Сульфохлорирование и сульфирование

Сульфохлорирование осуществляют действием смеси хлора
и диоксида серы или хлористого сульфурила (SO₂C1₂). В результате этого промышленного процесса получают алкансульфохлориды и далее - соли алкансульфокислот, которые широко используют
как синтетические моющие вещества (CMC).

Реакция является типично радикально-цепной.

R-H + SO₂Cl₂ ® R-SO₂Cl + HCl

R-SO₂Cl + 2 NaOH ® R-SO₃Na + NaCl + H₂O

Непредельные углеводороды (алкены)

Этиленовыми углеводородами называются такие углеводороды, в молекуле которых содержатся двойные связи. Общая формула Сn H_2n.

Изомерия. Номенклатура.Структурная изомерия начинается в этом ряду, как и в ряду предельных углеводородов, с члена ряда С₄, однако число изомеров значительно больше. Наряду с изомерией, связанной со строением углеродной цепи, в ряду олефинов наблюда­ется структурная изомерия по положению двойной связи в цепи. Кроме того, в ряду олефинов имеет место пространственная (геомет­рическая) так называемая цис — транс-изомерия. Цис-изомеры со­держат определенные (в частном случае одинаковые) атомы или груп­пы атомов при углеродах с двойной связью по одну сторону от этой связи, транс-изомеры — по разные стороны.

Н₃С СН₃ Н₃С Н

с=с с=с

Н Н Н СН₃

цис-2-бутен транс-2-бутен

Существование геометрической цис — транс-изомерии в ряду оле­финов связано с тем, что p-связь не допускает свободного вращения по оси s-связи между двумя углеродными атомами. Переход одного геометрического изомера в другой возможен лишь при высоких тем­пературах, когда энергия теплового движения достаточна для ослаб­ления p-связи, при освещении благодаря поглощению световой энер­гии или при действии катализаторов, также ослабляющих p-связь.

Названия олефинов по систематической номенклатуре образуются из названий аналогично построенных парафинов заменой суффиксов -анна -ен,причем цифрой показывают положение двойной связи (после какого атома идет двойная связь) За главную цепь принима­ется самая длинная цепь с двойной связью Нумерация углеродных атомов начинается с того конца цепи, к которому двойная связь бли­же. Для первого члена ряда сохраняется и тривиальное название — этилен.

Гомологический ряд этиленовых углеводородов