Скорость сдвига при повторных мутациях

<15 16 171819 20 21 >

Лесной селекционер имеет дело не столько с единичными мутациями, сколько с постоянно повторяющейся мутацией. Быстрота сдвига может быть рассчитана по формуле Aq=up—vq (p и q — частоты генов А и а соответственно, -u— частота мутаций от А к а и v—то же, от а к А).

S. Wright (no Li, 1955) предложил формулы для расчета числа поколений, требующихся, чтобы вызвать данное изменение в частоте генов как результатразличий в частоте мутаций (табл.).

1. Число поколений, требующихся для сдвига q от 0,1 до 0,2 как результат мутаций, происходящих с разной частотой

Число поколений, необходимое для • сдвига q от 0,1 до 0,2	Частота мутаций	Число поколений, необходимое дли" . сдвига q от 0,1 до 0,2	Частота мутаций
	U	V		U	v
	0,00003	0,00002		0,002
	0,003	0,002		0,01

Последняя строчка в табл. показывает относительно высокую частоту мутаций, которую можно ожидать в результате облучения. Даже в этом случае требуется 12 поколений, чтобы произошел тот же самый сдвиг, который может быть осуществлен при умеренной селекции (s=0,l) за 8 поколений. Таким образом, частотой мутаций обычно можно пренебречь при расчете скорости эволюционных сдвигов или при практическом улучшении.

6..2. МИГРАЦИЯ

6.2.1.Сдвиги при односторонней миграции

Миграция—это передвижение генов с пыльцой и семенами, а также при пересадке деревьев. Хотя миграции и мутации — различные процессы, они похожи друг на друга в одном отношении. Оба они являются путем, которым новые гены вводятся в популяцию. Но в то время, как частота мутаций обычно низка, скорость миграции может быть значительной. Миграцию мы рассматриваем только как привнес генов в популяцию; пыльца и семена почти всегда образуются в таком избытке, что их удаление из насаждения не влияет на его генетическую конституцию. Самая простая ситуация—это когда пыльца и семена передаются от большой “донорской” популяции к меньшей “реципиентной” популяции. Предположим, что q _D и q _R— частоты гена а в донорской и реципиентной популяциях соответственно и что т — отношение количества семян донора к суммарному количеству семян (донор + реципиент), а также т—отношение количества пыльцы донора к удвоенному количеству пыльцы (донор + реципиент), так как пыльцевое зерно содержит только половину генов дерева. Тогда . Эта формула может быть использована для оценки важности “засорения” семенных плантаций пыльцой из соседних диких насаждений, а также для определения влияния миграции из больших континентальных популяций на меньшие островные.

<15 16 171819 20 21 >

Дата добавления: 2017-09-01; просмотров: 1369;