Деторождение и воспитание молодняка

Детеныши у одних видов млекопитающих рождаются беспомощными («незрелорождающиеся» с закрытыми глазами и слуховыми проходами, несовершенной терморегуляцией тела, голые или с недоразвитым волосяным покровом), а у других - способными к активным действиям («зрелорождающиеся»). Новорожденные сумчатые особенно мелки, недоразвиты и донашиваются в специальных сумках. У сумчатых продолжительность беременности невелика: опоссум - 12 дней, гигантский кенгуру - 38-40 дней. Чем больше размеры животного, тем продолжительнее период беременности. Насекомоядные родят недоразвитых детенышей после 13-40 дней беременности; у летучих мышей рождаются более самостоятельные детеныши, беременность продолжается 54-73 дня; у животных, приносящих детенышей в норах с теплыми гнездами, беременность непродолжительна (домовая мышь – 18 дней, серая полевка - 16-23 дня, ондатра - 25-26 дней); у крупных норников – у сурков (30-34 дня) и у белок, гнездящихся на деревьях (35-40 дней). У зверей, не имеющих хорошо устроенных убежищ, беременность продолжительнее: у нутрии около 130 дней, леопарда – 92-95 дней, бурого медведя 190-270 дней (табл.2).

Самая продолжительная беременность у животных, детеныши которых сразу же после рождения следуют за матерью: у копытных 130-140 (свиньи), 290 (быки) дней; у двурогого носорога 530-550 дней, у слонов более 600 дней; велика она у ластоногих (морж 330-370 дней) и китообразных (270-540 дней).

Таблица 2

Продолжительность жизни*, беременности, лактации и

начало половой зрелости у разных видов млекопитающих

Иногда беременность удлиняется латентным периодом,когда оплодотворенная яйцеклетка на стадии бластоцисты какое-то время (до нескольких месяцев) находится в половых органах самки. В определенное время происходит плацентация (прикрепление яйцеклетки к плаценте) и начинается развитие зародыша. Такая задержка развития позволяет приурочить роды к благоприятному периоду. Она установлена у диэстральных видов, т.е. имеющих два периода половой активности. Так, у барсука первая течка происходит в июле-августе, а вторая - в октябре; оплодотворенные яйцеклетки находятся в покое до глубокой зимы. За 60 дней до родов происходит плацентация яйцеклетки; детеныши рождаются весной. У горностая оплодотворенные во время весенней течки самки приносят выводки через два месяца, а покрытые в августе- сентябре - только через 8-9 месяцев. У косули оплодотворенные в первую течку (июль-август) яйца развиваются замедленно до декабря, оплодотворенные при осенней течке (ноябрь-декабрь) в развитии задержки не имеют. У куниц и соболя настоящая течка приходится на середину - конец лета, а вторая (ложная) течка в начале весны связана с имплантацией яйцеклетки (роды весной).

Скрытая (латентная) стадия беременности имеется у многих зверей северного полушария (косуля; сибирский крот, калан, норка американская, горностай, харза, перевязка, соболь, куницы, медоед, барсук, большинство ластоногих).

У рукокрылых эта проблема решена иначе. После копуляции осенью живые сперматозоиды не оплодотворяют яйцеклетку, а сохраняются живыми в половых путях самки в период зимней спячки до весны, когда и происходит оплодотворение. У мышевидных задержка имплантации на время лактации самки предотвращает беременность.

Скорость постнатального (после рождения) развития детенышей млекопитающих на первых стадиях связана с составом молока (табл. 3) матери. Молоко млекопитающих содержит все необходимые для развития детеныша вещества: белки, жиры, углеводы, витамины и соли. Скорость развития тем выше, чем больше в молоке белков и жиров.

