Тема: КОНТРОЛЬ ПРОЦЕССОВ ОБРАБОТКИ ПРИРОДНЫХ ВОД

План:

1.ОРГАНИЗАЦИЯ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ВОДЫ

2. КОНТРОЛЬ ПРОЦЕССОВ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ОБРАБОТКИ ВОДЫ

3. КОНТРОЛЬ ПРОЦЕССА КОАГУЛИРОВАНИЯ

4. КОНТРОЛЬ ПРОЦЕССОВ ОТСТАИВАНИЯ ВОДЫ

5. КОНТРОЛЬ ПРОЦЕССА ФИЛЬТРОВАНИЯ ВОДЫ

6. КОНТРОЛЬ ПРОЦЕССОВ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ВОДЫ

7. КОНТРОЛЬ ПРОЦЕССА СТАБИЛИЗАЦИОННОЙ ОБРАБОТКИ ВОДЫ

1. Основными технологическими приемами, обеспечивающими благоприятные органолептические свойства воды и ее безопас­ность в санитарно-эпидемиологическом отношении, являются ос­ветление, обесцвечивание и обеззараживание воды. В от­дельных случаях комплекс сооружений по осветлению, обесцве­чиванию и обеззараживанию дополняется установками по кон­диционированию ионного состава воды (обесфторивание, фто­рирование, обезжелезивание, умягчение), если качество воды источника по отдельным показателям не соответствует требова­ниям стандартов.

Требуемое качество очищенной воды в значительной степени зависит от правильной организации и оперативности технологи­ческого контроля за работой очистных сооружений. Технологи­ческий контроль включает технические мероприятия, обеспечи­вающие работу сооружений в определенном режиме и постоян­ное наблюдение за качеством исходной и обработанной воды.

Качество воды оценивается комплексом различных показа­телей, определяемых санитарно-химическим и гидробиологиче­ским анализом.

Полный санитарно-химический анализ воды включает не­сколько десятков определений: температуры, запаха, цветности, мутности, взвешенных веществ и их зольности (для исходной воды); жесткости общей, карбонатной и некарбонатной; щелоч­ности; содержания сульфатов, хлоридов, нитритов, нитратов, фосфатов, силикатов, аммиака солевого и альбуминоидного; ионов Са²⁺, Mg²⁺, Mn²⁺, Fe²⁺ + Fe³⁺, A1³⁺ (остаточный), Сu²⁺, Zn²⁺, F^- ; плотного остатка; углекислоты свободной и связанной; растворенного кислорода; окисляемости, БПК₅ (для исходной воды), рН, общего числа бактерий; числа бактерий группы ки­шечной палочки. Кроме перечисленных определений исходная вода не реже 1 раза в год анализируется на содержание радио­активных веществ, соединений селена, стронция, ионов Мо²⁺, Ве²⁺, Pb²⁺, As³⁺, As⁵⁺, и в случае их постоянного обнаружения эти определения включаются в полный анализ.

Повседневный контроль качества воды обеспечивается зна­чительно меньшим числом анализов. Характер и число показа­телей, по которым осуществляется повседневный контроль, мо­жет значительно изменяться в зависимости от вида водоисточ­ника, методов обработки воды и требований, предъявляемых к воде потребителем.

Необходимость и частота определения того или иного пока­зателя зависят от цели, с которой выполняется анализ. Основные показатели, быстро изменяющиеся в процессе очистки, на­пример мутность и цветность, по которым нормируется качест­во воды, определяются часто. Для их определения на крупных станциях применяют автоматические регистрирующие приборы. Если на очистной станции предусмотрено кондиционирование ионного состава воды, постоянно контролируется показатель, по которому осуществляется кондиционирование. Часто опреде­ляются и показатели, характеризующие санитарное состояние воды. Все перечисленные показатели дают возможность оценить эффективность работы очистной станции и каждого из сооруже­ний, входящих в ее состав. Постоянный контроль этих показате­лей позволяет технологу оперативно управлять процессом очи­стки.

