Биоразнообразие и динамика экосистем: информационные технологии и моделирование. Отв. ред. В.К. Шумный и др. Новосибирск. Изд-во СО РАН. 2006. 648 с. 10 глава

Хвойно-широколиственными лесами заняты широкие речные долины, озерные террасы и низкие предгорья Сихотэ-Алиня, Буреинского и других менее крупных хребтов.

Это зона с муссонным климатом, теплым влажным летом и довольно суровой зимой. Осадки обильны (до 1100 мм в год) и продолжительны, почвы плодородны. Сумма активных температур (более +10 °С) 2300 - 2800 °С. Все это способствовало развитию многоярусных хвойно-широколиственных лесов с большим разнообразием видов деревьев, кустарников, полукустарников и лиан (свыше 280 видов).

Темнохвойные породы в зоне представлены пихтой белокорой и цельнолистной, елью аянской, кедровой сосной корейской; светлохвойные — лиственницами Гмелина, приморской и ольгинской; мелколиственные — березами даурской, ребристой и маньчжурской; широколиственные — дубом монгольским, кленом мелколистным, липой амурской, ясенем маньчжурским, орехом маньчжурским, бархатом амурским. Богатый видовой состав кустарников подлеска и опушек состоит из лещины, бересклета, рододендрона, леспедецы, элеутерококка и др.; лиан (актинидии коломикта и острая, лимонник китайский, виноград амурский). В общей сложности этих видов свыше 20, что значительно больше, чем в любом другом регионе России.

Чистые широколиственные леса преимущественно образованы дубом монгольским.

В зоне сохранились виды неогена кайнозойской эры, ставшие эндемиками (бархат амурский и сахалинский, тисс остроконечный, микробиота, орех маньчжурский, элеутерококк колючий и др.).

Хвойно-широколиственные леса Дальнего Востока занимают ограниченную площадь - равнины и низкие предгорья Среднего и отчасти Нижнего Приамурья и Южного Приморья. Эти леса, как зональное, явление распространены по широким долинам рек, озерным террасам и низким предгорьям Сихотэ-Алиня, Буреинского и других, менее крупных хребтов. Территория провинции состоит из двух участков - Приамурского, имеющего вид широтно расположенной дуги, и Уссурийско-Суйфунского, вытянутого в северо-северо-восточном направлении. В долине Среднего Амура леса с участием широколиственных пород впервые появляются на широте Шимановска (52° с.ш.) и идут до района Софийска, расположенного ниже Комсомольска-на-Амуре. Приамурский участок сильно сужается при пересечении Амуром Буреинского хребта и Малого Хингана. Своеобразие ландшафта провинции обусловлено южным расположением - на широте Крыма (52-42°30' с.ш.).

Весьма своеобразен почвенный покров хвойно-широколиственных лесов Дальнего Востока. В отличие от дерново-подзолистых почв, преобладающих вхвойно-широколиственных лесах Русской равнины, здесь распространены преимущественно бурые лесные почвы, формирующиеся на хорошо дренированных холмистых и предгорных участках. Они сравнительно плодородны, пригодны для распашки.

Зима, под влиянием азиатского муссона, сухая и морозная. Лето теплое с обильными осадками.

Хвойно-широколиствен-ные леса имеют южный облик. Они отличаются большим разнообразием древесных и кустарниковых пород, многоярусностью, обилием лиан и прикрепленных к стволам мхов-эпифитов. Богато представлены в лесах Дальнего Востока папоротники, хорошо развит травяной ярус, который после сведения лесов легко превращается в устойчивые луговые группировки.

Из хвойных пород в смешанных лесах главная роль принадлежит кедру корейскому (Pinus koraiensis); встречаются также: пихта цельнолистная (Abies holophylla), ель аянская (Picea ajanensis), пихта белокорая (Abies nephrolepis). Ещё разнообразнее в смешанных лесах состав лиственных пород. Первое место среди них занимает дуб монгольский (Quercus mongolica).