Таблица 3

Зависимость скорости размножения детенышей от состава молока (разные источники)

Перед деторождением звери держатся в особо укромных местах и ведут весьма скрытый образ жизни. Особенно это касается видов, не устраивающих жилищ и рождающих в логовах или просто на поверхности земли. Таковы, например, копытные и крупные виды кошек, волки и др. В этот период звери особенно тесно привязаны к определенным (гнездовым) участкам. Даже виды, широко кочующие, становятся в это время оседлыми. Только в конце периода воспитания молодняка, по мере повышения у родителей потребности в добыче корма для выкармливания потомства, оседлость становится менее выраженной. К этому времени молодняк становится способным к охотничьим экскурсиям (например, лисицы, песцы, белки). Если в начале этого периода выбор места определяется главным образом удобством его для деторождения, то в конце периода выбираются места, наиболее обеспеченные кормом. У видов, живущих в постоянных жилищах, например у сусликов, сурков, подобных перемещений не бывает.

Взаимоотношение самцов и самок в рассматриваемый период не у всех видов одинаково. У полигамов самцы покидают самок вскоре после периода спаривания. У моногамов самцы остаются с самками и на некоторое время после брачного периода. Пары лисиц иногда распадаются до рождения молодых. У волков и песцов оба родителя заботятся о молодых, и семья существует до осени.

Длительность лактацииварьирует в значительных пределах (табл. 2). Зайчата уже через 7-8 дней начинают есть траву, хотя одновременно сосут и материнское молоко. У ондатры период молочного кормления равен примерно 4 неделям, у волка - 5-8 неделям, у песца - 6-8 неделям, у бурого медведя он составляет около 6 месяцев, у белого медведя - 8 месяцев, у моржа - около года, у северного оленя - до 5 месяцев, у горного барана - 4-5 месяцев. Указанные различия определяются характером пищи, на которую переходят молодые, и ее доступностью, общим типом поведения молодых и их родителей, питательностью молока (табл. 4), а в этой связи и скоростью роста молодых.

Таблица 4

Составные части молока некоторых млекопитающих

Длительность существования семьи. После подрастания молодых животных с одиночным образом жизни происходит распадение семей и расселение молодняка. У стадных форм молодняк либо продолжает держаться вместе с самками, либо образует отдельные группы. Более года ходят с матерями олени. У большинства видов семья сохраняется менее года, у сусликов молодые расселяются в возрасте 2 месяцев, примерно такое же непродолжительное время существуют выводки у зайцев и белок; выводки лисиц распадаются при возрасте молодых в 3-4 месяца, выводки песца - несколько ранее, что связано с малой обеспеченностью «гнездового участка» кормом. Медведица залезает в берлогу вместе с молодыми. Семьями живут бобры и сурки, молодняк может жить с родителями до 2-х лет. Выводки волков и енотов существуют 9-11 месяцев. Тигрица ходит с молодыми до следующей течки, которая бывает у нее один раз в 2-3 года.

Размножение млекопитающих начинается после полового созревания животных, сроки которого широко варьируют. Наиболее плодовитые мелкие животные полевки созревают в возрасте 1,5-2 месяцев, мыши - 2-3 месяцев, ондатра - в 5 месяцев, зайцы - около года. Более крупные начинают размножаться позже: волки, куницы, лисы и соболи - на втором году жизни, тигры, медведи, многие тюлени и китообразные - на 3-4-м году. Олени - в 2-3 года, носороги и слоны в 10-15 лет. Половая зрелость крупных обезьян наступает к 10-12 годам.

Общая плодовитость млекопитающих, благодаря высокому уровню и разнообразным формам заботы о потомстве, невелика. Плодовитость – это видовое приспособление, обеспечивающее существование вида и отдельных популяций в конкретных, меняющихся условиях среды. У мелких грызунов, отличающихся высокой смертностью, выводок может достигать 12 молодых (обычно 5-6), а размножение продолжаться круглый год (до 6 пометов за год). Зайцы и белки приносят 2-3 помета в год из 3-8 (до 12) молодых каждый; волки, лисицы, кошки, соболи, куницы, горностаи размножаются раз в год и имеют выводки по 3-6 молодых (у песцов иногда даже до 18). Раз в году рожают полорогие и олени, тюлени, дельфины и приносят 1-2 детенышей. Наконец, слоны, усатые киты, тигры и другие крупные кошки размножаются раз в 2-3 года, принося обычно 1-2 детенышей.

