Вещественных доказательств биологического происхождения
Одним из объектов судебно-медицинской экспертизы являются вещественные доказательства – материальные объекты, которые были орудием совершения уголовного правонарушения, сохранили на себе его следы или содержат другие сведения, которые могут быть использованы в качестве доказательства факта или обстоятельств, которые устанавливаются в ходе уголовного производства, в том числе предметы, бывшие объектом уголовно противоправных деяний, деньги, ценности и другие вещи, приобретенные уголовно противоправным путем.
Экспертные судебно-медицинские исследования вещественных доказательств основаны на применении современных методов физики, химии, биологии, криминалистики, что делает их все более убедительными и научно обоснованными, повышает их значение в раскрытии преступлений против жизни и здоровья человека. Уже при осмотре места происшествия следователь значительное внимание уделяет обнаружению вещественных доказательств, «немых свидетелей» тщательно ищет, описывает, фиксирует при помощи фото- и видеотехники, изымает, принимает меры к сохранению, передаче на экспертизу с учетом процессуальных требований вещественных доказательств. В этом ему активно помогает врач-специалист в области судебной медицины как носитель соответствующих знаний, навыков, опыта.
Организация проведения экспертизы (исследования) вещественных доказательств, в том числе и биологического происхождения, предусматривает производство необходимых исследований в судебно-медицинской лаборатории (отделе экспертизы вещественных доказательств бюро судебно-медицинской экспертизы) по постановлению (отношению) лица, осуществляющего следствие (дознания), а также по определению суда. Результаты судебно-медицинской экспертизы вещественных доказательств оформляют документом («Заключением эксперта»), а исследования – «Актом судебно-медицинского исследования».
Объектами судебно-медицинской экспертизы биологического происхождения в основном могут быть:
ü предметы со следами биологического происхождения (кровь, сперма, слюна, выделения из молочных желез, влагалища, потожировые наслоения, слезы, молоко, молозиво, лохии, околоплодные воды, влагалищные выделения, сыровидная смазка, меконий, моча, кал);
ü частички тканей организма (волосы, ногти, кожа, мышечная и хрящевая ткань, кости или их фрагменты);
ü внутренние органы.
Судебно-медицинская экспертиза крови – наиболее частый вид экспертизы вещественных доказательств биологического происхождения. На месте происшествия кровь в основном обнаруживают в виде следов («пятен»).
Исследование крови играет важную роль в расследовании дел об убийстве, нанесении телесных повреждений, изнасилований, краж и других преступлений.
Выделяют такие разновидности следов крови на месте происшествия, обусловленные механизмом их образования:
ü лужи (вследствие вытекания крови);
ü лужи с расплескиванием крови (от ударов по луже или стекания крови с высоты);
ü следы волочения (от скольжения значительно окровавленного массивного предмета);
ü потеки (от стекания крови по вертикальной или наклонной поверхности);
ü потеки с отклонениями и пересечениями (от изменения первичного положения вертикальной или наклонной поверхности);
ü следы струйного вытекания (при прижизненном вытекании крови с повреждением крупных артерий);
ü капли (от свободного падения с высоты на горизонтальную поверхность);
ü капли, которые скатываются (от свободного падения на наклонную или вертикальную поверхность);
ü брызги (капли с приданным ускорением);
ü инерционно деформированные следы (смещение жидкой крови на движущихся предметах);
ü помарки (возникают от переноса крови с одного предмета на другой);
ü мазки (динамические помарки);
ü отпечатки (статические помарки);
ü затеки (потеки в щелях);
ü пропитывания (проникновение крови в абсорбирующие материалы);
ü замывные воды (следы крови в воде, использованной для уборки);
ü прочие (раздавливание насекомых, плевки крови и т.п.).