Наибольшую площадь занимают хвойно-широколиственные леса, включающие, главным образом, кедр корейский, а также ели (Picea ajanensis, P. koraiensis) и пихты (Abies nephrolepis, A. holophylla). Обычны липы Таке и амурская (Tilia taquetii, T. amurensis), берёза желтая (Betula costata), клён мелколистный (Acer mono) Изредка встречаются: тис остроконечный (Taxus cuspidata), маньчжурский орех (Juglans mandshurica), клён маньчжурский (Acer mandshuricum), вяз японский (Ulmus japonica). В подлеске растут граб сердцелистный (Carpinus cordata), вяз разрезной (Ulmus laciniata), ясень (Fraxinus mandshurica), груша (Pyrus ussuriensis) и целый ряд специфичных видов: аралия высокая (Aralia elata), сирень (Syringa amurensis), чубушник тонколистный (Philadelphus tenuifolius), элеутерококк колючий (Eleutherococcus senticosus), малина боярышниколистная (Rubus crataegifolius), различные виды жимолостей, дикий жасмин, лещина манчжурская; кустарниковые виды клёнов и др. Подавляющее большинство перечисленных лиственных пород, и почти все хвойные, за исключением сосны и лиственницы, являются породами реликтовыми. Они сами, или их ближайшие предки входили в состав позднет-ретичных тургайских лесов.

Многочисленны лианы: виноград амурский (Vitis amurensis), актинидии острая и коломикта (Actinidia arguta, A. kolomicta), лимонник (Schisandra chinensis). Очень разнообразны растения нижних ярусов; в их составе преобладают различные виды мезофитных папоротников и разнотравье; моховой покров незначителен. Характерной особенностью хвойно-широколиственных лесов является большая сложность их строения: древостой многоярусеный с нечеткими границами между ярусами и имеет многовидовой состав. Обычно выделяется три подъяруса в древесном ярусе, затем кустарники, лианы и до 3-4 подъярусов травянистого яруса. Количество видов деревьев и кустарников, формирующих лес, превышает 200. На 1 га можно насчитать до 25 различных видов деревьев, до 30 видов кустарников, 5-6 видов лиан, до 15 видов папоротников, 80-100 видов травянистых растений, более 50 видов мхов и лишайников (Дальний Восток, 1961). В нетронутом виде такой тип леса встречается чрезвычайно редко. В той или иной мере он страдает от вырубок и пожаров.

Следующим характерным типом дальневосточного леса являются долинные, приречные леса. Эти леса высокоствольны и лишены хвойных пород. Преобладают вяз японский, орех маньчжурский, бархат амурский (Phellodendron amurense) и более низкие маакия (Maakia amurensis), груша, сирень, яблоня, боярышник перистонадрезанный (Crataegus pinnatifida) и др. Высокотравье и более низкие травы образуют 2-3 подъяруса.

Третий тип леса - лиственные дубовые леса из дуба монгольского, с небольшим участием ольхи японской (Alnus japonica) и берёзы даурской (Betula davurica). В подлеске - лещина разнолистная (Corylus heterophylla) и леспедеца двуцветная (Lespedeza bicolor). Травянистый покров чрезвычайно богат и разнообразен. Эти леса вторичны и развиваются на месте смешанных лесов после пожаров и вырубок.

Первобытные широколиственно-хвойные леса сохранились лишь в верхнем течении рек западного склона Сихотэ-Алиня и отчасти на побережье Японского моря. Они хорошо представлены на территории Уссурийского (Супутинского) заповедника.

Уссурийский государственный природный заповедник имени акад. В.Л. Комаровасоздан в 1932 г. Заповедник расположен на отрогах Южного Сихотэ-Алиня в зоне смешанных хвойно-широколиственных лесов. Безраздельное господство принадлежит здесь маньчжурскому флористическому комплексу с высоким уровнем эндемизма.

Флора Уссурийского заповедника представлена 825 видами сосудистых растений; из них деревьев - 54, кустарников - 61, деревянистых лиан - 12 видов. Кустарнички, полукустарники и полукустарнички мало разнообразны.

Леса, образованные главным образом кедром корейским в сочетании с многочисленными широколиственными породами, являются основной формацией заповедника. На их долю приходится 42 % лесопокрытой площади. Кедровники характеризуются богатым флористическим составом, многоярусностью, сомкнутостью и разновозрастностью древостоя.

