Показатели ПДК (нормы) химического состава воды

Бериллий Ве²⁺, мг/дм³ 0,0002

Молибден Мо²⁺, мг/дм³ 0,25

Нитраты по N, мг/дм³ 3,0

Мышьяк As^{3+; 5+}, мг/дм³ 0,05

Полиакриламид, мг/дм³ 2,0

Свинец Pb²⁺, мг/дм³ 0,03

Селен Se⁶, мг/дм³, (суммарно) 0,01

Стронций Sr²⁺, мг/дм³ 7

Фтор F^-, мг/дм³ 1,2–1,5

Литий Li, мг/дм³ 0,03

Ванадий V, мг/дм³ 0,1

Сурьма Sb, мг/дм³ 0,05

Общая α радиоактивность, БК/дм³ 0,1

Общая β радиоактивность, БК/дм³ 1

В отдельных случаях по согласованию с органами санитарно-эпидемиологической службы цветность воды допускается до 35°. Специфические запахи и привкусы, появляющиеся при хлорировании (обеззараживании), не должны превышать 1 балла. Водородный показатель рН должен быть в пределах 6,5–8,5.

В целом весь водно-химический режим теплофикационной установки должен быть подчинен основной задаче – нагреть воду до температуры, требуемой температурным графиком (70–150, 70–180 или 70–200 °С), и транспортировать ее потребителю, не ухудшив органолептических и других санитарных показателей.

Основным отправным пунктом при выборе рациональной схемы водоподготовки в каждом конкретном случае должен быть химический состав исходной воды и нормативные показатели качества очищенной воды, подаваемой в теплосеть. Если для очистки воды данного состава до требуемых кондиций имеется возможность применить две или несколько разных схем, то окончательный выбор должны определить результаты технико-экономического сравнения их. Закон об охране окружающей среды выдвинул на первое место вопрос о защите водоемов от загрязненных стоков, поэтому важными показателями при оценке схем водоподготовки являются количество и состав сбрасываемых вод, возможность их сброса в открытые водоемы без очистки, а также способы очистки и стоимость их осуществления.

При выборе схемы водоподготовки необходимо учитывать тип теплофикационной сети, в частности способ присоединения системы горячего водоснабжения.

В практике эксплуатации открытых систем чаще всего используется двухтрубная система теплоснабжения. Схема подключения потребителей горячей воды к такой системе изображена на рис. 9.1, а общая схема потоков воды в открытой двухтрубной системе – на рис. 9.2. Поскольку разбор горячей воды потребителями для бытовых нужд в этом случае осуществляется непосредственно из тепловых сетей, количество добавляемой в теплосеть воды, определяющее требуемую производительность водоподготовительной установки, зависит в первую очередь от размеров водоразбора. Из практики эксплуатации действующих водоподготовительных установок такого типа известно, что их производительность колеблется от сотен до 10 тыс. т/ч.

Схема водоподготовки должна включать несколько стадий обработки воды: коагуляцию и осветление, обезжелезивание (при использовании артезианских вод), деаэрацию и противонакипную обработку.

Первая стадия очистки добавочной воды осуществляется на ТЭЦ только в случае необходимости доведения исходной воды до качества, соответствующего САНПиН 2.1.4.559-96 «Вода питьевая», главным образом по органолептическим показателям (цветности, мутности, запаху). При использовании артезианских вод необходимость в коагуляции и осветлении отпадает, а обязательной становится стадия обезжелезивания.

Деаэрация является обязательной стадией для установок, использующих воду поверхностных источников. Наиболее целесообразно применение термической деаэрации, позволяющей сочетать надежное устранение агрессивных газов с термическим обеззараживанием воды. Противонакипные мероприятия осуществляются теми или иными методами практически во всех схемах водоподготовки.

Рис. 9.2. Схема потоков воды в открытой двухтрубной системе теплоснабжения:

1 – подогреватель I ступени; 2 – подогреватель II ступени; 3 – термический деаэратор;
4 – бак деаэрированной воды; 5 – насосы; 6 – водогрейное оборудование; 7 – коллектор прямой магистрали; 8 – коллектор обратной магистрали; 9 – абоненты; I – добавочная вода

Любая схема подготовки добавочной воды, включающая все перечисленные стадии обработки или только некоторые из них, должна обеспечить получение воды, качество которой удовлетворяло бы нормам рационального водно-химического режима теплосети.