Плодовитость меняется не только в зависимости от внешних условий (обеспеченности пищей, погоды), но и от плотности (численности) популяции: при ее возрастании увеличивается доля яловых (не размножающихся) самок и уменьшается величина выводков.

Средняя величина плодовитости вида исторически складывалась как приспособление, обеспечивающее пополнение убыли популяции. У нестойких к неблагоприятным влияниям видов она компенсирует высокую детскую смертность или малую долговечность взрослых особей (Наумов, 1963). Особенно резко снижается плодовитость у высших животных, для которых характерна забота о потомстве, развитая сигнальная преемственность и элементарная рассудочная деятельность.

Линька

Одним из прогрессивных приспособлений млекопитающих в процессе эволюции было формирование волосяного покрова, выполняющего защитные и теплоизоляционные функции. Периодическая смена волосяного покрова и тесно связанные с ней изменения кожи млекопитающих представляют собой тонкий биологический процесс, обеспечивающий сохранение целостности покрова тела.

Линька обусловлена адаптацией к определённым сезонам года. Шерсть млекопитающих - совершенное изоляционное покрытие, что позволяет животным не замерзать при очень низкой температуре среды (до -60°С мороза). В экстренных случаях млекопитающие резко повышают выработку тепла с помощью работы мышц - мускульной дрожи, а также взъерошивают волосяной покров, делая теплоизолирующий слой шерсти более толстым и рыхлым. Такой же прием срабатывает при сильном испуге: чтобы показаться большим и страшным противнику, шерсть или волосы встают дыбом.

Накануне теплого периода года (весной) происходит слущивание рогового слоя эпидермиса и выпадение густого зимнего меха, чтобы избежать перегрева, ведущего к гибели животных. От жары животные прячутся в тени деревьев, норах и других убежищах.

Направляющие, остевые, и отчасти пуховые волосы млекопитающих, щетки упругих волос на подошвах ног, часто соприкасающиеся с субстратом и окружающими предметами, быстро изнашиваются. Жесткие стебли тростника уже в самом начале зимы настолько вытирают ость на боках лисиц, шакалов, обитающих в поймах южных рек, что шкурки их в значительной степени утрачивают свою ценность. Потертость меха бывает у соболей, скрывающихся в узких ходах между камнями. В процессе линьки эти дефекты устраняются.

Возрастая линька проходит в первые месяцы жизни (ювенильная линька), когда мягкий ювенильный волос молодой особи заменяется более грубым взрослого животного. У некоторых видов последний появляется после нескольких возрастных линек (у кроликов их может быть до четырех). Возрастные линьки у ряда настоящих тюленей связаны со сменой ювенильного (утробного) наряда белька (белый высокий мех с остевыми и густыми пуховыми волосами, непригодный для ныряния; у детенышей бывает около 20 дней) на наряд серки из грубых коротких волос. Серка уже ловит пищу в море. При последующих ежегодных линьках, одновременно являющихся и сезонными, и возрастными, окраска животного через 2-3 года приближается к свойственной половозрелым особям.

У грызунов, приносящих за год несколько выводков, молодые при первой ювенильной линьке получают различные наряды в зависимости от сезона. Например, молодые белки, родившиеся летом, получают летний взрослый наряд, а появившиеся в конце зимы, еще не достигнув полного роста, - пышный зимний мех и густые кисточки на ушах. Молодые копытные лемминги, родившиеся в подснежных гнездах, при первой же линьке получают густой белый наряд, похожий на зимний взрослых леммингов.

Постоянная (на протяжении всего года) и так называемая компенсационная линька, способствующая восстановлению волосяного покрова) характерна кротам, слепушонкам, слепышам, дикобразам, ежам.

Сезонная линька отмечается в условиях резко выраженной смены теплых и холодных сезонов, где однотипный покров с определенной теплоизолирующей способностью не может быть пригодным в течение всего года. У зверей происходит изменение окраски и густоты меха: летом изреженный и низкий по высоте, а зимой более густой и высокий.