Круглая форма пятен свидетельствует о том, что капли крови падали на горизонтальную поверхность, а ступень зазубренности их краев зависит от высоты падения. При падении капель на горизонтальную плоскость:
ü с высоты 10-15 см пятна имеют круглую форму диаметром до 1 см и ровные края;
ü с высоты до 40-50 см диаметр составляет 1-1,5 см, края приобретают зубчатый характер;
ü с высоты более 50 см диаметр пятен увеличивается до 2 см, появляется вторичное разбрызгивание: около пятна располагаются мелкие пятна от брызг грушевидной формы.
В случае падения капель крови на наклонную поверхность под острым углом образуются пятна в виде брызг, имеющие форму восклицательного знака, или грушеобразную, узкий конец которых направлен в направлении полета капли.
При падении капель с объекта, который движется с небольшой скоростью (идущий человек), форма пятна крови становится грушеобразной с истончением в сторону движения.
При исследовании пятен крови решают такие вопросы:
ü установление наличия крови;
ü установление видовой принадлежности крови;
ü установление групповых и типовых свойств;
ü установление принадлежности крови взрослому или ребенку;
ü установление половой принадлежности;
ü установление беременности и факта бывших родов;
ü установление регионального происхождения крови;
ü установление давности образования пятен крови;
ü установление количества крови, образовавшей пятно;
ü установление принадлежности крови живому человеку или трупу (два последних вопроса в настоящее время не могут быть решены категорически экспертным исследованием).
Современные методы установления наличия крови можно разделить на предварительные (на месте происшествия) и доказательные (лабораторные).
Предварительное установление наличия крови производят:
ü по цвету следа крови, визуально: свежие следы имеют ярко-красный цвет, который меняется со временем на буро-коричневый, серый, черный; при загнивании крови пятна приобретают зеленоватую окраску;
ü исследованием в ультрафиолетовом излучении: пятна крови имеют темно-коричневый цвет («бархатный» вид) на фоне флюоресцирующих поверхностей;
ü реакциями основанными на каталазных и пероксидазных свойствах крови (реакция с перекисью водовода, бензидиновые реакции);
ü пробой с люминолом: люминол, производное 3-нитрофаной кислоты, порошок желтого цвета, в присутствии окислителей, реагируя с кровью, дает на протяжении 0,5 ч голубую люминисценцию.
Если возникает необходимость изъять следы крови, желательно направлять объект с подозрительными следами на исследование целиком (предмет одежды, белья, орудия травмы и т.п.). При невозможности доставить в лабораторию громоздкий предмет, направляют его фрагмент. Если нет возможности изъять даже фрагмент предмета, применяют соскоб или смыв; смыв производят кусочком влажной выстиранной (не новой!) марли, размерами 2х2 см. Перед упаковкой марлю следует полностью высушить при комнатной температуре. Из лужи кровь берут в чистый стеклянный флакон из-под пенициллина. Кровь на снегу собирают со снегом на марлю, марлю высушивают на бледце.
Почву со следами крови берут на всю глубину ее проникновения, насыпают тонким слоем на тарелку и высушивают при температуре не выше +37 °С.
При решении вопроса о количестве крови, образовавшей пятно, можно ориентировочно принимать, что 1 л жидкой крови, высохнув, оставляет 211 г сухого остатка.
Для установления давности образования пятна крови предложен ряд химических и иммунологических методов:
ü определение степени миграции ионов хлора от центра пятна к периферии;
ü определение сохранения активности лейцинаминопептидазы (до 2 месяцев);
ü определение сохранения активности окситоциназы (до 3 месяцев);
ü определение сохранения активности сивороточной холинэстеразы (до 5 месяцев).
Доказательное определение наличия крови осуществляется:
ü спектральным исследованием: при обработке пятна едкой щелочью получает спектр поглощения гемохромогена, а концентрированной серной кислотой – спектр поглощения гематопорфирина; оба метода дают результат в разведении 1:16000 [при облучении объекта ультрафиолетовыми лучами чувствительность метода возрастает и составляет 1:25000];
ü микрокристаллическими реакциями Тейхмана с образованием микрокристаллов хлоргемина, или солянокислого гематина и Такаяма с образованием микрокристаллов гематопорфирина;
ü флуоресцентной микроскопией: метод основан на способности органического вещества (в нашем случае – гемоглобина) при заданных условиях образовывать флуоресценцию в определенных четко установленных параметрах; микрологические исследования феномена флуоресценции имеют высокую разрешающую способность (0,0000000001 г/см3);
ü биохимическим определением гемоглобина с применением различных модификаций хроматографии;
ü использованием диагностических полосок «ГемоФАН» − они дают синюю окраску если прижать увлажненный индикаторный участок к пятну крови.