Итак, изложенные методы позволяют предупредить появление карбонатных отложений на поверхностях нагрева нормально эксплуатируемого водонагревательного оборудования.

9.2. Подготовка добавочной воды методом Н-катионирования
с голодной регенерацией

Обычная технология Н-катионирования при регенерации ионита большими удельными расходами кислоты (обычно в 2–2,5 раза превышающими теоретически необходимые) нацелена на полное удаление катионов и их замену ионами водорода. В результате протекания реакций ионного обмена фильтрат Н-катионит-ных фильтров освобождается от катионов кальция и магния, приобретает кислотность, в среднем эквивалентную некарбонатной жесткости исходной воды, и, кроме того, обогащается свободной углекислотой в количестве, соответствующем разрушенным бикарбонатным ионам.

Технология Н-катионирования с голодной регенерацией позволяет существенно снижать карбонатную жесткость воды с частичным уменьшением некарбонатной жесткости.

Все ионы водорода, вводимые в катионит с раствором кислоты при голодной регенерации, полностью задерживаются сорбентом, и вследствие этого в отработанном регенерационном растворе и отмывных водах кислота отсутствует.

В отличие от обычных Н-катионитных фильтров, в которых весь объем катионита при регенерации обогащается ионами водорода, при голодной регенерации только верхние слои загруженного в фильтр катионита обогащаются обменным ионом водорода Н⁺, а нижние содержат катионы Са²⁺, Mg²⁺ и Na⁺. При фильтровании воды в верхних слоях катионита протекают реакции обмена катионов на ионы водорода, в результате чего образуются сильные минеральные и слабая угольная кислоты:

2Н Кат + Са(НСО₃)₂ " Са Кат₂ + Н₂О + CО₂ #;

2Н Кат + CaCl₂ D Ca Кат₂ + 2НС1;

2Н Кат + MgSO₄ D Mg Кат₂ + Н₂SO₄.

При дальнейшем прохождении воды через нижние слои катионита, содержащие обменные ионы Са²⁺, Mg²⁺ и Na⁺, ионы водорода образовавшихся сильных минеральных кислот вытесняют в раствор ионы Са²⁺, Mg²⁺ и Na⁺, при этом протекают следующие реакции:

Са Кат₂ + 2НС1 " 2Н Кат + ;

Mg Кат₂ + Н₂SO₄. " 2НКат + ;

2Na Кат + HCl " H Кат + .

Слабая угольная кислота, диссоциация которой подавлена в присутствии сильных кислот, значительную часть нерегенерированного слоя проходит «транзитом» и обменивает некоторое количество ионов водорода уже в самых нижних слоях. Этот обмен обусловливает появление остаточной щелочности фильтрата в соответствии с реакцией:

.

По мере работы фильтра количество ионов водорода в слое катионита уменьшается при одновременном перемещении их из верхних в нижележащие слои. К моменту выведения фильтра на регенерацию ионы водорода расходуются практически полностью. Жесткость исходной воды в результате прохождения через слой загрузки, отрегенерированный голодной нормой кислоты (удельный расход при этом равен теоретическому), уменьшается на значение, эквивалентное значению снижения щелочности. Остаточная жесткость фильтрата получается равной сумме некарбонатной жесткости исходной воды и оставшейся карбонатной жесткости, эквивалентной остаточной щелочности фильтрата. В Н-катионированной воде свободная углекислота получается в количестве, эквивалентном количеству разрушенных бикарбонат-ионов.

Таким образом, в процессе Н-катионирования с голодной регенерацией полного умягчения воды не происходит, а щелочность очищенной воды является результатом неполного разрушения карбонатной жесткости исходной воды и регулируется количеством ионов водорода (иначе говоря, количеством кислоты), введенных в катионит во время регенерации. Уменьшение количества вводимых при регенерации ионов водорода влечет за собой снижение доли карбонатной жесткости исходной воды, разрушающейся в процессе Н-катионирования, и как следствие этого – повышение остаточной щелочности фильтрата. Увеличение количества ионов водорода, участвующих в реакциях регенерации, вызывает обратное действие – снижение остаточной щелочности очищенной воды вплоть до появления кислотности, если количество ионов водорода будет превышать теоретически необходимое для разрушения щелочности исходной воды.

