Порядок мероприятий проводимых медсестрой перед переливанием крови и компонентов крови.
Перед переливанием крови (эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов, плазмы) медсестра обязана:
· удостовериться в доброкачественности переливаемой среды;
· проверить групповую принадлежность крови донора и реципиента, исключить их групповую несовместимость;
· провести пробы на индивидуальную групповую и резусную совместимость, осуществить трехкратную биологическую пробу.
Оценка качества гемотрансфузионной среды складывается из:
· проверки паспорта;
· срока годности;
· герметичности сосуда и осмотра его содержимого.
Паспорт (этикетка) должен содержать все необходимые сведения: наименование среды, дату заготовки, групповую и резус принадлежность, регистрационный номер, фамилию и инициалы донора, фамилию врача, заготовившего кровь.
При осмотре среда не должна иметь признаков гемолиза, посторонних включений, сгустков, мути и других признаков возможного инфицирования.
Переливание подобранной инфузионной среды разрешается, если групповая и резус принадлежность совпадают с таковыми у больного, а качество содержимого флакона хорошее.
Методики определения индивидуальной ,резус- и биологической совместимости.
Проба на индивидуальную групповую совместимость (по системе АВО).
На чистую сухую поверхность планшета или пластинки при комнатной температуре наносят и смешивают в соотношении 10:1 сыворотку реципиента и кровь донора. Периодически покачивая планшет, наблюдают за ходом реакции. При отсутствии агглютинации в течение 5 минут кровь совместима. Наличие агглютинации указывает на несовместимость крови реципиента и донора. В сомнительных случаях результат смотрят под микроскопом, при этом добавляют 0,9% раствор натрия хлорида.
Проба на совместимость по резус-фактору(с 33% раствором полиглюкина в пробирке без подогрева).
Необходимо иметь 33% раствор полиглюкина , 0,9% раствор натрия хлорида, пробирки лабораторные, штатив, сыворотку реципиента, кровь донора. Техника проведения: пробирки маркируют с указанием Ф.И.О. его группы крови и номера контейнера. На дно пробирки капают 2 капли сыворотки больного, одну каплю крови донора и одну каплю 33% раствора полиглюкина. Содержимое перемешивают, встряхивают, затем в течение 5 минут вращают пробирку вокруг продольной оси, чтобы содержимое растекалось по стенкам.
Затем в пробирку добавляют 2-3 мл физиологического раствора, перемешивают и просматривают в проходящем свете. Наличие агглютинации указывает на несовместимость крови донора и реципиента. Если содержимое равномерно окрашено и нет признаков агглютинации, кровь донора совместима с кровью реципиента.
Дата добавления: 2016-07-27; просмотров: 4162;