В заповеднике часто встречаются участки кедровников, где на площади меньше гектара можно обнаружить до 50-60 видов деревьев и кустарников, 4-5 лиан и более сотни видов травянистых растений. По существу это настоящие природные дендропарки.

Кедровники представлены большим числом типов; выделяются кедровники сухие, периодически сухие, свежие и влажные. Широко распространены влажные кедровники, на долю которых приходится более половины общей площади кедровой формации. Они приурочены к пологим и среднекрутым склонам всех экспозиций. Древостой этих лесов сложные по составу, сомкнутые, разновозрастные, из трех-четырех подъярусов. Кедр, достигающий высоты 35-40 м, преобладает в первом и втором подъярусах. Из многочисленных широколиственных пород обычны липа амурская и Таке, клёны мелколистный и маньчжурский, бархат и орех маньчжурский. Граб сердцелистный, как правило, в этих кедровниках отсутствует, а пихта цельнолистная встречается единично. С высоты 400-500 м возрастает участие ели аянской и пихты белокорой, иногда до 20-30 % состава древостоя. Естественное возобновление в большинстве типов кедровников хорошее.

Подлесок во влажных кедровниках средней густоты, разнообразный по видовому составу. Наиболее характерны - чубушник (Philadelphus tenuifolius), элеутерококк (Eleutherococcus senticosus), жимолость Максимовича (Lonicera maximowiczii), бересклет болыиекрылый (Euonymus macroptera), лещина маньчжурская (Corylus mandshurica). Лианы - актинидии острая и коломикта, лимонник китайский - хорошо развиты и периодически обильно плодоносят. Актинидия острая достигает толщины 12-16 см у шейки корня и поднимается в кроны деревьев на высоту до 30 м. Подобные лиановые кедровники, внешне напоминающие влажные леса субтропиков.

Влажные кедровники встречаются не только на горных склонах, но и в долинах горных рек, где приурочены к дренированным участкам надпойменных террас. Здесь в составе древостоев появляются ясень маньчжурский, вяз японский, ель аянская, пихта белокорая; возрастает участие ореха маньчжурского и бархата амурского. Больших размеров достигают сирень амурская, черёмухи Маака и азиатская (Padus maackii, P. asiatica). Представители семейства аралиевых - элеутерококк и акантопанакс (Eleutherococcus sessiliflorus) - имеют высоту 3-3,5 м и растут в виде крупных, раскидистых кустов.

Леса из пихты цельнолистной, или черной (Abies holophylla), в Уссурийском заповеднике находятся близ северной границы ареала её распространения. Имеется две группы типов - свежие и влажные чернопихтарники.

Влажные чернопихтарники - наиболее флористически насыщенные леса заповедника. В их древостое помимо пихты цельнолистной обычны липы амурская и Таке, ясень маньчжурский, вяз разрезной (Ulmus laciniata), бархат амурский, орех маньчжурский и берёза желтая или ребристая (Betula costata). Нижние ярусы сложены клёнами мелколистным, маньчжурским, зеленокорым (Acer mono, A. mandshuricum, A. tegmentosum), грабом сердцелистным, рябиной ольхолистной (Sorbus alnifolia) и маакией амурской. Из лиан наиболее мощно развита актинидия острая, отдельные экземпляры которой, достигая толщины 12-14 см, подобно гигантским змеям, оплетают стволы могучих пихт и кедров, образуя в их кронах зеленый шатер. Во влажных чернопихтарниках встречается реликтовый папоротник - кониограмма средняя (Coniogramme intermedia).

Кедрово-елово-широколиственные леса образуют переход от кедрово-широколиственных к пихтово-еловым. В заповеднике они представлены формациями с елью аянской и елью корейской (Picea koraiensis), в их составе обязательно встречаются кедр и многочисленные лиственные породы. Преобладает формация с елью аянской.

Встречаются своеобразные кедрово-елово-широколиственные леса с дубом монгольским. Дуб достигает крупных размеров - высоты 18-22 м, диаметра 60-80 см и возраста 200 лет и более.

