Определение и строение молекул алкинов.

Алкины –органические соединения, углеводороды алифатического (ациклического) непредельного характера, в молекуле которых между атомами углерода – одна тройная связь, и которые соответствуют общей формуле C_nH_2n-2.

Свойство «непредельности» связано со способностью этих веществ вступать в реакции присоединения.

Простейший алкин: C₂H₂ или H – C ≡ C – H этин ацетилен,

Атомы углерода, между которыми есть тройная связь, 'находятся в состоянии sр−гибридизации. Это означает, что в гибридизации участвуют одна s- и одна р-орбиталь, а две р-орбитали остаются негибридизованными. Перекрывание гибридных орбиталей приводит к образованию σ-связи, а за счет негибридизованных р-орбиталей соседних атомов углерода образуется вторая и третья, π-связи. Таким образом, тройная связь состоит из одной σ- и двух π-связей.

Две гибридные орбитали атома углерода, образующих тройную связь, одинаковы по форме и энергии, находятся в одной плоскости и по оси. Угол между гибридными орбиталями равны 180°. Негибридные орбитали, образующие π-связи, располагаются взаимно перпендикулярно и оси σ-связи, и друг другу.

Длина тройной связи 0,120 нм (она короче одинарной и двойной, длины которых 0,154 нм и 0,134 нм соответственно), она более прочная, чем двойная, так как ее энергия больше.

Одновременно, наличие двух подвижных, легко поляризуемых и более слабых (чем σ-связь) π-связей между двумя атомами углерода приводит к тому, что алкины химически более активны, чем алкены, и вступают в реакции двойного присоединения, а также, в отличие от алкенов, − в реакции замещения атомов водорода у углеродов при тройной связи.