I. По функциональной группе

АЛЬДОЗЫ	КЕТОЗЫ
Многоатомный спирт, содержащий альдегидную группу (у С1) Общая формула:	Многоатомный спирт, содержащий кетонную группу (у С2) Общая формула:
n = 1,2,3….

II. По количеству атомов углерода в цепи:

· триозы (3),

· тетрозы (4),

· пентозы (5),

· гексозы (6) и т.д.

Наиболее важные в биологическом отношении классы – триозы, пентозы и гексозы.

III. Номенклатура с учётом классификации:

Рис. 2-1. Классификация моносахаридов

Примеры самых важных моносахаридов:

	Альдозы	Кетозы
Триозы	Глицериновый альдегид	Диоксиацетон
Пентозы	Рибоза
Гексозы	Глюкоза Галактоза	Фруктоза

Пространственная или стереоизомерия моносахаридов

Все моносахариды, за исключением диоксиацетона, содержат асимметрические атомы углерода. Конфигурация таких атомов в пространстве может быть различной и, в результате, моносахариды могут существовать в двух изомерных формах. Разберём образование таких изомеров на примере самой простой молекулы углевода – глицеринового альдегида.

Пространственная конфигурация глицеринового

Альдегида

D-изомеры – гидроксил асимметрического углерода расположен справа от вертикальной цепи; L-изомеры – гидроксил расположен слева от вертикальной цепи

2 изомерные молекулы глицеринового альдегида, являющиеся зеркальным отражением друг друга

Рис. 2-2. Стереоизомеры глицеринового альдегида