Леса из ели аянской, пихты белокорой характерны для северной и северозападной частей заповедника. Они располагаются в основном на склонах северных экспозиций и горных плато, на высоте более 500 м. На южных склонах в состав древостоев входят неморальные элементы - кедр корейский, липы амурская и Таке, дуб монгольский и клён мелколистный. В заповеднике пихтово-еловые леса представлены тремя группами типов: папоротниковыми, зелено-мошными и кустарниковыми ельниками.

Леса с преобладанием дуба монгольского (дубняки) встречаются небольшими участками на окраинах заповедника. Имеется только группа сухих дубняков, приуроченных к узким скалистым гребням водоразделов и к крутым каменистым склонам южных экспозиций.

В условиях заповедного режима успешно происходит формирование своеобразных смешанных можжевелово-сосново-дубовых лесов. Подобное лесное сообщество по флористическому составу, экологии, строению и внешнему облику напоминает лесную растительность сухих горных склонов Средиземноморья.

_______________________

35. Интразональные и экстразональные типы растительности.

Болота - особые природные комплексы, характеризующиеся обильным увлажнением, своеобразными сообществами растений и накоплением полуразложившихся растительных остатков (торфа). Это - интразональный тип растительности, распространенный преимущественно от зоны тундры до зоны смешанных лесов (подтайги). Необходимым условием для формирования болот является влажный климат, когда количество атмосферных осадков превышает испаряемость. При недостаточном атмосферном увлажнении в зонах широколиственных лесов и степей необходимым условием для образования болот являются выходы грунтовых вод в слабопроточных понижениях рельефа. В зависимости от гидрологического режима, определяющего характер питания, болота можно разделить на низинные, переходные и верховые.

Низинные болота, связанные в своем развитии с грунтовыми водами, обогащенными элементами минерального питания, являются эвтрофными (богатого питания). Это моховые (гипновые и сфагновые), осоковые и лесные или кустарниковые болота. Мощность торфяной толщи низинных болот обычно небольшая - до 1,5-2 м, редко более 3 м. В связи с постоянным торфонакоплением поверхностный слой болота повышается, и роль грунтовых вод, питающих живой растительный покров, постепенно уменьшается: уже не все корни достигают минерального грунта. В снабжении растений водой все большую роль начинают играть атмосферные осадки. Низинные болота вступают в стадию переходных мезотрофных (средних по богатству минерального питания) болот. Это преимущественно сфагновые болота с мощностью торфа более 1 м.

При значительном повышении поверхности болота, приводящем к полному отрыву корневых систем растений от грунтовых вод, живой растительный покров начинает питаться преимущественно атмосферными осадками, бедными минеральными солями, и болото переходит в стадию верхового сфагнового олиготрофного (бедного питания) болота. Мощность торфа сфагновых болот в среднем 3-4 м.

Эколого-топологические условия образования верховых сфагновых болот.Сфагновые мхи являются растениями-эдификаторами, полностью контролирующими весь комплекс экологических условий: гидрологический и газовый режимы, температуру корнеобитаемого горизонта, образование форм мезо- и микрорельефа, процессы почвообразования, точнее формирования торфяной залежи.

Растительности крупных массивов верховых болот присуща ярко выраженная комплексность, обусловленная хорошо развитым болотным микрорельефом. В образовании микрорельефа болота (а также в значительной части мезорельефа) большую роль играет сама растительность.

Сфагнум впитывает атмосферные осадки, как губка. Среди клеток, составляющих его листья и стебель, имеются крупные мертвые клетки с отверстиями в оболочке, которые легко наполняются водой. В сухой сезон года головки сфагнума могут высыхать до воздушно-сухого состояния. Однако если вырвать пучок мха из болотной кочки, мы увидим, что в своей нижней части он напитан водой. Сжав сфагнум в руках, можно выжать из него воду.

Погрузим руку в толщу сфагнума. Рука свободно уходит в мох. Раздвинув куртину, видим, что стебельки мха внизу теряют свою индивидуальность, все сливается в сплошную коричневую массу полуразложившихся частей болотных растений - это торф. Почвы в обычном понимании здесь нет. Все растения укореняются или в ещё живом сфагнуме или в торфе.