Наступление линьки связано с изменениями длины светового дня и температуры окружающей среды, влияющими на деятельность гипофиза, и зависит от возраста, гормонального состояния организма и других факторов.

Зависимость размножения и линьки от режима освещения позволяет, меняя его, увеличивать плодовитость и регулировать сроки размножения и линьки пушных зверей и сельскохозяйственных животных. Так, при искусственном изменении светового режима менялись скорость и сроки линьки джунгарских хомячков, зайцев-беляков, лисиц, белых куропаток, домашних кур ласок, норок и некоторых других.

Преждевременное побеление зайцев-беляков в годы с затяжной бесснежной осенью, обычно сопровождаемое повышенной гибелью зверьков, можно рассматривать как своеобразную «ошибку» светового сигнала.

Животные, обитающие в условиях с резкой сменой холодной зимы и жаркого лета, линяют быстро, полуводные животные (ондатра, нутрия, калан и др.) - постепенно. Большинство млекопитающих, видимо, линяет два раза в году - весной и осенью, некоторые животные (например, тюлени, медведи, выдры, норки, ондатры, пищухи, сурки, суслики, тушканчики, лисицы) - один раз.По многим видам животных нет ясности о количестве линек.

Животные с сезонным диморфизмом окраски и полным побелением волосяного покрова - песец, горностай, ласка - имеют две линьки (весеннюю и осеннюю). Существует мнение о том, что у зайца-беляка, горностая и песца летний мех во время осенней линьки полностью выпадает, а зимний наряд целиком состоит из вновь развившихся волос, имеющих иные размеры и форму, чем летние. При содержании в условиях неволи установлено, что у зайца-беляка осенью не происходит выпадение летнего меха, а идет его побеление и доращивание дополнительных пуховых волос (Даровских, 2012).

Приспособительное значение сезонных изменений окраски, возникающих при смене шерстного покрова, особенно проявляется у видов, полностью белеющих на зиму. Средняя продолжительность ношения зимнего белого меха, гармонирующего с белым снегом, довольно точно соответствует средней продолжительности постоянного снежного покрова в том или ином районе. Так, у горностая в южной полосе европейской части России около 6,5 месяцев в году рыжевато-бурый летний мех под цвет почвы и около 5,5 - белый зимний; на севере - только 4 месяца летний и около 8 месяцев - зимний. Та же закономерность прослеживается и в сезонном диморфизме ласки. Сроки весенней линьки зайца-беляка примерно совпадают с периодом интенсивного снеготаяния и схода снега, а осенней - с «предзимьем» - временем холодных дождей, сменяющихся все более частыми снегопадами.

Животные с изменением пигментации волосяного покрова - заяц-русак, толай, пищухи, летяга и белка - имеют две полные линьки, но у белки хвост и уши линяют один раз. Бурная весенняя линька меха белки начинается с головы и в начале мая доходит до основания хвоста и резко замедляется. Потертые и выгоревшие зимние волосы хвоста полностью выпадают и сменяются новыми зимними только к сентябрю. Благодаря постепенной линьке хвост, одетый длинными волосами, способен выполнять роль руля и «парашюта» в любые месяцы года при больших прыжках с дерева на дерево, поддерживая зверька в воздухе и облегчая планирование.

Животные без изменения пигментации - куницы, соболь, колонок, солонгой, перевязка, хорьки, харза, росомаха, все кошачьи, волк, шакал, гиена, корсак, тонкопалый суслик, слепыши, цокоры, кроты - имеют по две линьки. Но и по этим видам много разночтений. Доказано, что у лисицы одна полная линька, а осенью удлиняется летний волос и дополнительно вырастают пуховые волосы. Сомнения относительно двух линек высказываются по волку, шакалу, гиене, солонгою, слепышам и цокору. У кротов, слепышей и слепушонок кроме двух обычных линек наблюдается еще третья - восстановительная, или компенсационная. Она в основном приурочена к летнему периоду.

