Определение содержания кальция

Методы количественного определения кальция.Существуют различные методы определения кальция.

Гравиметрические методы.

1. Осаждение в виде оксалата СаС₂О₄-Н₂О и взвешивание в виде СаСО₃ или СаО (см. «Гравиметрический анализ»).

2. Осаждение в виде сульфата CaSO₄ из спиртового раствора.

3. Осаждение в виде пикролоната Ca(C₁₀H₇O₅N₄)₂ž8H₂O.

Титриметрические методы.

1. Осаждение в виде оксалата кальция и последующее определение связанного с кальцием оксалат-иона методом перманганатометрии или цериметрии.

2. Осаждение в виде молибдата СаМоО₄, восстановление молибдена и титрование его ванадатом аммония.

3. Комплексонометрический метод.

Гравиметрический метод определения кальция имеет весьма существенные недостатки.

1. Определение содержания кальция в различных технических объектах гравиметрическим методом представляет собой весьма длительную операцию.

2. Осаждение ионов кальция в виде СаС₂О₄ связано с большими трудностями, обусловливаемыми невозможностью достижения количественного выделения оксалата кальция;

3. Осадок оксалата кальция бывает часто загрязнен посторонними примесями, и его трудно выделить в химически чистом виде.

4. Получение весовой формы (СаО) связано с применением относительно высокой температуры, необходимой для термического разложения оксалата кальция.

5. Получаемая весовая форма (СаО) нестабильна и подвергается действию влаги и двуокиси углерода воздуха, вследствие чего ее масса меняется в зависимости от условий получения и хранения.

Поэтому в настоящее время гравиметрический метод определения кальция утратил прежнее свое значение и вытеснен более прогрессивными титриметрическими методами анализа.

Перманганатометрический метод определения кальция отличается рядом преимуществ по сравнению с гравиметрическим методом анализа. Одним из таких преимуществ является более быстрое завершение операции определения. Однако перманганатометрическому методу определения кальция, основанному на осаждении ионов кальция в виде оксалата и последующем титровании оксалат-ионов перманганатом, свойственны многие недостатки анализа, связанные с невозможностью полного количественного осаждения и отделения оксалата кальция.

Из титриметрических методов анализа наиболее точным и быстрым методом определения кальция, несомненно, является комплексонометрическое титрование ионов кальция ЭДТА.

Комплексонометрический метод определения кальция.Комплексо-нометрическое определение кальция, основано на прямом методе титрования его ионов стандартным раствором ЭДТА в присутствии мурексида или кислотного хром темно-синего. Индикатор образует с ионами кальция комплексное соединение красного цвета. При титровании раствора ЭДТА в точке эквивалентности красная окраска переходит в окраску, характерную для свободного индикатора.

В результате титрования солей кальция ЭДТА происходит образование комплекса CaY^{2 ‑} и кислоты:

Са²⁺ + H₂Y^{2 ‑} ⇄CaY^{2 ‑} + 2Н⁺

Образующийся комплекс CaY^{2 ‑} относительно неустойчив:

[Ca²⁺][Y^{4 –}]╱[CaY^{2 ‑}] =3ž10 ^‑11

Образование свободной кислоты во время реакции или прибавление ее в титруемый раствор перед титрованием сдвигает указанное равновесие влево, т. е. в сторону разрушения комплекса.

ЭДТУ является четырехосновной кислотой, характеризуется следующими константами: pK₁ = 2; рК₂ = 2,7; рК₃ = 6,2; рК₄ = 10,3и представляет собой относительно слабую кислоту, поэтому рН раствора ее комплекса с Са²⁺ не должен быть ниже 10,3. Если рН будет меньше, то Y^{4 ‑} с Н⁺ образует соответствующие гидроанионы: HY^{3 ‑}, H₂Y^{2 ‑}, H₃Y ^‑ и кислоту H₄Y. При этом комплекс CaY^{2 ‑} разрушается или не образуется совсем.

Таким образом, устойчивость внутрикомплексной соли, образуемой ионами кальция с ЭДТА, зависит от рН раствора. Для обеспечения оптимального течения реакции образования комплекса CaY^{2 ‑} титрование солей кальция раствором ЭДТА нужно проводить в сильнощелочной среде при рН > 12. В этом случае достигается полная нейтрализация образующейся в процессе титрования свободной кислоты и наблюдается максимальный скачок кривой титрования.

Р Са