Как вытекает из изложенного, Н-катионитный фильтр с переводом его на голодную регенерацию работает на «щелочном» режиме, выдавая в течение всего рабочего цикла фильтрат определенной, заданной, щелочности. Фильтр, таким образом, выполняет функции аппарата, снижающего щелочность воды с одновременным частичным ее умягчением.

Метод Н-катионирования с голодной регенерацией предназначен для обработки природных вод гидрокарбонатного класса. К этому классу в гидрохимии причисляют воды, в которых ион содержится в более высокой концентрации по сравнению с ионами (сравниваемые концентрации должны быть выражены в миллимолях на кубический дециметр). Вода 80 % рек России относится к гидрокарбонатному классу. Среди природных вод этого класса имеются воды, у которых абсолютная щелочность больше жесткости, т. е. имеет место следующее соотношение эквивалентных концентраций ионов:

.

В гидрохимии эти воды относят к I типу гидрокарбонатных вод, а в практике водоподготовки их чаще называют «щелочными». Большинство природных вод малой и умеренной минерализации относится ко II типу вод, у которых жесткость преобладает над щелочностью.

Качество фильтрата Н-катионитных фильтров с голодной регенерацией при обработке природных вод гидрокарбонатного класса зависит от типа воды (I или II) и ее катионного состава, а именно от отношения концентрации натрия к общей жесткости воды (Na: Ж_О).

На рис. 9.3 и 9.4 показано изменение качества фильтрата в цикле Н‑катионирования с голодной регенерацией на исходных водах разного состава, причем кривые (рис. 9.3) получены на лабораторных фильтрах, а кривые (рис. 9.4) – на промышленных фильтрах. Из данных (рис. 9.3 а и 9.4) видно, что при обработке вод с незначительным содержанием натрия щелочность фильтрата на протяжении фильтроцикла несколько снижается и в среднем составляет 0,2–0,3 ммоль/дм³. Жесткость фильтрата изменяется по кривой, эквидистантной кривой щелочности, и близка к значению некарбонатной жесткости исходной воды.

Из кривых (рис. 9.3 б) видно, что при обработке вод I типа со значительной щелочностью и большой концентрацией натрия щелочность фильтрата изменяется более существенно. Средняя за цикл остаточная щелочность составляет 1 ммоль/дм³ и выше. Остаточная жесткость в фильтрате в начале и в конце рабочего цикла практически отсутствует, она появляется только в середине цикла, ее максимальное значение тем меньше, чем выше доля натрия в исходной воде.

Що, ммоль/дм3

Жо, Що, ммоль/дм3

Рис. 9.3. Изменение щёлочности и жёсткости фильтрата
в цикле Н-катионирования с голодной регенерацией:

а – исходная вода гидрокарбонатного класса II типа (Cl + SO₄ = 3,14 ммоль/дм³; Ж_О = 10,52 ммоль/дм³; Щ_О = 7,4 ммоль/дм³; Ж_НК = 3,1 ммоль/дм³; Na = 0,02 ммоль/дм³; Na:Ж_О = 0,002); б – исходная вода гидрокарбонатного класса I типа (Щ_О > 7,4 ммоль/дм³; Na:Ж_О > 1); 1 – жесткость; 2 – щёлочность

Рис. 9.4. Изменения щелочности и жёсткости фильтрата

в цикле Н-катионирования с голодной регенерацией:

1 – жесткость; 2 – щелочность; исходная вода гидрокарбонатного класса II типа; Ж_О = 2,52 ммоль/дм³; Щ_О = 1,67 ммоль/дм³; Ж_НК = 0,85 ммоль/дм³; Na = 0,03 ммоль/дм³; Cl + SO₄ = 0,87 ммоль/дм³; Na: Ж_О = 0,01

Продолжительность фильтроцикла, которая при голодном Н-катионировании определяется повышением остаточной щелочности фильтрата до допустимого значения, зависит от щелочности (карбонатной жесткости) исходной воды, сокращаясь с ее возрастанием (рис. 9.3 а, б).