У всех зимоспящих одна полная линька. У медведей в берлоге происходит полное слущивание эпидермиса с подошв лап, а летом – смена волос. На сурках доказано, что происходит одна полная смена волос со слущиванием эпидермиса летом, а в спячке – только слущивание эпидермиса на всем теле и на подошвах лап. Аналогичные процессы возможны и у других зимоспящих.

К зимнему периоду у всех наземных видов происходит посветление окраски. Летний мех обычно имеет более насыщенные тона.

Полуводные имеют одну растянутую малозаметную смену волос. Замедленная линька характерна для калана, речной выдры, выхухоли, ондатры и норки.

По копытным нет единого мнения. Одни исследователи считают, что у них одна полная линька с доращиванием волос осенью, а другие – что две полные линьки. У кабарги установлена одна постоянная линьки и регулярно наблюдается компенсационная линька на локальных участках при механическом повреждении волосяного покрова (Приходько, 2003).

Влияние внешней среды на сроки линьки и характер сезонного диморфизма волосяного покрова доказывается практикой интродукции зверей. Например, у видов северного полушария, выпущенных в Австралии, Новой Зеландии и Южной Америке, постепенно сместились сроки линьки и размножения. Млекопитающие, выпущенные в районы с относительно более суровыми условиями, чем на их родине, приобрели более пышный зимний мех (енотовидная собака в северных районах европейской части России, заяц-русак – в Сибири). Наоборот, интродуценты, выпущенные в условия сравнительно теплого климата (белка-телеутка в Крыму, алтайская белка на Кавказе), утратили характерный для них нежный и высокий мех: он стал более грубым и коротким. Расселенные в Западной Сибири, Алтае и других местах темные баргузинские и якутские соболи утратили прежнюю густоту меха и по окраске меха стали светлее и крупнее размерами (как обитавшие здесь ранее местные соболи) (Монахов, 2000). Зайцы-беляки из Норвегии, выпущенные на Фарерских островах, сейчас зимой не белеют, а носят рыжевато-бурый мех, подобный летнему. В условиях бесснежных зим белый наряд демаскирует зверя, поэтому островная популяция примерно за столетие утратила эту бесполезную в новых условиях особенность сезонного наряда.

В республике Татарстан в 2013 неоднократно добывали зайцев-беляков с черной окраской меха. Отклонения от естественной окраски меха обусловлены нарушением механизма пигментации и отмечается у различных видов: хомяк обыкновенный, косуля, леопард, степной сурок, барсук и др.

Развитие нового меха начинается с закладки остевых волос, от сумок которых, отпочковываются зачатки пуховых. В зачатках новых волос концентрируются зерна пигмента и к ним подходят кровеносные сосуды. Просвечивая через подкожную клетчатку, пигменты и подводящие к луковице волоса кровеносные сосуды придают темный цвет мездре (нижней поверхности кожи). Так как линька в разных участках обычно протекает не одновременно, на мездре образуется характерный рисунок «пятен линьки». По их расположению и форме можно судить о той или иной стадии линьки. С ростом волос, выносящих пигмент из кожи, происходит посветление мездры, идущее в той же последовательности, в какой шло ее потемнение. Светлая мездра – показатель прекращения кровеснабжения луковиц волоса и окончания линьки.

При линьке изменяется не только волосяной покров, но и кожа. Выпадению волос всегда предшествует слущивание рогового слоя эпидермиса кожи. В ходе линьки кориум разрыхляется развивающимися зачатками новых волос и соответственно этому утолщается. Жировой слой, сильно развитый зимой, летом уменьшается или полностью исчезает. Бурная линька с выпадением волос пучками и с одновременным сбрасыванием эпидермиса большими лоскутами характерна для обыкновенных тюленей и морских зайцев. Эти ластоногие в период линьки лежат на льду или берегу и не кормятся длительное время. Из наземных зверей летом такая же интенсивная линька наблюдается у сурков и селевинии.

