Классификация последовательностей ядерного генома человека

<1 234 5 6 7 >

	Уникальные последовательности ДНК 60%	Умеренно повторяющиеся последовательности ДНК 30%	Высокоповторяющиеся последовательности ДНК 10%
Примеры последовательностей	- структурные гены; - псевдогены; - спейсеры;	- гены 1-го и III-го классов; - SINE; -LINE;	- сателлитная ДНК (100 - 200 п.н.); - минисателлиты (14-65 п.н.) - микросателлиты (1-4 п.н.);
Число копий в геноме	- уникальные; - мультигенные семейства с небольшим числом копии;	- сотни и тысячи копий последовательностей из 300-1000 п.н.;	- миллионы копий коротких последовательностей из 2-200 п.н.;
Локализация	- распределены по всем хромосомам;	- распределены по всем хромосомам; - образуют тандемы;	- α -сателлиты в области конститутивного гетерохроматина; - минисателлиты имеют специфическое расположение в хромосомах;
Функции	- кодируют белки; - разделяют кодирующие последовательности; - регулируют экспрессию генов.	- кодируют рРНК, тРНК, мяРНК; - образуют транспозоны; - регулируют репликацию (в составе ORI), экспрессию генов (ARS); - контролируют правильность конъюгации хромосом в ходе мейоза; - другие неизвестные функции.	- структурная роль в образовании конститутивного гетерохроматина (α -сатллиты); - специфические маркеры хромосом (минисателлиты); - специфические маркеры хромосом (минисателлиты); - индивидуальные генетические маркеры (микросателлиты) - «геномная дактилоскопия»

Митохондриальный геномпредставлен 2-10 молекулами кольцевой ДНК, локализованными в матриксе митохондрий. Каждая молекула состоит из 16.569 пар нуклеотидов. Обе цепи молекулы ДНК содержат структурные гены, которые лишены интронов и отделены друг от друга генами тРНК. Из 37 генов, расположенных в одной молекуле митохондриальной ДНК, 13 являются структурными и кодируют белки, 2 гена рРНК и 22 гена тРНК.

Особенности митохондриального генома:

- компактное расположение генов;

- переписывание генетической информации с обеих цепей ДНК;

- высокая мутабильность нуклеотидных последовательностей;

- передача генов по материнской линии;

- мутации митохондриальных генов являются причиной ряда наследственных болезней, (например, миопатии, энцефалопатии и др.).

<1 234 5 6 7 >

Дата добавления: 2017-09-01; просмотров: 1920;

Классификация последовательностей ядерного генома человека

Публикации по технике и механике

Публикации по биологии

Публикации по информатике

Публикации по строительству

Публикации по физике

Публикации по химии

Публикации по электронике

Публикации по искусству

Публикации по истории

Публикации по медицине

Публикации по педагогике