Определение видовой принадлежности крови проводится современными модификациями реакции преципитации проф. Ф. Я. Чистовича, в основе которой лежит взаимодействие антитела (видоспецифическая сыворотка) и антигена (пятно крови), а именно:
ü в пробирке;
ü в геле;
ü в капиллярах;
ü на хроматографической бумаге [чувствительность этих методов колеблется от 1:5000 до 1:10000];
ü методом иммунофореза (чувствительность 1:250000);
ü прямая реакция иммунофлюоресценции;
ü непрямая реакция иммунофлюоресценции.
Групповая принадлежность крови устанавливается различными методами:
ü перекрестным методом определение группы жидкой крови по системе АВ0;
ü реакцией абсорбции-элюции;
ü реакцией торможения агглютинации;
ü реакцией смешанной агглютинации;
ü реакцией иммунофлюоресценции.
Как известно, групповая система АВ0 – не единственная. Человек (его кровь, ткани, выделения и др.) может дифференцироваться и по другим самостоятельным групповым системам:
ü MNSs, P, Rh (резус), Kidd (Кидд), Le (Люис), Lu (Лютеран), K (Келл), Fy (Даффи), Diego (Диего) и др. – эритроцитарные системы;
ü гаптоглобин, γ-глобулин;
ü группоспецифический компонент, трансферрин, липопротеиды, Gm, Gc – сывороточные системы;
ü эрритроцитарная кислая фосфатаза, сывороточная холинэстераза, глиоксалаза I, эстераза Д, фосфоглюкомутаза эрритроцитов – ферментные системы;
ü HLA – лейкоцитарная система.
Суть метода определение половой принадлежности крови сводится к установлению полового Х- и Y-хроматина; мужской Y-хроматин определяется в ядрах клеток (в т.ч. клеток крови) при окрашивании их акрихином или его аналогами. Женский Х-хроматин определяют с помощью люминесцентной микроскопии. Возможно установление половой принадлежности также методом идентификации генона.
Генотипоскопическая экспертиза («геномная дактилоскопия») – метод генной идентификации исследованием мини-сателлитов ДНК – является относительно новым методом экспертных лабораторно-инструментальных исследований. В основе метода лежит полимеразная цепная реакция – экспериментальный метод молекулярной биологии, позволяющей добиться значительного увеличения малых концентраций определенных фрагментов ДНК в биологическом материале.
Полимеразную цепную реакцию используют для сравнения с т.н. «генетических отпечатков пальцев». Образец материала с места преступления (кровь, слюна, сперма, волосы и др.) сравнивают с генетическим материалом подозреваемого лица. Достаточно весьма малого количества ДНК (теоретически – одной копии). ДНК расщепляют на фрагменты ДНК-электрофорезом, потом амплифицируют (увеличивают количество копий) с помощью полимеразной цепной реакции. Полученную картину расположения полос ДНК и называют генетическим отпечатком пальцев. Чувствительность метода, как видно, позволяет работать с малыми биологическими объектами – высохшей каплей крови, луковицей волоса. Объекты для экспертизы сохраняют в сухом или замороженном виде. Генотипическая экспертиза используется также для идентификации личности, при решении вопроса о спорном отцовстве и материнстве, в делах по подмене и похищении детей. Генотипический анализ позволяет провести отождествление лиц, подозреваемых в совершении изнасилования, убийства, в делах с расчленением и захоронением трупа, торговли органами и др.