Часть технологических показателей определяется с целью контроля за условиями протекания процесса обработки воды. К их числу относятся, например, температура, рН, щелочность.

Функцией температуры является вязкость жидкости, а сле­довательно, и силы сопротивления частицам в процессе их осаж­дения. От температуры зависит растворимость в воде газов и скорость окислительных процессов. Температура существенным образом влияет на скорость и глубину процесса умягчения. Рез­кие колебания температуры даже на 1—2° осложняют работу осветлителей водоумягчительных установок.

Активная реакция среды является важнейшим технологиче­ским параметром при процессах коагуляции, умягчения, обезжелезивания. Значением рН определяется состояние химических равновесий в воде, растворимость гидроксидов алюминия и же­леза. Величина рН — важнейший показатель при оценке корро­зионных свойств воды и ее стабильности.

Определение щелочности является одним из вариантов тех­нологического контроля некоторых процессов. От величины ще­лочности исходной воды зависят дозы реагентов.

При обработке воды ее качество зависит и от остаточных концентраций применяемых реагентов. Концентрации алюминия, ПАА, железа и других соединений строго нормируются в питье­вой воде. Определение остаточных концентраций хлора и озона проводится непрерывно автоматическими регистрирующими при­борами, а в случае невозможности такого контроля определение проводят 1 раз в час. Столь частое выполнение этих ана­лизов диктуется необходимостью поддержания определенной ос­таточной концентрации окислителя для достижения требуемого бактерицидного эффекта. Кроме того, по этим показателям кон­тролируется доза окислителя.

Однако для исходной воды данные полного санитарно-химического анализа еще не могут дать полного представления о свойствах воды. Например, известно, что с увеличением мутно­сти возрастает необходимая доза коагулянта. Но эффективность процесса коагуляции зависит не только от количества, но и от характера взвеси, в частности от степени ее дисперсности. Толь­ко по величине цветности невозможно судить о лучшем вариан­те обесцвечивания, поскольку соединения, обусловливающие цветность воды, могут быть в коллоидном и истинно растворен­ном состояниях. Точно также интенсивность запаха, оценивае­мая по пятибалльной системе, не позволяет выбрать метод де­зодорации и рассчитать дозы реагентов.

В связи с этим в практике водоподготовки широко применя­ются технологические анализы воды, позволяющие оценить ее качество с точки зрения возможности обработки воды тем или иным методом, и выбрать оптимальные дозы реагентов. К числу таких анализов относятся пробные коагулирование, углевание, хлорирование, обезжелезивание и т. д.

Как правило, качество воды контролируется на всех этапах ее обработки, поэтому перед каждым сооружением и после него должны быть предусмотрены приспособления для отбора проб. Качество воды контролируется, не только на очистной станции, но и в распределительной сети. При этом места отбора проб вы­бирают с таким расчетом, чтобы можно было оценить качество воды во всех основных магистральных водопроводных линиях и в наиболее возвышенных и тупиковых участках уличной рас­пределительной сети.

Общее число анализируемых проб согласовывается с орга­нами санитарно-эпидемиологической службы, но должно быть при численности обслуживаемого населения: до 10 тыс. чело­век— не менее 2, до 20 тыс. человек — не менее 10, до 50 тыс. человек— не менее 30, до 100 тыс. человек — не менее 100 и при большей численности населения — не менее 200 анализов в ме­сяц. Во всех отобранных пробах определяется общее число бак­терий, коли-индекс, мутность, цветность, запах и привкус воды.

2. Предварительная обработка воды производится с целью по­вышения эффективности процессов осветления и обесцвечивания и снижения дозы коагулянта, ликвидации специфических приме­сей, которые не удаляются из воды в основном технологическом цикле, а также для улучшения санитарного состояния соору­жений.

В зависимости от характера и концентрации примесей в воде источника при предварительной обработке решаются все пере­численные задачи или некоторые из них.

