Колебательные спектры двухатомных молекул


 

При сообщении молекуле достаточно высокой энергии ядра в молекуле начинают колебаться относительно положения равновесия. Если многоатомную молекулу, которую можно представить в виде материальных точек, в которых сосредоточены массы атомов, соединенных пружинками, раскачать, то она будет совершать сложное движение, так называемое движение Лиссажу. Такое движение можно разложить на сравнительно небольшое число нормальных колебаний, при которых все ядра колеблются в одной фазе и с одной частотой, и которое можно описать набором нормальных координат.

Число нормальных колебаний(или колебательных степеней свободы) молекулы, состоящей из N атомов, может быть рассчитано как 3N − 5 для линейных молекул и 3N − 6 для нелинейных молекул. При этом расчете из общего числа степеней свободы N-атомной молекулы, равного 3N, вычитаются три степени свободы поступательного движения молекулы как целого и две (для линейной) или три (для нелинейной) степени свободы вращательного движения.

Например, для двухатомной молекулы число колебательных степеней свободы равно 3 ∙ 2 − 5 = 1. Это валентное колебание, связанное с изменением длины связи.

 

H
Cl

 

Рисунок 4.7 – Валентное колебание на примере молекулы HCl

 

В трехатомной линейной молекуле типа XY2 ( например, CO2) число нормальных колебаний равно 3 ∙ 3 − 5 = 4. Для такой молекулы кроме двух валентных (симметричного νs и ассиметричного νas) есть еще два деформационных колебанияδ, связанных с изменением валентного угла в молекуле в двух взаимно перпендикулярных плоскостях.

Простейшей моделью двухатомной колеблющейся молекулы является гармонический осциллятор- система из двух шариков, связанных пружинкой и колеблющихся с постоянной частотой (рисунок 4.8). Колебания в такой молекуле можно рассматривать как происходящие с той же частотой колебания массы, равной приведенной массе молекулы, относительно неподвижной стенки, к которой она присоединена той же пружинкой.

 

Рисунок 4.8 – Модель гармонического осциллятора

 

 

Частота колебаний гармонического осциллятора зависит от силы упругости

 

, (4.54)

 

где k коэффициент упругости(силовая постоянная).

 

Потенциальная энергия такой системы:

 

(4.55)

 

Данная зависимость отвечает уравнению параболы. Подставив потенциальную энергию в уравнение Шредингера и решив его, можно получить уравнение для энергии гармонического осциллятора

 

, (4.56)

 

где - колебательное квантовое число, - волновое число «собственных» колебаний, связанное с упругой или силовой постоянной ke уравнением

 

(4.57)

 

где - приведенная масса.

Колебательное квантовое число может принимать значения =0, 1, 2 …

Правило отбора для модели гармонического осциллятора .

Энергия нулевого колебательного уровня в модели гармонического осциллятора:

 

, (4.58)

 

Из уравнения (4.58) следует, что энергия нулевого колебательного уровня отлична от нуля, что свидетельствует о том, что даже при абсолютном нуле остаются, хотя и незначительные, колебания, и имеется вероятность найти частицы в положении, отличном от равновесия.

Зависимость потенциальной энергии гармонического осциллятора имеет вид параболы (рисунок 4.9 а).

Расстояние между соседними уровнями колебательной энергии является постоянной величиной, равной

 

. (4.59)

 

Колебательный спектр гармонического осциллятора представляет собой одну линию с волновым числом, равным волновому числу собственных колебаний (рисунок 4.9 б):

 

. (4.59)

 

Реальная молекула отличается от гармонического осциллятора, поскольку входящие в нее атомы при сообщении молекуле достаточно большой энергии могут быть удалены друг от друга сколь угодно далеко вплоть до разрыва связи. Напротив, сближению атомов мешают силы отталкивания. В связи с этим потенциальная кривая реальной молекулы отличается от параболы (рисунки 4.10 и 4.11 а).