Ощущается быстрое понижение температуры с глубиной. Если температура воздуха 25 °С, то на глубине 20 см она может уменьшиться вдвое, а на глубине 50 см опуститься до 5-6 °С. Резкоеснижение температуры с глубиной объясняется плохой теплопроводностью как живого сфагнума, так и торфа.

Торфяные сфагновые болота характеризуются высокой степенью кислотности, значительно более высокой, нежели почвы хвойного леса. Низкая температура корнеобитаемого горизонта вместе с высокой кислотностью, плохой аэрацией и малым содержанием питательных минеральных солей создают весьма специфические условия существования болотных растений. В период летней засухи увлажненность сфагнового ковра и верхнего слоя торфа резко сокращается, и в этих условиях растениям приходится резко ограничивать расход воды. Всё это обусловливает ксероморфное строение многих болотных растений: кожистые, иногда свернутые листья с волосками, восковым налетом, плотной кутикулой, глубоко расположенные устьица, вечнозеленость, мелколиственность.

Растения холодных и влажных местообитаний образуют особую экологическую группу - психрофиты. Они характерны для растительного покрова тундровых биомов. Таким образом, облик верховых болот таёжной зоны как бы переносит нас в расположенный в арктических широтах тундровый ландшафт. Как для верхового болота, так и для тундры, кроме ковра из мхов и лишайников характерны мелкие кустарнички: подбел (Andromeda polifolia), вереск обыкновенный (Calluna vulgaris), багульник болотный (Ledum palustre), два вида клюквы (Oxycoccus), голубика (Vaccinium uliginosum), болотный мирт (Chamaedaphne calyculata) и др. Это все вечнозеленые растения, относящиеся к одному семейству вересковых (Ericaceae).

На поверхности мохового покрова растет росянка (Drosera rotundifolia) - небольшое травянистое растение с розеткой прикорневых листьев. Это удивительное растение заинтересовало Ч. Дарвина. Поставив ряд экспериментов, он установил, что ввиду недостаточного минерального питания росянке необходима белковая пища. Поверхность листа росянки покрыта волосками. На каждом волоске имеется капля жидкости, которая на солнце блестит, как роса. Под действием сока, выделяемого волосками, росянка переваривает попавших на лист мелких насекомых (рис. 12.3, см.). Питаясь таким образом росянка получает с белками недостающий ей азот. Содержащиеся в росянке элементы минерального питания постепенно переходят в торф, способствуя повышению его плодородия.

Из древесных пород на верховых болотах растет преимущественно сосна (Pinus sylvestris), образующая здесь ряд экологических форм, резко отличающихся от высокоствольных деревьев, растущих в лесу на минеральном грунте. Болотная сосна никогда не достигает больших размеров: мутовки ветвей близко расположены одна к другой, что указывает на малый годичный прирост. Возраст сосенки высотой около метра может достигать 50-70 лет. На болотах с быстрым приростом сфагнума (3-4 см в год) встречается своеобразная кустарниковая форма сосны, у которой на поверхности видны только молодые побеги, покрытые хвоей.

Тундровый облик растительности верховых болот хранит следы послеледниковья. Сфагновые болота начали формироваться по периферии отступавшего ледника около 10 тыс. лет назад. Специфические условия существования растительности на верховых болотах позволили им сохранить свой тундровый облик в таёжной зоне до наших дней.

Экстразональные типы растительности.Выделение экстразональных типов растительности применимо только в отношении конкретной территории. По своей сущности они являются как бы островками зональных сообществ, вышедших в силу благоприятных для существования экологических условий за пределы своей зоны к северу или к югу. В лесной зоне это, например, участки степей, приуроченные к южным солнечным склонам или к выходам пород, содержащих кальций.

Закономерности географического распространения растительности.В распределении растительного покрова на земном шаре намечается ряд общих закономерностей. Наиболее важной из них является зональность планетарного характера.

Зональностью называют смену растительного покрова в пространстве, происходящую под влиянием климата. Эта смена выражена наиболее резко при движении с севера на юг. В пределах зоны тип растительности остается постоянным и сохраняется на всем ее широтном протяжении (например, европейская часть России, Западно-Сибирская низменность). С растительными зонами тесно связаны почвенные зоны.