К числу методов предварительной обработки относятся окис­ление, углевание, подщелачивание или подкисление, если это не­обходимо для дальнейшего процесса обработки.

В качестве окислителей используют хлор, озон, перманганат калия. Наибольшее распространение получило предварительное хлорирование. В результате обработки воды хлором окисляется часть веществ, обусловливающих цветность воды, и разрушают­ся органические защитные коллоиды, препятствующие процессу коагуляции. В зависимости от состава гумусовых веществ путем предварительной обработки воды хлором удается снизить цвет­ность воды на 25—60%, что ощутимо сказывается на расходе коагулянта.

Одновременно со снижением цветности происходит обезза­раживание воды, что значительно улучшает санитарное состоя­ние сооружений.

Скорость процесса окисления органических веществ и обез­зараживания воды зависит от качества обрабатываемой воды. дозы хлора, времени контакта воды с окислителем, температу­ры. При снижении температуры замедляются окислительные ре­акции, поэтому процесс обесцвечивания в зимний период проте­кает менее эффективно. Частично компенсировать снижение скорости процесса можно путем увеличения времени контакта хлора и воды.

Для одновременного учета всех перечисленных факторов оптимальные условия обработки определяют пробным хло­рированием, а контроль процесса осуществляют по нали­чию остаточного хлора. Частота проведения пробного хлорирования зависит от стабильности качества обрабатывае­мой воды.

Место отбора пробы на остаточный хлор выбирают так, что­бы обеспечить 30-минутный контакт хлора и воды. Контроль ве­дут с помощью автоматических приборов с проверкой в лабора­тории через каждые 4 ч, а при отсутствии приборов пробы воды берут для анализа не реже одного раза в час.

Доза хлора для предварительного хлорирования в среднем составляет 3—6 мг/л, но на практике в отдельные периоды мо­жет достигать 12—15 мг/л. Обязательным условием является обеспечение в обрабатываемой воде концентрации остаточного хлора, равной 0,5 мг/л. Дозу хлора одновременно контролируют по его расходу.

Применение больших доз хлора часто приводит к необходи­мости дехлорирования воды. Удаление избытка хлора достига­ется обработкой воды сернистым газом. Контроль процесса осу­ществляется по остаточному хлору.

Одной из важнейших задач предварительного хлорирования является снижение численности живых организмов — фито- и зоопланктона. В периоды цветения водоемов осложняется ра­бота очистных сооружений: увеличивается расход коагулянта, возрастает число промывок фильтров, вода приобретает непри­ятные запахи и привкус. В этих условиях возрастает значение предварительной обработки, которую необходимо проводить с максимальной эффективностью, чтобы воспрепятствовать накоп­лению планктонных организмов в теле фильтра.

Установлено, что предварительное хлорирование является главным альгицидным фактором при очистке воды и позволяет снизить число клеток фитопланктона в среднем на 80—85%.

При наличии в воде солевого аммиака эффективность хлори­рования снижается, так как в этом случае хлор связывается ам­миаком в хлорамины, обладающие значительно меньшим аль­гицидным действием. Для обеспечения необходимого эффекта приходится значительно повышать дозу хлора.

Не менее важно обеспечить гибель организмов зоопланкто­на, поскольку мертвые организмы хорошо удаляются из воды в процессе коагуляции, тогда как в живом состоянии многие пред­ставители зоопланктона (в частности, низшие ракообразные), обладая большой подвижностью, легко выбираются из хлопка скоагулированной взвеси.

Совершенно очевидно, что, если предварительная обработка решает задачу снижения численности живых организмов планк­тона, контроль процесса должен быть дополнен гидробиологи­ческими тестами. На основе видового гидробиологического ана­лиза корректируют режим хлорирования, так как различные представители планктона обладают разной устойчивостью к дей­ствию хлора. Например, установлено, что для полной гибели диатомовых водорослей необходима доза хлора 4—5 мг/л при 0,5-часовом контакте и 3 мг/л при 2-часовом контакте хлора и воды. В то же время полная гибель зеленых водорослей дости­гается только при дозе хлора 9 мг/л и 2-часовом контакте.

