Присоединение карбоновых кислот.
В присутствии кислотного катализатора присоединение карбоновой кислоты приводит к алкенильным эфирам:
Присоединение уксусной кислоты к ацетилену приводит к образованию винилацетата – исходного мономера для получения поливинилацетата:
Присоединение синильной кислоты.
Из ацетилена по этой реакции можно получить акрилонитрил, который широко используется в синтезе каучуков и других полимеров:
НС≡СН + HCN → H2C=CH–C≡N
Карбонилирование.
В присутствии катализаторов и молекул типа НХ ацетилен способен присоединить оксид углерода (II) с образованием акриловой кислоты или её функциональных производных:
,
где Х: –ОН – акриловая кислота; –ОС2Н5 – этиловый эфир акриловой кислоты; –NH2 – амид акриловой кислоты.
8.2.3. Реакции по связям ≡С–Н. Кислотные свойства. Образование ацетиленидов
С возрастанием электроотрицательности от Csp3 к Csp увеличивается полярность и поляризуемость связи С–Н, достигая максимума у ацетилена. В среде полярных растворителей связь С–Н у ацетилена и алкинов с концевой ≡С–Н группой способна расщепляться по гетеролитическому механизму с высвобождением иона Н+. Это свидетельствует о том, что для ацетилена и алкинов типа R–CH2–C≡CH характерны слабые кислотные свойства.
Дата добавления: 2020-10-01; просмотров: 382;