 

а б

Рисунок 4.9 – Кривая потенциальной энергии гармонического осциллятора (а)

и схематичный вид колебательного спектра (б)

 

 

а б

Рисунок 4.10 – Модель ангармонического осциллятора (а)

и зависимость потенциальной энергии молекулы (б)

(сплошная линия – гармонический осциллятор,

штриховая – ангармонический осциллятор)

а б

Рисунок 4.11 – Кривая потенциальной энергии ангармонического осциллятора (а)

и схематичный вид колебательного спектра (б)

 

 

В результате подстановки в уравнение Шредингера уравнения потенциальной энергии Морзе

 

(4.60)

 

где – глубина потенциальной ямы, а коэффициент связан с волновым числом собственных колебаний уравнением

(4.61)

получаем уравнение для колебательной энергии ангармонического осциллятора:

(4.62)

 

где – коэффициент ангармоничности; – ангармоничность.

Колебательное квантовое число может принимать значения:

 

 

 

Правило отбора для колебательных переходов:

 

 

 

Приняты обозначения. Поглощение кванта света, приводящее к переходу молекулы с нулевого на первый колебательный уровень, приводит к появлению линии в спектре, называемой основным тоном, но второй – первым обертоном, на третий – вторым обертоном и т.д. (рисунок 4.11 б). Расстояния между линиями в колебательном спектре молекулы при увеличении волнового числа закономерно уменьшаются. Поскольку большинство молекул при невысоких температурах находятся на нулевом колебательном уровне, то в спектре проявляются переходы с этого уровня. Лишь при существенном увеличении температуры в спектре могут быть обнаружены так называемые «горячие» частоты, отвечающие переходам молекулы с более высоких уровней энергии.

Энергию нулевого колебательного уровня в модели ангармонического осциллятора можно рассчитать по уравнению:

(4.63)

Изменение колебательной энергии при переходе с нулевого колебательного уровня на любой уровень можно определить по уравнению (4.64):

 

(4.64)

 

а волновое число отвечающей этому переходу линии в спектре по уравнению (4.65):

 

(4.65)

Анализ схематичного изображения кривой потенциальной энергии и колебательного спектра ангармонического осциллятора на примере двухатомной молекулы (рисунок 4.11) свидетельствует о том, что с ростом колебательного квантового числа расстояния между уровнями энергии уменьшаются, а линии в спектре, соответствующие поглощению кванта при переходе на уровень , сближаются. Последний переход , отвечающий диссоциации молекулы на атомы, соответствует границе дискретного и сплошного спектра. Соотношение между энергией диссоциации и глубиной потенциальной ямы иллюстрируют рисунок 4.12 и уравнение (4.66)

 

Рисунок 4.12 – Определение энергии диссоциации из кривой потенциальной

энергии ангармонического осциллятора

 

(4.66)

 

Для нахождения значения максимального колебательного квантового числа можно использовать граничные условия:

 

(4.67)

или

(4.68)

Подстановка в первое граничное условие выражения для колебательной энергии ангармонического осциллятора (уравнение (4.62)) приводит к формуле расчета максимального колебательного квантового числа:

(4.69)

Подстановка полученного выражения в уравнение (4.62) дает возможность рассчитать энергию максимального колебательного уровня:

(4.70)

и далее энергию диссоциации:

(4.71)

По второму граничному условию получается иное уравнение для энергии диссоциации, дающее, однако, близкие расчетные результаты:

 

(4.72)

Домножение энергии диссоциации на число Авогадро в уравнениях (4.71) и (4.72) позволяет выразить энергию в кДж/моль.

В колебательных спектрах также можно заметить изотопный сдвиг. Оценить его величину можно из отношения волновых чисел собственных колебаний неизотопной и изотопозамещенной молекул, записанных по уравнению (4.57):

(4.73)

Если силовые постоянные близки , то уравнение еще более упрощается:

(4.74)

 

Пример: Составьте уравнения для расчета волнового числа линий в спектре, отвечающих переходу с нулевого уровня энергии на первый (основной тон), на второй (первый обертон), на третий (второй обертон).

 

Решение.

Подставим в уравнение (4.65) для основного тона

 

(4.75)

 

для первого обертона

 

(4.76)

 

для второго обертона

 

(4.77)

 

Пример: В инфракрасном спектре поглощения двухатомной молекулы определены положения двух первых самых сильных линий 3962 и 7743 см-1 . Найдите волновое число собственных колебаний, коэффициент ангармоничности и ангармоничность молекулы.

Решение.

