IV тип реакций. Реакции электрофильного замещения в ядре идут в соответствии с правилами замещения
Реакции галоидирования, нитрования и дальнейшее сульфирование ядра происходит в мета-положение к имеющейся группе SO3H, как к заместителю II рода, и труднее, чем в бензоле.
Нитросоединения ароматического ряда
1.Нитросоединения с нитрогруппой в ядре.
2.Нитросоединения с нитрогруппой в боковой цепи.
Нитросоединения с нитрогруппой в ядре
Способы получения
1.Нитрование ароматических углеводородов в условиях реакции электрофильного замещения (нитрующая смесь).
2.Замещение Cl в галоидарилах, когда Cl активирован нитрогруппой, расположенной в о- или п-положении, например, по механизму электрофильного замещения.
+ KNO2 KCl + | ||
п-хлорнитробензол | азотистокислый калий | п-динитробензол |
3. Через соли диазония
+ KNO2 KCl + N2 + | ||
п-сульфофенилдиазоний | азотистокислый калий | п-нитробензолсульфокислота |
Физические свойства
Жидкие или твердые вещества с характерным миндальным запахом. Окрашены в желтый цвет, ядовиты, в воде не растворимы, d>1.
Полинитросоединения
Взрывчаты (тротил, тол)
Дата добавления: 2020-10-14; просмотров: 653;