Тесты для самоконтроля знаний по теме: «Алициклы»

1. Структурных изомеров по размеру кольца в С₆Н₁₂ будет

А) 4;

В) 5;

С)2;

D)3.

2. Структурных монозамещенных изомеров циклопропана общей формулы С₇Н₁₄ будет

А) 4;

В) 5;

С)3;

D)2.

3. Структурных дизамещенных изомеров циклопропана общей формулы С₈Н₁₆ будет

А) 3;

В) 2;

С) 4;

D) 5.

4. Оптическая изомерия цикланов характерна для

А) транс изомеров;

В) цис – изомеров;

С) CI-комформеров;

D) IC-конформеров.

5. Для тау- связей характерны реакции:

А) присоединения;

В) замещения;

С) перегруппировки;

D) изомеризации.

6. Циклопропан образует С - С-связи вида

А) тау;

В) сигма;

С) π;

D) ионные.

7. Назвать соединение:

СН₃

С₂Н₅

А) 1-метил-4-этилциклогексан;

В) 1-этил-4-метилциклогексан;

С) n-этилтолуол;

D) n-метилэтилбензол.

8. Назвать соединение:

СН₃

СН(СН₃)₂

А) 1-метил-4-изопропилциклогексен-1;

В) 1-изопропил-4-метилциклогексан;

С) 2-метил-5-изопропилциклогексан;

D) n-изопропилтолуол.

9. Напряжение Байера присутствует в циклах

А) при плоском строении молекулы;

В) при неплоском строении молекулы;

С) при вращении С – С –связей в молекуле;

D) при цис-транс-конфигурации молекулы.

10. Напряжение Байера-это

А) отклонение от тетраэдрического угла в молекуле;

В) отклонение от заторможенной конфигурации молекулы;

С) взаимодействие атомов через поле (пространство) в молекуле;

D) отталкивание атомов на расстоянии Ван-дер-вальсовых сил.

11. Напряжение Питцера или торсионное напряжение -это

А) отклонение молекулы от заторможенной конформации;

В) отклонение молекулы от тетраэдрического угла;

С) взаимодействие атомов через поле (пространство) в молекуле;

D) отталкивание атомов на расстоянии Ван-дер-вальсовых радиусов.

12. Напряжение Прелога (аномерный эффект)-это

А) взаимодействие атомов через поле (пространство) цикла;

В) отклонение от заторможенной конфигурации молекулы;

С) отклонение от тетраэдрического угла молекулы;

D) отталкивание атомов на расстоянии Ван-дер-ваальсовых радиусов.

13. Самой устойчивой конфигурацией циклогексана является

А) кресло;

В) ванна;

С) твист;

D) конверт.

14. Самой устойчивой конфигурацией глюкозы является

А) еееее;

В) аееее;

С) ааеее;

D) аааеее.

15. При нагревании производных бутадиена – 1,3 образуется единственный продукт:

А) транс-изомер цикла;

В) цис-изомер цикла;

С) кресно- конформация;

D) ванна –конформация.

16. При облучении производных бутадиена-1,3 образуется единственный продукт:

А) цис- изомер цикла;

В) транс-изомер цикла;

С) кресло- конформация;

D) ванна- конформация;

17. Указать продукты реакций:

СН₂

НBr HOH

Н₂С СН СН₃ А В

А) А: 2-бромбутан, В: бутанол-2;

В) А: 1-бромбутан, В: бутанол-1;

С) А: 2-бромпропан, В: пропанол-2;

D) А: 1-бромпропан, В: пропанол -1.

18. Указать продукты реакций:

2Na H₂

СН₂-СН₂-СН₂ А В

CI CI

А) А-циклопропан; В-пропан;

В) А-пропилен; В-пропан;

С) А-хлорпропен; В-пропан;

D) А-хлорциклопропан; В-пропан.

19. Назвать соединение:

СН₃

А) 5-метилбицикло[4.4.0] децен-2;

В) 2-метилбицикло[4.4.0] децен-4;

С) 1-метилбицикло[4.0.4] октен-3;

D) 1-метилбицикло[4.4.0] децен-3.

