Порядок старшинства характеристических групп, обозначаемых префиксами и суффиксами


* Атом углерода, заключенный в скобки, входит в состав родоначальной структуры.

** В отечественной литературе группа ОН называлась ранее оксигруппой.

Составление названия органического соединения по замести­тельной номенклатуре производят в описанной ниже последова­тельности.

1. Определяют старшую характеристическую группу (если она присутствует) и родоначальную структуру соединения.

Старшую характеристическую группу определяют с учетом относительного старшинства характеристических групп.

В качестве родоначальной структуры используют главную цепь атомов углерода в ациклических соединениях и основную цикличе­скую структуру в карбоциклических и гетероциклических соедине­ниях.

Главную цепь атомов углерода в ациклических соединениях вы­бирают по приведенным ниже критериям:

• максимальное число характеристических групп, обозначае­мых как префиксами, так и суффиксами;

• максимальное число кратных связей;

• максимальная длина цепи атомов углерода;

• максимальное число характеристических групп, обозначае­мых только префиксами.

Каждый последующий критерий используют в том случае, если предыдущий не приводит к однозначному выводу.

2. Нумеруют атомы родоначальной структуры с условием, что­бы старшая характеристическая группа получила наименьший но­мер. Если это правило не позволяет выбрать однозначно направле­ние нумерации, то цепь (или цикл) нумеруют так, чтобы заместите­ли получили наименьшие номера. В гетероцикле начало нумерации определяет гетероатом.

3. Называют родоначальную структуру, обозначая старшую ха­рактеристическую группу суффиксом. Степень насыщенности родоначальной структуры отражают в ее названии суффиксами: -ан в случае насыщенного углеродного скелета, -ен — при наличии двойной и -ил тройной связей.

4. Называют заместители, обозначаемые префиксами, в едином алфавитном порядке. Положение каждого заместителя и каждой кратной связи указывают цифрами, соответствующими номеру атома углерода, с которым связан заместитель (для кратной связи указывают наименьший номер). Цифры ставят перед префикса­ми и после суффиксов (цифра, указывающая положение старшей характеристической группы или кратной связи, может стоять и пе­ред названием родоначальной структуры). Например, изопрен СН2=С(СН3)—СН=СН2 будет иметь название 2-метилбутадиен-1,3; коламин H2NCH2CH2OH — 2-аминоэтанол; изомасляный альдегид (СН3)2СНСН=О — 2-метилпропаналь; масляная кислота СН3(СН2)2СООН — бутановая кислота; молочная кислота СН3СН(ОН)СООН — 2-гидроксипропановая кислота.

При составлении названия соединений следует руководство­ваться схемой 2.

 



Дата добавления: 2019-09-30; просмотров: 373;


Поиск по сайту:

Воспользовавшись поиском можно найти нужную информацию на сайте.

Поделитесь с друзьями:

Считаете данную информацию полезной, тогда расскажите друзьям в соц. сетях.
Poznayka.org - Познайка.Орг - 2016-2024 год. Материал предоставляется для ознакомительных и учебных целей.
Генерация страницы за: 0.01 сек.