Неоднократно делались и делаются попытки применить метод Н-катиониро-вания с голодной регенерацией для обработки природных вод не гидрокарбонатного, а других классов (хлоридного, сульфатного). В подобных случаях Н-катио-нитный фильтр, отрегенерированный с недостатком кислоты на некоторой стадии фильтроцикла, выдает кислый фильтрат. Такое изменение качества фильтрата не отвечает режиму Н-катионирования с голодной регенерацией, поэтому и не следует употреблять термин «голодная регенерация», а применительно к указанной технологии целесообразно пользоваться термином «частичное Н-катионирова-ние». Значение появляющейся кислотности в фильтрате, а также продолжительность работы фильтра в кислом режиме тем больше, чем выше суммарная концентрация ионов в исходной воде.

Чтобы устранить кислотность в частично Н-катионированной воде, требуется за фильтрами, работающими в таком режиме, включать буферные нерегенерируемые катионитные фильтры с загрузкой из сульфоугля. Последние будут выравнивать колебания кислотности и щелочности воды.

При использовании природных вод, в которых сумма ионов превышает более чем в три раза содержание бикарбонат-ионов, в загрузке буферного фильтра со временем могут накапливаться ионы водорода. Для периодического их вытеснения может быть использована исходная вода (ее подачу на буферный фильтр следует предусматривать).

Принципиальная схема подготовки добавочной воды теплосети методом частичного Н-катионирования изображена на рис. 9.5. К основному водоподготовительному оборудованию относятся Н-катионитные фильтры, служащие для снижения щелочности и частичного умягчения исходной воды; нерегенерирующиеся буферные фильтры, корректирующие значение щелочности фильтрата Н-фильт-ров; декарбонизатор, предназначенный для удаления свободной углекислоты, которая образуется в процессе разрушения бикарбонат-ионов. Для осуществления стадии Н-катионирования должны использоваться обычные (непротивоточные) Н-катионитные фильтры. Таганрогский котельный завод выпускает в настоящее время фильтры диаметром 2,0; 2,6; 3,0 и 3,4 м. Размер и количество буферных катионитных фильтров должны быть такими, чтобы обеспечивалась допустимая скорость фильтрования 50 м/ч.

При использовании исходных вод гидрокарбонатного класса II типа технологической необходимости в буферных фильтрах нет, однако некоторые проектные организации для повышения эксплуатационной надежности включают в состав схемы буферные фильтры и для этого класса вод.

Режим голодной регенерации Н-фильтров обеспечивает отсутствие в регенерационных и отмывочных водах водоподготовительной установки сильных кислот (серной, соляной). В значительных количествах в них присутствует свободная углекислота, понижающая рН до 5,5–6,0. Для быстрого удаления основной массы свободной углекислоты из движущейся жидкости и повышения рН сбросных вод дренажные каналы в пределах химводоочистки целесообразно выполнять из кислотоупорного цемента и со съемными крышками. Тогда необходимость в специально организованной нейтрализации сточных вод после Н-катионитных фильтров с голодной регенерацией отпадает.

Как уже указывалось, окончание рабочего цикла Н-катионитного фильтра с голодной регенерацией устанавливается по увеличению щелочности фильтрата, и, следовательно, катионит используется для снижения щелочности воды. В этих условиях понятие «рабочая емкость поглощения», которую обычно относят к сорбируемым ионам, имеет несколько специфичный характер.

Рис. 9.5. Схема частичного Н-катионирования с буферным фильтром:

1 – Н-катионитный фильтр; 2 – буферный фильтр; 3 – декарбонизатор; 4 – вентилятор; 5 – промежуточная ёмкость; 6 – насос; 7, 8 – подогревателиI и II ступеней; 9 – термический деаэратор барботажного типа; 10 – бакзапаса деаэрированной воды; 11 – сетевой насос; I – исходная (осветлённая) вода; II – раствор кислоты; III – добавочная вода в обратную линию теплосети

Под условной рабочей емкостью поглощения по иону подразумевается количество молей бикарбонатов, разрушенное одним кубическим метром влажного катионита за межрегенерационный период при заданной остаточной щелочности фильтрата. Поскольку ион водорода при голодной регенерации полностью поглощается катионитом (практически не удаляется с отмывными водами) и расходуется лишь на разрушение щелочности, то удельный расход кислоты на регенерацию является теоретическим, т. е. равным одному молю на один моль разрушенных бикарбонат-ионов.