20. Назвать соединение:

А) спиро [5.4]декан;

В) спиро [4.4]нонан;

С) спиро [5.4]нонан;

D) спиро [6.5]декан.

21. Какой конформер 1,2-дизамещенного циклогексана является наиболее устойчивым:

А) кресло СI, аа;

В) кресло СI, ае;

С) кресло СI, еа;

D) кресло СI, ее.

22. Для каких геометрических изомеров 1,2-диметилциклогексанов существует оптическая изомерия?

А) транс-изомеров;

В) цис-изомеров;

С) заторможенной конформации;

D) заслоненной конформации.

23. Расположить в порядке убывания устойчивости следующие циклы:

а) циклогексан, б) циклопентан, в) циклобутан, г) циклопропан.

А) а > б > в > г;

В) а > в > б > г;

С) а > б > г > в;

D) г > б > в > а.

24. При гидролизе α – окиси циклодецена получают не 1,2-оксипроизводное, а 1,6-оксипроизводное циклодецена. Какой фактор неустойчивости циклов здесь проявляется?

А) трансанулярный эффект;

В) торсионное напряжение;

С) байеровское напряжение;

D) Ван-дер-ваальсовое взаимодействие.

25. При алкилировании малонового эфира образуются следующие продукты реакции:

₁

₂ СH₂ – Br COOC₂H₅ 2C₂H₅ONa 2HOH t^o

CH_{2 3} + H₂C –2NaBr, А –2C₂H₅OH В С

CH₂ – Br COOC₂H₅ –2C₂H₅OH

А) А-1,1 – дикарбоэтоксициклобутан; В-1,1 – дикарбоксилциклобутан; С-циклобутан;

В) А-1,2 – дикарбоэтоксициклобутан; В-1,2 – дикарбоксилциклобутан; С-циклобутан;

С) А-2,3 – дикарбоэтоксициклобутан; В-2,3 – дикарбоксилциклобутан; С-циклобутан;

D) А-3,3 – дикарбоэтоксициклобутан; В-3,3 – дикарбоксилциклобутан; С-циклобутан.

26. При пиролизе кальциевой соли адипиновой кислоты получают следующие продукты реакций:

О

СН₂ – СН₂ – С

О t⁰ [H]

Са А В

О –СаСО₃ –Н₂О

СН₂ – СН₂ – С

О

А) А- циклопентанон; В-циклопентан;

В) А- циклопентан; В-циклопентанон;

С) А-циклопропан; В- циклопропанон;

D) А-циклопропанон; В-циклопропан.

27. Сложноэфирная конденсация Дикмана приводит к следующим продуктам реакций:

α

СО – ОС₂Н₅ Н – СН – СООС₂Н₅ C₂H₅ONa 2HOH, t⁰ [H]

+ СН₂ –2C₂H₅OH А –2C₂H₅OH, В С

CO – OC₂H₅ H – ^αCH – COOC₂H₅ –2CO₂

диэтилоксалат диэтилглутарат

А) А-1,2-диоксо-3,5-диэтилкарбоксициклопентан; В- 1,2-диоксоциклопентан; С-циклопентан;

В) А-1,3-диоксо-2,5-диэтилкарбоксициклопентан; В- 1,3-диоксоциклопентан; С-циклопентан;

С) А-3,5-диоксо-1,2-диэтилкарбоксициклопентан; В- 3,5-диоксоциклопентан; С-циклопентан;

D) А-1,2-диоксо-2,5-диэтилкарбоксициклопентан; В- 2,3-диоксоциклопентан; С-циклопентан.