На земном шаре в северном и южном полушариях выделяют десять растительных зон: тундра, лесотундра, леса умеренного пояса (тайга), лесостепь, степи (прерии, пампа), жестколистные леса, пустыни, саванны и редкостойные леса тропиков, зимнезеленые тропические леса, влажнотропические («дождевые») леса. Размещение растительных зон видно на обзорных картах растительности мира.

В расположении растительных зон северного и южного полушарий нет полной аналогии и проявляется как бы антисимметрия. Она выражается в том, что некоторые типы растительности, распространенные в северном полушарии, отсутствуют в южном. Например, степи северного полушария замещены саваннами. В южном полушарии отсутствуют также зоны тундры и тайги, что связывают с резким уменьшением площади суши на этих широтах.

Другой особенностью зональности является то, что развитие растительных зон в приокеанических частях материков отличается от развития во внутриконтинентальных областях. Так, в приатлантической части Евразии зона таежных лесов и степей в условиях морского климата замещена растительностью широколиственных лесов. Во внутриконтинентальных областях Евразии и Северной Америки широколиственные леса замещены степями. Имеются некоторые отличия в размещении растительных зон восточных побережий материков по сравнению с западными, где на широте развития широколистных лесов выражена субтропическая растительность жестколиственных лесов. Причина таких «замещений» кроется в особенностях климата восточных секторов зон.

Проявление зональности выражается также в подразделении зоны на подзоны. Например, подзонами таежной зоны, как уже было отмечено, являются хвойные, смешанные, широколиственные леса, степной зоны — северные и южные степи и др. Отличительным признаком подзон является то, что в таксономическом отношении им соответствуют формации (класс, группа).

В пределах зон выражены также провинциальные изменения растительности. Обособление провинций происходит под воздействием различных факторов: нарастания континентальности климата, влияния рельефа, литологии. В лесной зоне СССР выделяют европейскую, западносибирскую и восточносибирскую провинции, которые различаются по характеру выраженности подзон и преобладанию определенных типов растительных формаций, таких, как еловые, пихтовые, лиственничные леса и др.

Наряду с широтной зональностью растительности в горных районах проявляется вертикальная поясность. В этом случае орографический фактор становится ведущим и обусловливает смену растительности в зависимости от абсолютной высоты. В расположении вертикальных зон наблюдается следующая закономерность: их развитие находится в зависимости от расчлененности гор, а также положения в пределах горизонтальной (широтной) зоны. Аналогичное явление отмечается для почвенной вертикальной поясности в горах.

У горизонтальных и вертикальных зон обнаруживаются черты, сходства, но полного тождества нет. Проявление вертикальной поясности зависит от географического положения горной страны. Для сравнения рассмотрим несколько примеров. На западном Кавказе выделены следующие вертикальные пояса (от подножья в сторону вершины): горные широколиственные леса, смешанные, хвойные леса, пояс субальпийских лугов, альпийские луга, нивальный пояс. Для поясности центральных Анд характерны: редколесья ксерофитных кустарников, высокогорные пустыни и нивальный пояс. В горных районах северо-востока Сибири лесотундровое редколесье сменяет стланиковый пояс, далее с высотой — горная тундра и нивальный пояс. Из названных примеров видно, что каждая широтная растительная зона характеризуется определенным «набором» вертикальных поясов.

Наряду с широтной и вертикальной зональностью выделяют другие закономерности: интразональность и экстразональность растительности.

Интразональная растительность в отличие от зональной формируется в специфических условиях увлажнения грунта, микрорельефа. Эта растительность включена как бы в широтную зону и связана с ней в своем развитии. Характерно, что интразональная растительность своей зоны не образует. Примером интразональной растительности являются моховые болота, солончаковая растительность и др.

Разновидностью интразональной является азональнаярастительность, которая может встречаться в каждой зоне в определенных экологических условиях, связанных с особым режимом увлажнения, почвообразования. К азональному типу следует отнести заливные пойменные луга по долинам рек, растительность песчаных и каменистых участков.