Наибольший эффект предварительного хлорирования дости­гается при проведении его в ковше. Хлор вводится в начало ков­ша, чем обеспечивается длительный контакт его с водой. Одно­временно происходит выделение части взвешенных веществ. Эффективность работы ковша оценивается на основе санитарно-химического и гидробиологического анализов исходной и обработанной воды.

Предварительная обработка предусматривается также в слу­чае необходимости удаления из воды запахов и привкусов, обус­ловленных метаболитами водных организмов или продуктами их распада. В некоторых случаях необходимой степени сниже­ния запаха удается добиться одним хлорированием. Очень важ­но при этом правильно выбрать дозу хлора, так как недостаток окислителя может привести не к снижению, а к увеличению за­паха воды. Это объясняется тем, что хлор, вызывая лизис (рас­пад) клеток микроорганизмов, освобождает из них вещества, обусловливающие запах. В контрольных пробах кроме остаточ­ного хлора обязательно определяется показатель «запах».

В том случае, когда не удается удалить запах воды хлориро­ванием, прибегают к комбинированной обработке. Хлорирова­ние может быть дополнено обработкой воды КМп0₄ — одним из наиболее эффективных реагентов для снижения запаха и при­вкуса воды. Окисляя органические вещества, КМn0₄ восстанавливается с образованием тонкодисперсного хлопьевидного осад­ка Мn(ОН)₄ обладающего развитой поверхностью, которая спо­собна сорбировать некоторые органические примеси. Скорость процесса окисления возрастает с повышением величины рН. Одновременно со снижением запаха КМnO₄ действует как хоро­ший бактерицид и альгицид.

Реагент вводится в воду в виде 1—2%-ного раствора. Доза устанавливается опытным путем и в зависимости от окисляемости воды составляет 1—10 мг/л. Для снижения дозы перманганата калия в воду сначала вводят хлор. Время между введением хлора и КМп0₄ должно быть не менее 10 мин.

Если при хлорировании образуются хлорфенольные запахи, перманганат калия вводится до хлорирования с тем же разры­вом по времени.

Другим вариантом комбинированной предварительной обра­ботки является хлорирование в сочетании с углеванием, приме­няемое в основном для снижения запаха и удаления из воды ор­ганических веществ неприродного происхождения.

Для обработки применяются порошкообразные тонкодиспер­сные активированные угли, которые хорошо сорбируют органи­ческие вещества, обусловливающие запах воды. Углевание поз­воляет удалить из воды также нефть и нефтепродукты, канцеро­генные углеводороды, пестициды, которые не удаляются при других видах обработки воды.

Уголь в виде 2,5—5%-ной суспензии вводится в воду после предварительного хлорирования с интервалом 10—15 мин. До­за угля определяется пробным углеванием и в зависимости от интенсивности запаха колеблется от 20 до 80 мг/л. Иногда уголь­ную пульпу вводят перед фильтрами, тогда доза угля не должна превышать 5 мг/л во избежание уменьшения продолжительности фильтроцикла. Этот метод менее рационален, чем введение угля в смеситель, так как в последнем случае уголь улучшает про­цесс коагуляции и осветления и предотвращает загнивание осад­ка в отстойнике.

Технологический контроль комбинированных методов обра­ботки сводится к поддержанию оптимальных доз и соблюдению порядка ввода реагентов, обеспечению "необходимого времени контакта их с водой, периодическому контролю качества воды по таким показателям, как запах и остаточный хлор.

Независимо от принятого метода предварительной обработки исходная и обработанная вода 1 раз в сутки анализируется по схеме краткого санитарно-химического анализа, включающего наиболее часто следующие показатели: температуру, запах, рН. мутность, цветность, щелочность, окисляемость, содержание же­леза и хлоридов, остаточного хлора.