28. Сложноэфирная внутримолекулярная конденсация образует следующие продукты реакций:

α

СН₂ – СН₂ – СООС₂Н₅ C₂H₅ONa HOH t⁰ [H]

–C₂H₅OH А –C₂H₅OH В –CO₂ С Д

CH₂ – CH₂ – COOC₂H₅

диэтиладипинат

А) А-2-этилкарбоксициклопентанон; В-2-карбоксициклопентанон; С-циклопентанон; Д-циклопентан;

В) А-1-этилкарбоксициклопентанон; В-1-карбоксициклопентанон; С-циклопентанон; Д-циклопентан;

С) А-6-этилкарбоксициклопентанон; В-6-карбоксициклопентанон; С-циклопентанон; Д-циклопентан;

D) А-4-этилкарбоксициклопентанон; В-4-карбоксициклопентанон; С-циклопентанон; Д-циклопентан.

29. Дегидроциклизация алканов происходит при температуре:

А) 300⁰С,

В) 450⁰С,

С) 500⁰С,

D) 600⁰С.

30. Конротаторным (а) и дисротаторным (б) вращением является вращение двух заместителей по часовой стрелке (в) или один заместитель вращается по часовой стрелке, а другой – против часовой стрелки (г). Найти соответствие.

А) а-в, б-г;

В) а-г, б-в;

С) а-вг, б-вг;

D) аб-вг.

31. В электроциклических реакциях получения циклов из буталиена-1,3 в реакцию вступают при нагревании (а), облучении (б) следующие молекулярные орбитали

А) а- ψ₂, б- ψ₃;

В) а- ψ₂, б- ψ₄;

С) а- ψ₁, б- ψ₃;

D) а- ψ₁, б- ψ₂.

Найти соответствие.

32. В реакциях Дильса-Альдера в качестве диена и диенофила выступают:

а) циклопентадиен, б) малеиновый ангидрид, в) бутадиен-1,3, г) этилен, д) акрилонитрил. Найти соответствие.

А) диены-а, в; диенофилы- б, г, д;

В) диены-б, в; диенофилы- а, г, д;

С) диены-а, г; диенофилы- б, в, д;

D) диены-а, в, б; диенофилы- г, д.

33. Реакция 1,3-диполярного циклоприсоединения осуществляет перенос электронов:

А) π-электроны с диполярофила на свободную р-орбиталь 1,3-диполя, а р-электроны 1,3-диполя – на свободную π^*-орбиталь диполярофила;

В) π-электроны с диполярофила на свободную р-орбиталь 1,3-диполя, а р-электроны диполярофила – на свободную π^*-орбиталь 1,3-диполя;

С) π-электроны с 1,3-диполя на свободную р-орбиталь диполярофила, а р-электроны 1,3-диполя – на свободную π^*-орбиталь диполярофила;

D) π-электроны с диполярофила на свободную π^*-орбиталь 1,3-диполя, а р-электроны 1,3-диполя – на свободную р-орбиталь диполярофила.

34. В синхронных реакциях получения циклов синглетное (а) состояние атома углерода и триплетное (б) состояние атома углерода соответствуют гибридизации (в) sp² или (г) sp и является более реакционноспособным (д) или менее реакционноспособным (е). Найти соответствие.

А) а-в, д; б-г, е;

В) а- д; б-в, г, е;

С) а-в, г; б-д, е;

D) а-е, д; б-г, в.

35. Указать в цепочке превращений полученные соединения:

Na [H]

С₂Н₅ОСО(СН₂)_nCOOC₂H₅ А В

– 2C₂H₅OH

А) А- (CH₂)_n , В- (CH₂)_n

O = C CH – OH CH₂ – CH₂

В) В- (CH₂)_n , А- (CH₂)_n

O = C CH – OH CH₂ – CH₂

С) А- С₂Н₅ОСО(СН₂)_nCOOН, В- (СН₂) _n

СН₂ – СН₂

D) А- НОСО(СН₂)_nCOONa, В- (СН₂) _n

СН₂ – СН₂

36. Указать в реакции Циглера-Торпе продукты реакций:

ω

CH₂ – C ≡ N С₂Н₅ОNa HOH HOH, t⁰ [H]

(CH₂)_n α А В С Д

CH₂ – CN – NH₃ – NH₃, – CO₂ – H₂O

динитрил дикарбоновой кислоты

А) А- циклоимино-нитрил; В-циклокето-нитрил; С-циклокетон; Д-циклан;

В) А- циклокето-нитрил; В- циклоимино-нитрил; С-циклокетон; Д-циклан;

С) А- циклокетон; В-циклокето-нитрил; С-циклоимино-нитрил; Д-циклан;

D) А- циклоимино-нитрил; В- циклокетон; С-циклокето-нитрил; Д-циклан.

