Дифференциальный диагноз.

Дифференциальный диагноз следует проводить с другими симптоматическими и эссенциальной артериальной гипертензией, стенозом устья аорты, обструктивной формой гипертрофической кардиомиопатии.

Лечение.

Лечение гемодинамически значимой КА только хирургическое. Операция показана больным, у которых градиент систолического давления между верхними и нижними конечностями превышает 50-60 мм рт.ст. Достигаются хорошие результаты оперативного лечения, если возраст больного не превышает 10 лет. В старшем возрасте чаще наблюдаются осложнения и выше послеоперационная летальность.

Прогноз.

Средняя продолжительность жизни больных при естественном течении заболевания составляет 35 лет. Причиной смерти больных с КА может быть декомпенсация сердечной недостаточности, разрыв аорты, геморрагический инсульт, септический бактериальный эндокардит.

ТЕТРАДА ФАЛЛО

Определение.

Тетрада Фалло (ТФ) - врожденный порок "синего" типа, характеризующийся сочетанием четырех признаков: высокого дефекта межжелудочковой перегородки, стеноза легочной артерии, гипертрофии миокарда правого желудочка, декстрапозиции аорты.

Патологическая анатомия.

Дефект межжелудочковой перегородки при ТФ всегда большой и располагается под корнем аорты ниже наджелудочкового гребня. Гипертрофия миокарда правого желудочка сочетается с нормальными по размеру левыми камерами сердца. При резко выраженном легочном стенозе полость левого желудочка уменьшена. Стеноз легочной артерии при ТФ всегда инфундибулярный (высокий или низкий инфундибулярный или в виде диффузной гипоплазии), часто сочетается с клапанным стенозом. При сочетании клапанного и инфундибулярного стенозов, выводной тракт между ними может расширяться с формированием так называемого "третьего желудочка".

В комплексе аномалий ТФ имеются еще два патогномоничных признака.

Первый - коллатеральное кровообращение, частично компенсирующее уменьшение легочного кровотока через стенозированную легочную артерию.

Второй – изменения структуры сосудов легких. Легочные артерии сужаются, появляются многоствольные сосуды, ангиоматозные структуры, артериовенозные анастомозы. Отмечается выраженная наклонность к тромбозу легочных сосудов.

Патогенез.

Выделяют три клинико-патогенетических варианта порока:

1. Бледный вариант.

2. Классический цианотичный вариант с различной степенью стеноза легочной артерии.

3. Цианотичный вариант с атрезией устья легочной артерии.

Нарушения гемодинамики при ТФ определяются выраженностью стеноза легочной артерии и величиной дефекта межжелудочковой перегородки.

При умеренном стенозе, когда сопротивление выбросу в легкие меньше, чем в аорту, имеет место сброс крови через межжелудочковый дефект слева направо. Клинически это бледный или ацианотичный вариант ТФ. Он чаще встречается у молодых людей. Характеризуется гиперволемией легких. С возрастом, по мере формирования компенсаторного (устранение легочной гиперволемии) склероза легочных артериол возникает переменный, а затем, постоянный сброс крови через межжелудочковый дефект справа налево. Клинически это означает переход порока из бледной формы в цианотичную.

При большом размере дефекта межжелудочковой перегородки и значительном стенозе легочной артерии во время систолы кровь из обоих желудочков поступает в основном в аорту и в меньшей степени в легочную артерию. В связи дополнительным выбросом в аорту венозной крови правым желудочком, минутный объем большого круга кровообращения больше чем малого круга, содержание кислорода в артериальной крови уменьшается. Клинически это цианотичный или "синий" вариант ТФ. Выраженность артериальной гипоксемии и тяжесть состояния больных коррелирует с величиной стеноза легочной артерии. У таких больных часто формируется симптоматический эритроцитоз.

Наиболее выраженный цианоз имеет место у больных с атрезией устья легочной артерии. У них только небольшая часть крови способна поступать в легкие через коллатеральные сосуды.