатия · Мембрано-пролиферативный ГН · Быстропрогрессирующий иммунокомплексный ГН с полулуниями · Наследственный нефрит |
Системные заболевания | · СКВ · Системные васкулиты · Бактериальный эндокардит · Синдром Гудпасчера |
Острый тубулоинтерстициальный нефрит | · Иммунный · Лекарственный (токсический) |
Патогенез главных симптомов – отека и гипертензии, связан с активацией ренин-ангиотензин-альдостероновой системы и задержкой соли и воды (рис.3.3).
Гломерулярное повреждение (воспаление) |
Снижение фильтрации |
Активация РААС |
Протеинурия, гематурия (моча «цвета мясных помоев») |
Олигоанурия |
Отеки |
АГ |
Азотемия |
Рисунок 3.3. Патогенез нефритического синдрома
На фоне имеющегося хронического гломерулярного заболевания поражение клубочков прогрессирует медленно с постепенным нарастанием протеинурии, гематурии, артериальной гипертензии и снижением функции почек (хроническая болезнь почек 1-5 ст).
Быстропрогрессируюший ГН (БПГН) – форма заболевания клубочков, при котором отмечается быстро нарастающая почечная недостаточность с олигурией в сочетании с протеинурией и гематурией, обычно без признаков нефротического синдрома. Морфологическим эквивалентом БПГН является экстракапиллярный ГН («полулуния» в клубочках в >50 % клубочков).
У детей и молодых взрослых наиболее частой причиной нефритического синдрома является постстрептококковый или постинфекционный ГН. При хроническом течении чаще всего выявляется IgA нефропатия. IgA нефропатия, начавшись как ОНС, может длительно протекать у детей и молодых с гематурией и протеинурией. Но через длительное время (10 и более лет) на первый план выступает артериальная гипертензия и снижение функций почек, что требует проведения нефропротективной терапии для замедления ХБП. Заболевание часто встречается в странах Азии, в том числе в Казахстане.
Осложнения острого нефритического синдрома – эклампсия и острая сердечная недостаточность, развивающиеся вследствие быстро нарастающей гипертензии и задержки натрия и воды. Наряду с преходящей азотемией, на фоне олигоанурии может развиться тяжелая ОПН, требующая гемодиализного лечения.
Практически важно отличить острый нефритический синдром от БПГН с полулуниями (нужна биопсия почки), поскольку объем терапевтических мероприятий и прогноз при этих состояниях различен.
Дата добавления: 2017-10-04; просмотров: 1649;