В отличие от интразональной, экстразональной растительностью называют ту, которая выходит за пределы своей широтной зоны. Например, дубравы, распространенные в подзоне широколиственных лесов, встречаются к северу от нее — в подзоне смешанных лесов и к югу — в лесостепи, или степные фитоценозы, которые встречаются в таежной зоне (Якутии, Забайкалье). Выход растительности за пределы своей зональной границы возможен только в определенных условиях местообитания двух соседних зон, так как связан с изменением литологии, положением на склонах определенной экспозиции.

Каждая растительная зона представляет сочетание трех типов фитоценозов: зональных, интразональных и экстразональных. Последние два типа занимают подчиненное положение, так как формируются в определенных экологических условиях.

_________________________

36. Общая характеристика голосеменных.

Дендрология – один из разделов ботаники. Основными отделами высших растений являются: 1. Моховидные, 2. Плауновидные, 3. Членистостебельные (род Хвощ), 4. Папоротникообразные или Папоротники, 5. Голосеменные, 6. Покрытосеменные или цвеиковые. Первые четыре группы размножаются с помощью спор, а Голосеменные и – с помощью семян. По количеству видов самые многочисленные растения – Покрытосеменные. На втором месте – Моховидные, на третьем – Папоротники. Из когда-то многочисленных Членистостебельных – остался лишь один род – Хвощ с 30 видами.

Абаимов В.Ф.

Дендрология : учеб. пособие для студ. высш. учеб. заведений / В.Ф. Абаимов. — 3-е изд., перераб. — М.: Издательский центр «Академия», 2009. — 368 с.

Классификацией древесных растений занимается отдел дендрологии — филогенетическая систематика. В отдел Голосеменные входят только древесные растения. Большая часть порядков и многие семейства отдела Магнолиецветные (Покрытосеменные) содержат древесные и травянистые формы, а некоторые порядки их состоят только из древесных растений, например Магнолиевые, Сумахоцветные, Букоцветные, Ильмоцветные, Ивоцветные. В эволюции семенных растений древесные формы занимают видное место. Видообразование более интенсивно идет у травянистых растений, видов травянистых значительно больше, чем видов древесных, однако в образовании биогеоценозов большую роль играют древесные растения.

Древесная форма — более примитивный тип растительных организмов.

В задачу систематики входит также выяснение эволюции (исторического развития) растительного мира и процессов видообразования. Систематики проводят инвентаризацию (опись) Растительных ресурсов региона, страны, континента.

Систематика распределяет растения по группам и располагает их в соподчиненные систематические таксоны.

Согласно «Международному кодексу ботанической номенклатуры» (1980), в порядке уменьшения соподчиненных рангов эти таксоны таковы: отдел (divisio) — подотдел (subdivisio) — класс (classis) — подкласс (subclassis) — порядок (ordo) — подпорядок (subordo) — семейство (familia) — подсемейство (subfamilia) — колено, или триба (tribus) — подколено (subtribus) — род (genus) — подрод (subgenus) — секция (sectio) — подсекция (subsectio) — видовой ряд (series) — подряд (subseries) — вид (species) — внутривидовые формы.

Иллюстрированная энциклопедия растительного мира Сибири/ И.А. Артёмов и др. В.П. Седельников. — Новосибирск: Арта, 2009. — 392 с, ил.

Основное отличие голосеменных растений от покрытосеменных или цветковых (Angiospermae или Magnoliophita) — появление у последних специального органа размножения — цветка. Голосемянность выражается в том, что зрелые семена сидят на семенных чешуях открыто, в отличие от покрытосеменных, у которых семязачатки и семена заключены в замкнутое вместилище, образованное одним из органов цветка — завязи пестика, превращающегося после оплодотворения в плод. Однако голосемянность не означает полную незащищенность семян. В процессе их развития и в ходе созревания семени семенные чешуи плотно смыкаются и надежно их защищают. Наиболее известный пример — это хвойные растения, где сомкнувшиеся семенные чешуи образуют плотное образование женскую шишку. Принципиальное отличие голосеменных от покрытосеменных заключается в том, что у первых пыльца попадает непосредственно на семязачаток, а у вторых лишь на рыльце пестика — семязачатки во время опыления скрыты внутри завязи.