В практике водоподготовки для регенерации Н-катионитных фильтров обычно используется серная кислота. Расход 100-процентной серной кислоты в килограммах для голодной регенерации фильтра может быть подсчитан по формуле:

,

где 49 – расход серной кислоты на вытеснение одного моля поглощенных катионов, г; – условная рабочая емкость поглощения катионита по иону ,
моль/дм³; V_к – объем катионита в фильтре, м³.

При расчетах Н-катионитных фильтров значение условной рабочей емкости поглощения для сульфоугля следует принимать для исходных вод гидрокарбонатного класса 250–300, для вод других классов 200 моль/дм³.

Технология Н-катионирования с голодной регенерацией предусматривает использование среднекислотных (сульфоуголь) и слабокислотных катионитов, например карбоксильных.

Отечественные карбоксильные катиониты производит кемеровский завод «Карболит». Катионит КБ-4 по обменной емкости и качеству выдаваемого фильтрата не уступает зарубежным катионитам аналогичного класса, например вофатиту СА-20 (ГДР) и дуалайту С-464 (Франция). Однако он имеет низкую осмотическую прочность, что не позволяет рекомендовать его для широкого применения. В перспективе планируется выпуск карбоксильного катионита марки КБ-12, показавшего в опытных партиях хорошую осмотическую стабильность. В настоящее время в схемах частичного Н-катионирования широко применяется сульфоуголь, выпускаемый Воскресенским химическим комбинатом.

Контроль за работой Н-катионитных фильтров, работающих на голодном режиме регенерации, осуществляется по щелочности фильтрата. Рабочий цикл фильтрата считается законченным, и аппарат отключается на регенерацию в момент, когда щелочность выходящей из него воды на 0,5 ммоль/дм³ превышает заданную щелочность фильтрата. После регенерации фильтр в работу включается в момент, когда жесткость отмывочной воды становится равной жесткости исходной. Удельный расход воды на собственные нужды Н-катионитного фильтра с голодной регенерацией составляет 4–5 м³ на 1 м³ катионита. Скорость движения регенерационного раствора, его концентрация, скорость отмывки катионита после пропуска кислоты, а также допустимая скорость фильтрования в рабочем цикле устанавливаются такими же, как в прямоточных Н-катионитных фильтрах с обычной регенерацией.

При обслуживании Н-катионитных фильтров с голодной регенерацией следует помнить, что поскольку количество кислоты, введенное в фильтр, будет определять щелочность очищенной воды в течение всего следующего за данной регенерацией цикла Н-катионирования, дозировка кислоты должна быть по возможности наиболее точной. Для контроля за количеством подаваемой в фильтр кислоты на бачках-дозаторах и бачках-хранилищах необходимо установить дистанционные уровнемеры. Кислоту в фильтр целесообразно подавать с помощью струйных аппаратов (эжекторов), позволяющих получить в процессе транспортировки раствор требуемой концентрации. Желательно автоматически поддерживать нужную крепость раствора и установить прибор, указывающий концентрацию кислотного раствора, поступающего к фильтрам.

Помимо упомянутых устройств к вспомогательному оборудованию относится также бак-цистерна для хранения крепкой серной кислоты и бак для сбора отмывных вод от предыдущей регенерации (эти воды используются повторно для взрыхления катионита). На установках небольшой производительности для взрыхления применяют исходную осветленную воду.

При пуске новых водоподготовительных установок весьма ответственным является этап наладки работы оборудования. Задача наладки работы Н-катионитных фильтров с голодной регенерацией состоит в установлении точного количества кислоты, которое необходимо вводить в фильтр при регенерации, чтобы во время рабочего цикла получать фильтрат требуемой щелочности. Следует провести два-три цикла Н-катионирования, чтобы фильтр «вошел в режим», соответствующий данному расходу кислоты.

