Предельных углеводородов

Эта номенклатура применима к любым соединениям.

1. Рассмотрим отдельные этапы составления названия в конкретном случае, когда дана следующая формула:

Первый этап. В формуле алкана находят наиболее длинную цепь углеродных атомов, которую принимают за основу:

Причем если имеются две возможности выбора основы, как в нашем примере, то выбирают ту основу (1), от которой отходят наиболее простые радикалы.

Второй этап. Нумеруют атомы углерода основы с того конца, к которому ближе радикалы, отходящие от основы:

Третий этап. Перечисляют названия радикалов, связанных с основой, начиная с простых, объединяя одинаковые радикалы словами: ди, три, тетра, пента и т. д. Причем каждый радикал должен иметь одну цифру, показывающую, с каким атомом углерода основы он связан:

2,2-диметил-З-этил...

Четвертый этап. Приводят название основы. Оно зависит от количества углеродных атомов в основе (пропан, бутан, пентан, гексан и т. д.). Рассматриваемое соединение имеет следующее название:

2,2-диаметил-З-этилгексан

2. Если дано название по систематической номенклатуре и необходимо написать формулу, то приводят прежде всего углеродный скелет основы. В рассматриваемом выше примере основа имеет шесть атомов углерода:

С -С - С -С -С -С

Далее нумеруют углеродные атомы основы слева направо:

'С-²С-³С-⁴С-⁵С-⁶С

затем присоединяют радикалы, приведенные в названии, соответственно цифрам, указывающим их положение.

Наконец углеродные атомы основы насыщают атомами водорода до 4-валентного состояния:

2,2-диметил-З-этилгексан - название по систематической номенклатуре. этилпропил-третичный-бутилметан−название по рациональной номенклатуре.

Например, тот же изопентан, который по рациональной (метановой) номенклатуре имел название диметилэтилметан, по систематической номенклатуре имеет название 2 —метилбутан