Перед началом весенней линьки мех тускнеет, волосы утрачивают эластичность, ость ломается, пуховые часто свойлачиваются. Далее начинается развитие новых и выпадение старых волос. У кротов после весенней линьки часто остаются участки зимнего меха. Норки в весеннюю линьку теряют пуховой волос, остевой же выпадает лишь во время осенней. Осенняя линька отличается от весенней большой растянутостью сроков и полной сменой волос. Весенняя линька обычно начинается с головы и спины, распространяясь к огузку, на бока и брюшко; осенняя линька протекает в обратной последовательности.

Густота и соотношение категорий волос летнего и зимнего меха также различаются. Так, например, у зайца-русака юго-востока европейской части России летом средняя длина пуховых волос 18,5 мм, а зимой - - 22,2 мм. На 1 см² летом приходится волос 9042, а зимой 20240. Густота шерсти увеличивается за счет резкого возрастания количества пуховых волос.

Смена одного сезонного наряда на другой разительно меняет облик одетых летним и зимним мехом песца, зайца-беляка, некоторых подвидов белок, сайгака, лисицы и ряда других. Так, летний мех соболя темный и короткий. Зверек выглядит поджарым, тощим, большеухим и довольно длинноногим. После осенней линьки соболь в высоком блестящем и густом меху, в котором почти полностью скрываются уши, одетый длинными волосами хвост становится пышным, а ноги кажутся короче и толще. Зимой соболь настолько не похож на летнего, что неопытный человек может принять его за другой вид.

Подошвы лап белок, куниц, рыси, песца, росомахи, зайца-беляка, северных рас лисиц и зайцев-русаков и других видов к концу осени обрастают довольно длинными упругими волосами. Густые щетки волос выполняют теплоизолирующую роль и защищают пальцы и ступни от возможных повреждений при раскапывании кристаллического снега, плотного наста и т. п. Подошвенные волосы увеличивают опорную поверхность лап, что облегчает животным передвижение по рыхлому глубокому снегу. Волосы щеток вылинивают в период сильного снеготаяния весной, как только становятся ненужными. У южных подвидов лисиц, населяющих степи и пустыни с морозной, но малоснежной зимой, эти щетки отсутствуют. Слабо опушаются на зиму ступни лап южных подвидов русаков и зайца-толая.

Помимо усиления термоизолирующих свойств при осенней линьке волосяной покров росомахи приобретает еще ряд свойств, необходимых именно в условиях зимы. Строение кутикулы остевых и направляющих волос ее зимнего меха таково, что даже при самых сильных морозах на них не образуется иней. Это характерно также для остевых волос хвоста псовых. Представители этого семейства при отдыхе на снегу свертываются «калачиком» и укрывают от холода хвостом слабоопушенную голову. Образующийся от дыхания иней неизбежно оседал бы на волосах хвоста, а волосы примерзали бы головой к хвосту.

Замедленно и постепенно сменяются производные кожи, носящие ярко выраженные оборонительные функции. Например, иглы дикобразов и ежей выпадают всего по нескольку штук за сутки. У ушастого ежа в день выпадает 5-20 иголок, благодаря чему все время сохраняется колючий панцирь, пригодный для обороны. Одиногчно выпадают и сменяются осязательные вибриссы, жесткие щетинки оторочек на лапах полуводных зверей и т. п.

Линька свойственна почти всем роговым образованиям млекопитающих: периодически происходит смена когтей, слущивание ороговевших клеток поверхностного слоя эпидермиса по всей кожной поверхности и на подошвах лап, ежегодное сбрасывание рогов у оленьих и т. п.

Так как сроки линьки изменяются в зависимости от пола и возраста, а также и физиологического состояния животных, кормовых и погодных условий, бывает довольно трудно точно охарактеризовать состояние мехового покрова той или иной популяции зверей и, в частности, установить надежно обоснованные сроки начала охоты в данном году. Ход линьки определяет качество пушных шкурок, добываемых охотниками или получаемых звероводами, - в этом практическое значение его изучения.