Исследование крови для определения происхождения ее от младенца основан на том, что гемоглобин новорожденных и младенцев (HBF) отличается от гемоглобина крови взрослых (HBA) рядом особенностей:
ü фетальным типом (HBF), к моменту рождения ребенка HBF в пуповинной крови достигает 70-80% (до конца первого года жизни снижается до 1-5%; HbА дифференцируют от HBF методом щелочной денатурации гемоглобина;
ü кровь плода и матери дифференцируют по наличию в последней фермента лейцинаминопептидазы.
Исследование крови для определения происхождения ее от беременной базируется на том, что на втором месяце беременности появляется специфический фермент – окситоциназа, который исчезает в течение месяца после родов. Этот фермент хорошо сохраняется в пятнах сухой крови 2-3 месяца и на основании его выявления можно установить факт происхождения крови от беременной или недавно родившей.В судебно-медицинской лаборатории может также исследоваться кровь по поводу экспертиз спорного отцовства, материнства, замены детей.
При этом используются такие правила наследования антигенных свойств крови:
ü у ребенка серологически определяются только антигены, свойственные генотипам его родителей или хотя бы одному из родителей;
ü в фенотипе ребенка не могут определяться антигены, которых нет в крови его родителей.
При необходимости кровь исследуют и по другим системам крови (см.выше), но точный положительный или отрицательный результат дает только метод генотипоскопии («дактилографии» генома).
Экспертиза семенных пятен позволяет решать такие вопросы:
ü установление природы пятна (сперма ли это?);
ü возможность происхождения спермы от конкретного человека.
Наличие спермы в пятне доказывается:
ü микрологическим методом – при соответствующем увеличении микроскопа (объектив 40, окуляр 8-10) и окраски (эритрозином в аммиаке, йодеозином, эритрозином и метиленовым синим) удается обнаружить целые сперматозоиды, представленные всеми основными структурными елементами: головкой, шейкой и хвостом;
ü методом электрофореза по выявлению специфической для спермы человека дополнительной изоферментной фракции лактатдегидрогеназы – ЛДГ-Х;
ü по выявлению специфического компонента g-семинопротеина;
ü реакцией со специальной специфической антиспермальной сывороткой и др.
Групповую принадлежность спермы устанавливают по наличию агглютининов, соответствующих агглютиногенам крови.
Экспертиза волос решает такие вопросы:
ü волос ли это;
ü видовая принадлежность волоса;
ü регионарное происхождение волоса;
ü каков механизм повреждения или удаления волос (выпали, вырваны, разорваны, разогнуты, подвергались ли термическому или химическому воздействию);
ü есть ли заболевания волос;
ü какова половая и индивидуальная принадлежность волоса.
Решение первых трех вопросов основано на оценке особенностей строения корневой части волоса (луковицы), его сердцевины (мозгового слоя), коркового слоя и кутикулы, покрывающей волос. Наличие этих элементов специфично для волоса, а варианты их строения позволяют различать волосы человека и животного, устанавливать вид животного, определять регионарное происхождение волоса.
Экспертизой потожировых следов, менструальной жидкости, молозива, слюны, каки прочих выделений человека, устанавливается их групповая принадлежность теми же методами, что групповая принадлежность сухой крови.
Современные возможности цитологических экспертиз (исследований) органов, тканей и выделений в делах касательно половых преступлений позволяют решать такие вопросы:
ü есть ли в смывах (мазках-отпечатках) с половых органов подозреваемого (на его одежде, в подногтевом содержимом и др.) клетки вагинального эпителия, клетки ротовой полости или прямой кишки;
ü какова групповая и половая принадлежность клеток;
ü могли ли эти клетки происходить от потерпевшей (потерпевшего).
Цитологические исследования проводятся также при обнаружении слюны в следах на вещественных доказательствах (при наличии клеток слизистой оболочки полости рта), для определения характера выделяемого молочных желез женщин (при решении вопроса касательно полового состояния и давности родов) и в других случаях, когда необходимо выявить клетки и определить их происхождение, структурные особенности и др.
Дата добавления: 2016-07-22; просмотров: 2916;