37. Как изменяется гидрогенолиз циклоалканов в ряду:

А) С₃ > С₄ > С₅ > С₆;

В) С₃ > С₅ > С₄ > С₆;

С) С₆ > С₄ > С₅ > С₃;

D) С₅ > С₄ > С₃ > С₆.

38. При взаимодействии метилциклопропана с бромоводородом в присутствии (а) полярных растворителей и (б) пероксидов образуются продукты реакций: (в) 2-бромбутан, или (г) 1-бромбутан, или (д) циклобутан. Найти соответствие.

А) а-в, б-г;

В) а-г, б-в;

С) а-в, б-д;

D) а-д, б-г.

39. Окисление цикланов отличается от алкенов тем, что цикланы образуют окисленные продукты в количестве (а), а алкены в количестве (б). Указать правильный ответ.

А) цикланы -1, алкены-2;

В) цикланы -2, алкены-1;

С) цикланы -2, алкены-3;

D) цикланы -1, алкены-4.

40. При окислении циклобутиламина в мягких условиях образуются следующие продукты реакции:

А) циклобутанол и оксиметилциклопропан;

В) циклобутан и метоксициклопропан;

С) циклопропан и оксиметилциклобутан;

D) циклопропанол и оксиметилциклобутан.

41. Сужение цикла (а) и расширение цикла (б) происходит в присутствии AlCl₃ (в) или Na (г), при нагревании до 250⁰С (д) или на холоду (е). Найти соответствие.

А) а-в,д; б-в,е;

В) а-г,д; б-г,е;

С) а-в,е; б-в,д;

D) а-г,е; б-г,д.

42. Трансанулярной циклизации циклооктатетраена подвергается одна из его таутомерных форм (А, В или С) или все формы?

А) А,

В) В,

С) С,

D) все формы.

43. Какая из таутомерных форм циклооктатетраена подвергается диеновому синтезу?

А) В,

В) А,

С) С,

D) все формы.

44. Какая из таутомерных форм циклооктатетаена при окислении образует терефталевую кислоту?

А) С,

В) А,

С) В,

D) все формы.

45. К терпенам (а) и стероидам (б) относятся лимонен (в), холестерин (г), борнеол (д), камфара (е). Найти соответствие.

А) а-в, д, е; б-г;

В) а-г, д, е; б-в;

С) а-в, г, е; б-д;

D) а-в, д, г; б-е.

46.5 α-стероидотличается от 5 β-стероида тем, что кольца А и В имеют сочленение:

А) 5 α-транс А / В; 5 β-цис А / В;

В) 5 α-цис А / В; 5 β-транс А / В;

С) 5 α-транс А / В; 5 β-транс А / В;

D) 5 α-цис А / В; 5 β-цис А / В.

47. Адамантан, квадрициклен, кубан, призман, конгрессан, ротоксан, катенан, бициклобутан являются полиэдрами. Какие из этих соединений имеют механическое сочленение частей в молекуле?

А) катенан, ротоксан;

В) адамантан, кубан;

С) призман, бициклобутан;

D) квадрициклен, конгрессан.

48.Какое из соединений является топологомциклотетраконтану:

А) катенан,

В) ротоксан,

С) адамантан,

D) конгрессан.

49. Какое из соединений напоминает фрагмент алмазной решетки:

А) адамантан,

В) призман,

С) бициклобутан,

D) кубан.

50. Стероиды – это группа соединений, содержащая кольца в количестве:

А) 4,

В) 3,

С) 2,

D) 6.