При концентрации планктона в воде более 1000 клеток в 1 мл целесообразно в качестве предварительной ступени очистки применять микрофильтры. Эффективность задержания фитопланктона на микрофильтрах составляет 60—95% в зависимо­сти от преобладающего типа водорослей.

Применение микрофильтров позволяет снизить дозу коагу­лянта, сократить число промывок и расход промывной воды для фильтров, увеличить продолжительность фильтроцикла. При контроле работы микрофильтров замеряют потери напора и расход воды на промывку. Гидробиологический анализ воды до и после микрофильтров позволяет оценить эффективность их работы.

3. Обработку воды коагулянтами применяют для интенсифи­кации и повышения эффективности процессов осветления и обесцвечивания. В качестве коагулянтов используют сернокис­лые соли алюминия и железа. Наибольшее распространение получил сернокислый глинозем.

В водном растворе эта соль диссоциирует с образованием ионов А1³⁺, которые частично адсорбируются коллоидами и взвесью природной воды, частично гидролизуются:

А1³⁺ + ЗН₂О↔А1(ОН)₃↓ + ЗН⁺. (2)

В результате реакции образуется коллоид малорастворимо­го гидроксида алюминия. Таким образом, при введении коа­гулянта в воду, содержащую коллоидные гумусовые вещества и минеральные частицы взвеси, образуется сложная система, состоящая из различных по характеру коллоидных веществ и суспензий. Коагуляция такой системы может быть вызвана обменной адсорбцией катионов, взаимной нейтрализацией раз­ноименно заряженных коллоидных частиц, нарушением устой­чивости какого-либо одного компонента системы. Например, добиться коагуляции всей системы можно, обеспечив опти­мальные условия для коагуляции гидроксида алюминия. При этом вследствие чрезвычайно развитой поверхности хлопья гид­роксида сорбируют вещества, загрязняющие воду, и способст­вуют флокуляции мелкой взвеси.

Большое значение для процесса коагуляции имеет раство­римость образующегося гидроксида. Растворимость А1(ОН)₃ уменьшается с повышением температуры и оказывается мини­мальной при рН = 5,5... 7,5. Величина рН оказывает значитель­ное влияние и на скорость коагуляции золя гидроксида.

Оптимальное значение рН для процесса коагулирования за­висит не только от условий коагуляции гидроксида алюминия, но в значительной степени от состава и характера примесей при­родной воды. Осветление и обесцвечивание мягких вод с цвет­ностью более 50 град целесообразно осуществлять при значениях рН=5...6. Коллоидные гумусовые вещества сорбируются на поверхности А1(ОН)₃, передавая ему свои свойства. Устойчивость гуминовых коллоидов снижается при понижении величины рН. поэтому и коагулирование таких вод успешней протекает в кислой среде.

Коагулирование малоцветных жестких вод эффективней протекает в нейтральной или слабощелочной среде при pH ≤ 7,5, т.е. в условиях, оптимальных для образования хлопьев гидроксида алюминия. Осаждаясь, хлопья А1(ОН)₃ увлекают с собой нерастворенные частицы ила и взвеси, клетки планктона.

Следует иметь в виду, что гидролиз коагулянта приводит к снижению рН воды за счет выделяющихся ионов водорода [peакция (2)]. Ионы Н⁺ препятствуют гидролизу глинозема и тем) самым ухудшают условия коагуляции А1(ОН)₃.

Так как природные воды всегда имеют запас щелочности, ионы HCO^-₃ связывают ионы Н⁺ по реакции

Н⁺ + HCO ^-₃ → С0₂ + Н₂0. (3)

Если запаса природной щелочности воды не хватает для ней­трализации Н⁺, к воде добавляют известь или соду. При этом происходят реакции:

2Н⁺ + СО^{2 -}₃ → СО₂ + Н₂О; (4)

Н⁺ + ОН^- ↔ Н₂0. (5)

Реагент для подщелачивания следует выбирать с учетом до­пустимого снижения значения рН. Из уравнений реакций (3) — (5) видно, что самой низкой величина рН окажется в случае ней­трализации водорода за счет природной щелочности воды. Наи­более высокое значение рН обеспечивается при добавлении из­вести, так как в этом случае не выделяется СО₂.

