Изучить динамику роста фитопатогенных микромицетов на различных питательных средах.

Цель опыта:Выяснить влияние разных по составу питательных агаризованных сред на развитие гриба (вегетативные и генеративные функции).

Оборудование: Микроскоп, бинокуляр, пенал с набором инструментов.

Материал и условия проведения эксперимента. В качестве фитопатогенных грибов могут быть предложены следующиемикромицеты, а также источники их выделения:

– грибы из родов Phytophthora (пораженные плоды, стебли, листья томата; клубни картофеля);

– Alternaria (плоды, стебли, листья томата; листья моркови; плоды и листья капусты; листья циннии; плоды перца сладкого и др.);

– Monilia (плоды яблонь, груш, боярышника и др.);

– Cladosporium (листья томата, плоды огурца);

– Cercospora (листья свеклы, липы);

– Botrуtis(плоды томата, перца, баклажана; листья и стебли огурца; плоды малины, земляники и др.);

– Sclerotinia (Whetzelinia) (стебли петунии, циннии, томата, огурца, перца, кабачка и др.);

– Fusarium (плоды черешни, стебли томата, колосья ржи, стебли люпина, клубни картофеля);

– Colletotrichum (стебли и листья люпина; плоды томата, дыни).

Среды:картофельно-сахарозная агаризованная среда, овсяная агаризованная среда, среда Чапека.

t = + 20 °С (в аудитории);

Повторность опыта –3- 5-ти кратная.

Методика.

Изучаемый гриб высевают в центр чашки Петри с застывшей средой по возможности немногочисленым инокулюмом всегда одной плотности и инкубируют.

Диаметр выросшей колонии измеряют линейкой в двух взаимноперпендикулярных направлениях в пяти повторностях через определенные промежутки времени (каждые 24 ч). Количество измерений зависит от скорости роста Интенсивность линейного роста колоний учитывают через 4, 6, 8 сут. Параллельно отмечают изменение окраски среды, мицелия. Описывают характер края, поверхность, цвет колонии, отмечают начало спорообразования, склероциеобразование и т.д.

Площадь колонии вычисляют по формуле: S = π × r².

Радиальную скорость роста колонии определяют по формуле (2); интенсивность спорообразования – с использованием камеры Горяева и формул (3) или (4).

Результаты измерений обрабатывают статистически и приводят в виде таблиц (3,4), графиков, диаграмм.

Таблица 3

Радиальная скорость роста (мм/час) фитопатогенных микромицетов на различных питательных средах

Вид патогена	Картофельно-сахарозный агар	Овсяно-сахарозный агар
1 повт.	2 повт.	3 повт.	4 повт.	1 повт.	2 повт.	3 повт.	4 повт.

Таблица 4

Интенсивность спорообразования (штук / см² ) фитопатогенных

микромицетов на различных питательных средах

Вид патогена	Картофельно-сахарозный агар	Овсяно-сахарозный агар
1 повт.	2 повт.	3 повт.	4 повт.	1 повт.	2 повт.	3 повт.	4 повт.