Подготовка к зиме

Осенью млекопитающие накапливают жировые резервы, меняют летний волосяной покров на зимний, некоторые виды запасают корма. Одновременно происходит перестройка популяционной структуры; к холодному времени мелкие группы животных часто объединяются в более крупные. В норах грызунов (мышей, полевок), летом живущих одиночными семьями, обнаруживали по 20-30 зверьков в одном убежище. Многие копытные к зиме объединяются в крупные стада, что благоприятствует миграциям и жизни на зимних пастбищах. Образование группировок позволяет хищникам (волкам и др.) добывать крупных животных. Лишь мелкие хищники (куньи), активные в зимний период насекомоядные, некоторые грызуны и зайцы продолжают одиночное существование.

Ряд специфических приспособлений обеспечивает существование млекопитающих при сезонных изменениях доступных кормов. У многих видов выражена сезонная смена кормов. Так, лоси, зайцы и многие другие травоядные, летом питающиеся зелеными частями растений, зимой поедают сухую траву, побеги, кору деревьев и кустарников.

Звери, не привязанные к постоянному жилищу, широко перемещаются, выбирая места, наиболее богатые кормом. В средней полосе медведи посещают ягодники и посевы овса. На хлебные поля выходят также кабаны, енотовидные собаки, барсуки.

Повышение упитанности является важным приспособлением для перенесения зимних условий. К ним надо отнести накопление запасов резервных веществ (жира в подкожной клетчатке и полости тела, гликогена в печени) в благоприятные сезоны (нажировка) и их расходование в неблагоприятные периоды. У некоторых млекопитающих масса жировых запасов к концу нажировки может достигать 40% массы тела. Масса енотовидной собаки летом 4-6 кг, зимой - 6-10 кг. Соня-полчок жиреет к концу лета настолько, что количество жира равно 20% общей ее массы.

Для ряда млекопитающих характерно запасание пищи, сравнимое с запасами общественных насекомых. Инстинкт запасания развит даже у некоторых насекомоядных - группы наиболее примитивной. Землеройки собирают небольшие запасы беспозвоночных на участке своего обитания. Запасы дождевых червей (до 200 шт.) находили в норах крота; выхухоль затаскивает в норы водных моллюсков. Хищники прячут остатки несъеденной добычи на деревьях, зарывают в снег или землю (медведи, куницы, росомахи, лисицы), затаскивают в норы и гнезда (норки, лесные хорьки). Запасание широко распространено среди грызунов и пищух. Кочующие белки даже во время миграций развешивают на деревьях грибы. Мыши, хомяки, песчанки собирают запасы вегетативных частей растений (побегов, листьев, корней, клубней), плодов и семян. Речные бобры на зиму делают запасы пищи в виде обрубков деревьев, веток и корневищ водных растений, которые складывают в воду возле жилища. Ондатры перед ледоставом из корневищ поедаемых водных растений недалеко от жилой хатки сооружают 2-4 кормовые хатки.Запасы размещают в специальных камерах нор (песчанки, хомяки, цокоры, слепыши, бурундуки, длиннохвостые суслики) или прикрывают почвой, внешне напоминая муравьиные курганчики (курганчиковая мышь), заталкивают под камни и щели между камнями или собирают в виде стожков (пищухи). Запасание развито среди зверей, населяющих области с резкими сезонными сменами условий; оно реже встречается в тропиках и субтропиках.

Альтернативой запасанию пищи служит впадение на неблагоприятный период в оцепенение (спячку), характерное многим млекопитающим. Оно связана с недостатком, либо с недоступностью кормов; обычно приурочивается к зиме или времени летней засухи; не встречается в тропиках с устойчивыми запасами пищи и в тундре, где продолжительность холодного периода слишком велика. При особо неблагоприятных условиях - в сильные морозы и метели - по несколько суток не покидают убежища, отсыпаясь в гнездах, куницы, соболи, белки и ряде других видов. Экспериментально в вольерных условиях установлено, что корсак зимой может не выходить из норы до 3-4 месяцев, при этом ничем не питаясь.

Спячка сопровождается перестройкой многих физиолого-биохимических процессов, прохо