Первая линия отвечает основному тону (уравнение (4.75)), вторая – первому обертону (уравнение (4.76)). Составим и решим систему уравнений:

 

 

Домножим первое уравнение на 3:

 

Вычтем из первого уравнения второе:

см-1

 

Подставим полученное значение, например, в первое уравнение (уравнение для основного тона) и вычислим ангармоничность и далее коэффициент ангармоничности:

 

 

Пример: В колебательном спектре молекулы CO в свободном состоянии и в случаях, когда CO адсорбирована на поверхности металлов определены волновые числа основной полосы поглощения. Волновое число собственных колебаниий CO в свободном неадсорбированном состоянии 2169 см-1. Считая коэффициент ангармоничности во всех случаях одним и тем же, рассчитайте волновые числа собственных колебаний CO, энергию и силовую постоянную связи C=O во всех случаях. Сделайте вывод о характере адсорбции.

 

Молекула Основная полоса поглощения, см-1
CO
CO, адсорбированная на Cu
CO, адсорбированная на Pt
CO, адсорбированная на Pd
CO, адсорбированная на Ni

 

Решение.

Основной полосе CO или основному тону отвечает уравнение (4.75). Используем данные для молекулы CO в свободном состоянии для нахождения коэффициента ангармоничности:

Преобразуем уравнение (4.75) относительно и рассчитаем волновые числа собственных колебаний для молекул CO, адсорбированных на металлах:

Cu:

Pt:

Pd:

Ni:

 

Энергия связи в молекуле противоположна по физическому смыслу энергии диссоциации. Используем для ее оценки, например, уравнение (4.71):

 

CO:

Дж

или

Дж/моль

Энергии диссоциации для молекул CO, адсорбированных на металлах, оцениваем аналогично:

Cu:

Дж

или

Дж/моль.

Pt:

Дж

или

Дж/моль.

Pd:

Дж

или

Дж/моль.

Наконец, Ni:

Дж

или

Дж/моль.

Для нахождения силовой постоянной перепишем уравнение (4.57):

 

(4.78)

Вначале оценим приведенную массу молекулы CO:

, где массы ядер углерода и кислорода (в граммах).

Затем рассчитаем силовые постоянные:

 

для свободной CO:

 

кг/с2

 

и для адсорбированной на металлах молекулы CO:

 

Cu:

кг/с2

 

Pt:

кг/с2

 

 

Pd:

кг/с2

Ni:

кг/с2

 

 

Анализ выполненных вычислений свидетельствует об уменьшении энергии связи и силовой постоянной и, следовательно, об ослаблении связи С=O при адсорбции на металлах.

Пример: Оцените величину и направление изотопного сдвига основной полосы поглощения в колебательном спектре молекулы 13CO, адсорбированной на поверхности меди.

 

Решение.

Из предыдущего примера возьмем необходимые данные для неизотопозамещенной молекулы CO, адсорбированной на меди:

волновое число собственных колебаний:

см-1,

приведенная масса молекулы CO:

 

Рассчитаем приведенную массу изотопозамещенной молекулы 13CO:

 

Предполагая, что силовые постоянные близки , оценим по уравнению (4.74) отношение волновых чисел собственных колебаний и значение для изотопозамещенной молекулы:

 

Положение полосы основного тона определим по уравнению (4.75), позаимствовав из предыдущего примера значение коэффициента ангармоничности и положение полосы основного тона для неизотопозамещенной молекулы CO, адсорбированной на меди:

 

 

2128 см-1.

см-1.

Делаем вывод: изотопный сдвиг в длинноволновую (или низкочастотную) область составляет 2128 - 2082 = 46 см-1.

 

4.2.6 Многовариантное задание №12 «Колебательные спектры двухатомных молекул»

 

1. Напишите квантово-механическое уравнение для расчета энергии колебательного движения двухатомной молекулы как гармонического осциллятора.

2. Напишите квантово-механическое уравнение для расчета энергии колебательного движения двухатомной молекулы как ангармонического осциллятора.

3. Вычислите по определенным изИК-спектра поглощения двухатомной молекулы A основному тону ( ), первому обертону ( ), второму обертону ( ) или третьему обертону ( ) (таблица 4.4) волновое число собственных колебаний , коэффициент ангармоничности и ангармоничность .

4. Вычислите волновые числа пропущенных линий в ИК-спектре поглощения двухатомной молекулы A ( , , или ).

5. Определите энергию колебательного движения молекулы A на нулевом колебательном квантовом уровне E0 (Дж), используя волновое число собственных колебаний и ангармоничность (см. п.3)

6. Выведите уравнение для расчета максимального колебательного квантового числа.