Первоначально осуществляют полное истощение катионита, пропуская через него исходную воду до момента выравнивания щелочности в поступающей и выходящей из фильтра воде. Затем в фильтр вводится расчетное количество кислоты, соответствующее теоретическому удельному расходу, т.е. 49 г на 1 моль щелочности, подлежащей разрушению. При одинаковом расходе кислоты проводят два или три цикла, контролируя щелочность фильтрата. Этот показатель подскажет, следует ли снижать количество кислоты на регенерацию или оставить его без изменения, чтобы в дальнейшем всегда получать воду желаемой щелочности. Если потребуется скорректировать количество кислоты, то нужно опять дать фильтру время для «вхождения» в новый режим работы. Когда в течение трех последних циклов при неизменном количестве кислоты на регенерацию фильтр выдает воду нужной щелочности, процесс наладки можно считать законченным. Надежным показателем законченности этого процесса может служить также баланс между количеством ионов водорода, введенных в катионит во время регенерации и израсходованных в рабочем цикле для снижения щелочности до заданного значения.

Обычно на крупных водоподготовительных установках работает несколько фильтров. Чтобы обеспечить нормальную работу всей установки, во время наладки составляют график работы фильтров, который должен исключить одновременность выхода на регенерацию нескольких фильтров и предусмотреть возможность поддерживать желаемую среднюю щелочность очищенной воды путем регулирования нагрузки отдельных фильтров. Целесообразность составления такого графика была проверена на водоподготовительной установке (производительностью около 1000 т/ч) котельной г. Зеленограда, наладка которой проводилась работниками Центроэнергомонтажа. Кривые изменения жесткости и щелочности фильтра, снятые во время двух фильтроциклов на этой установке, приведены на рис. 9.6.

При наладке и эксплуатации важно обращать внимание на гидродинамику фильтров, устранять дефекты распределительной системы, особенно верхней, через которую подается регенерационный раствор; следить за аккуратным удалением пленки измельченного катионита, соблюдать установленный режим взрыхления фильтров.

Многолетняя практика применения схемы частичного Н-катионирования в целях снижения щелочности исходной воды позволяет установить области рационального применения этого способа, исходя из качества исходных природных вод. Наиболее благоприятными для выполнения схемы голодного Н-катионирова-ния являются воды гидрокарбонатного класса II типа с соотношением Nа: Ж_О ≤ 1.

В заключение следует подчеркнуть, что во всех случаях, когда состав исходной воды благоприятствует применению Н-катионирования с голодной регенерацией, обеспечивается получение фильтрата с постоянной и желаемой низкой щелочностью (Щ_ОСТ ≤ 0,5 ммоль/дм³).

Отсутствие сбросных кислых вод способствует эксплуатационной надежности технологической схемы. Оснащение аппаратурой, а также эксплуатация Н-катио-нитных фильтров с голодной регенерацией не создают каких-либо дополнительных трудностей по сравнению с обычными установками Н-катионирования воды. Нет необходимости проводить нейтрализацию сбросных вод, а следовательно, отпадает потребность в соответствующих устройствах и экономится известь, употребляемая обычно для этой цели.

Жо, Що, моль/дм3

Количество воды, м3

Рис. 9.6. Количество фильтрата Н-катионитного фильтра с голодной регенерацией в двух фильтроциклах, последовательно проведённых при его наладке:

а – цикл I; б – цикл II; 1 – жесткость; 2 – щелочность; исходная вода гидрокарбонатного класса II типа: Ж_О = 7,5 ммоль/дм³; Щ_О = 7 ммоль/дм³; Ж_НК = 0,5 ммоль/дм³; Cl + SO₄ = 0,765 ммоль/дм³

Стадия Н-катионирования с голодной регенерацией может быть использована в комбинированных схемах очистки воды, когда требуется не только снизить щелочность (карбонатную жесткость) исходной воды, но и провести глубокое ее умягчение. Необходимость в последнем возникает, когда исходная вода имеет кальциевую жесткость, превышающую 3,5 ммоль/дм³. В этом случае может быть рекомендована схема последовательного H-Na-катионирования воды с голодным Н-фильтром в головной части установки. Для практического осуществления этой схемы требуется решить вопрос очистки сбросных вод, получаемых при регенерации и отмывке Na-катионитных фильтров. Как известно, спуск таких вод в открытые водоемы возможен после разбавления их менее минерализованной водой до допустимых концентраций. Если отсутствует источник маломинерализованной воды или объем сточных вод химводоочистки очень велик, потребуется применить метод постепенного их концентрирования упариванием с последующим использованием твердых отходов.

9.3. Снижение карбонатной жесткости (щелочности)