Номенклатура органических соединений

При огромном числе органических соединений согласование правила их наименования, то есть номенклатура, имеют первостепенное значение. В практике органической химии такие единые международные правила были приняты в 1957 г. - номенклатура IUРАС, международная.

Тривиальная номенклатура.Используют исторически сло­жившиеся названия (обычно бессистемные).

Рациональная номенклатура.Рациональная номенклатура в старой химической литературе, особенно отечественной, встречается часто, поэтому есть необходимость в ее знании, но пользоваться ею в настоящее время не рекомендуется.

Номенклатура IUРАС(International Union of Pure and Applied Chemistry, сокращенно IUРАС, международная).

Основные принципы этой системы номенклатуры следующие:

1. За основу названия берется самая длинная углеводородная цепь, включающая обычно старшую функциональную группу, с добавлением в родового окончания, соответствующего последней.

2. Атомы углерода в цепи нумеруются последовательно с того конца, к которому ближе расположена старшая функциональная группа, но предпочтение при прочих равных условиях отдает двойной, затем тройной связи. Если оба варианта нумерации равнозначны, то направление выбирается таким образом, чтобы сумма цифр, указывающих положение заместителей, была наименьшей (правильней — в которой первой стоит меньшая цифра).

3. К основе названия добавляются, начиная с простейшего, названия заместителей, при необходимости — с указанием их количества при помощи приставок умножения ди-, три-, тетра-, пента- и т. д. При этом для каждого заместителя указывают его место в цепи, то есть номер атома, к которому присоединен заместитель в сквозной нумерации. Положение и название заместителей и, при необходимости, функциональных групп указывают в префиксе пе­ред названием цепи, отделяя цифры дефисом. Для функциональ­ных групп цифры ставят перед их названием или после названия, отделяя их в суффиксе также дефисом (такова отечественная прак­тика, в англоязычной практике цифра может стоять перед названием цепи).

4. Названия заместителей (радикалов) могут быть систем и тривиальные. Алкильные радикалы называют, изменяя окончание -ан на -ил в названии соответствующего алкана. Обычно названии радикала отражается тип атома углерода, имеющего свободную валентность.

Атом углерода, связанный с одним углеродным атомом, называется первичным (-СН₃), с двумя — вторичным, с тремя — третичным, с четырьмя – четвертичным.

5. Если в названии необходимо указать несколько заместителей, то они даются в порядке возрастания старшинства (таблица) или по алфавиту. При перечислении суффиксов в первую очередь указывают двойную, затем тройную, далее функциональные группы по старшинству.