7. Определите максимальное колебательное квантовое число для молекулы A.

8. Определите энергию колебательного движения (Дж) на максимальном колебательном квантовом уровне.

9. Определите энергию диссоциации D0 молекулы A (кДж/моль).

10. Вычертите график зависимости , выбрав 3-4 значения квантового числа и рассчитав значения Eкол. в интервале от 0 до .

11. Укажите на графике энергию колебательного движения на максимальном колебательном квантовом уровне Emax (Дж) и энергию диссоциации D0 .

12. Вычислите силовую постоянную химической связи двухатомной молекулы A.

13. Вычислите волновое число собственных колебаний изотопозамещенной молекулы B.

14. Определите величину и направление изотопного сдвига для основного тона.

 

Таблица 4.4 – Варианты заданий

Вариант Молекула А Под-вариант , м-1 , м-1 , м-1 , м-1 Молекула B
HI - - 2HI
    - - 3HI
    - - 2H129I
    - - 3H131I
    - - H129I
    - - H131I
HF - 2HF
        3H18F
        2H18F
        3HF
        H18F
        2HF
HCl - 2HCl
        3HCl
        H37Cl
        3HCl
        2H37Cl
        3H37Cl
SO -   S18O
        34SO
        S17O
        36SO
        33S17O
        33SO
BCl     B37Cl
        10BCl
        B37Cl
        10B37Cl
        10BCl
        B37Cl
NO -   N18O
        N17O
        15N18O
        15NO
        15N17O
        13NO
CaF     Са18F
        43Са18F
        44Са18F
        42СаF
        43СаF
        44СаF

 

 

Продолжение таблицы 4.4

Вариант Молекула А Под-вариант , м-1 , м-1 , м-1 , м-1 Молекула B
HBr -   3HBr
        2HBr
        H77Br
        H85Br
        H84Br
        H82Br
ClI - 37ClI
        37Cl129I
        Cl129I
        37Cl125I
        Cl125I
        37ClI
FCl -   18FCl
        F37Cl
        18F37Cl
        F37Cl
        18FCl
        F37Cl
CO - 13CO
        C17O
        17CO
        C18O
        14CO
        15CO
H2H     3
        3H2Н
        H3Н
        2
        2H2Н
        3H3Н
SH     S2H
        33S2H
        33S3H
        34S2H
        34S3H
        S3H
NBr     13NBr
        15NBr
        N79Br
        15N79Br
        13N79Br
        N80Br

 

 

Продолжение таблицы 4.4

Вариант Молекула А Под-вариант , м-1 , м-1 , м-1 , м-1 Молекула B
NS     S13N
        34SN
        S15N
        36SN
        33S15N
        33SN
SiF     Si18F
        30SiF
        29Si18F
        30Si18F
        29SiF
        Si18F
OH - O2H
        17O2H
        17OH
        O3H
        18O2H
        18OH
SiN     Si13N
        30SiN
        29Si13N
        30Si15N
        29SiN
        Si13N
CP     C30P
        13CP
        13C30P
        C30P
        13CP
        13C30P
BeS     Be36S
        Be34S
        Be33S
        7BeS
        7Be33S
        7Be36S
BeO     Be18O
        Be17O
        Be18O
        7BeO
        7Be18O
        7Be17O

 


 

Продолжение таблицы 4.4

Вариант Молекула А Под-вариант , м-1 , м-1 , м-1 , м-1 Молекула B
BeI     7BeI
        7Be125I
        7Be129I
        7Be131I
        Be125I
        Be129I
CN - 13C N
        13C15N
        14CN
        C13N
        C15N
        13C13N
Be2H     7BeH
        7Be3H
        BeH
        Be3H
        7Be2H
        7BeH
IBr - 131IBr
        129I80Br
        129I79Br
        <


Дата добавления: 2021-01-26; просмотров: 1544;


Поиск по сайту:

Воспользовавшись поиском можно найти нужную информацию на сайте.

Поделитесь с друзьями:

Считаете данную информацию полезной, тогда расскажите друзьям в соц. сетях.
Poznayka.org - Познайка.Орг - 2016-2024 год. Материал предоставляется для ознакомительных и учебных целей.
Генерация страницы за: 0.065 сек.