Из всего сказанного следует, что поддержание рН на опре­деленном уровне очень важно для быстрой и эффективной коагу­ляции. Оптимальное значение рН определяется из условий обес­печения минимальной растворимости гидроксида алюминия и бы­строй коагуляции золя с обязательным учетом качества исход­ной воды.

В процессе коагулирования решающую роль играет выбор и поддержание оптимальной дозы коагулянта, т. е. того минималь­ного его количества, при добавлении которого достигается требу­емая степень осветления и обесцвечивания воды. Доза реагента зависит не только от величин мутности и цветности, но и от сте­пени дисперсности взвешенных веществ и характера веществ, обусловливающих цветность. При одной и той же мутности воды может потребоваться разная доза реагента, если в одном случае в воде преобладают грубодисперсные примеси, а в другом преоб­ладает мелкая, трудно осаждающаяся взвесь.

Сложность одновременной оценки и учета многочисленных факторов, влияющих на процесс коагулирования, приводит к не­обходимости экспериментального определения дозы коагулянта.

Пробное коагулирование проводят с 6—10 различными доза­ми, охватывающими диапазон предполагаемой оптимальной до­зы, подсчитанной по формулам СНиП II-31-74. Одновременно уточняется доза извести или соды.

Для интенсификации процессов коагуляции и осветления при­меняют флокулянты. Наибольшее распространение получили полиакриламид и активированная кремниевая кислота. При ис­пользовании флокулянтов пробное коагулирование дополняется определением оптимальной дозы флокулянта.

Качество очищенной воды зависит и от качества реагентов, применяемых при обработке воды. Перед использованием любо­го реагента обязательно выполняют подробный химический ана­лиз его для установления доли активной части реагента и на­личия нежелательных примесей. Анализ выполняют из сред­ней пробы, взятой из каждой партии поступившего на станцию реагента.

Для нормального течения процесса коагулирования должна быть предусмотрена возможность последовательного введения реагентов с соблюдением необходимого интервала времени меж­ду их подачей и обеспечено эффективное смешение реагентов с водой.

Полиакриламид вводится в воду спустя 1—1,5 мин после по­дачи коагулянта. Если процессу коагулирования предшествует обработка воды окислителями, коагулянт вводится с интервалом 2—3 мин. При углевании воды разрыв между подачей угольной пульпы и коагулянта должен составлять не менее 10—15 мин.

Эффективность коагулирования, а следовательно, и качество воды зависит от всех рассмотренных факторов, которые и опре­деляют основные направления технологического контроля этого процесса.

Санитарно-химический анализ исходной воды выполняется не реже 1 раза в сутки. Обязательным является определение температуры, запаха, рН, мутности, цветности, щелочности, хло­ридов, окисляемости и бактериологических показателей. В зави­симости от специфических условий перечень показателей крат­кого анализа может быть расширен. Например, если в воде источника содержится железо в концентрациях, превышающих норму для питьевой воды то определение общего железа вклю­чается в число обязательных характеристик воды. Полный сани­тарно-химический анализ исходной воды выполняется 1 раз в месяц.

Частота экспериментального определения дозы коагулянта зависит от постоянства качества воды в источнике. Для поверх­ностных водоемов состав и свойства воды изменяются по сезо­нам года. В соответствии с этим проводится и пробное коагули­рование. Дополнительные определения оптимальной дозы коа­гулянта назначают в случаях непредвиденного изменения качества воды и при переходе к использованию новой партии коагулянта.

В процессе эксплуатации оптимальную дозу коагулянта, определенную пробным коагулированием, иногда приходится корректировать с учетом данных гидробиологического анализа. Изменение видового состава фитопланктона и появление некоторых представителей зоопланктона приводит к необходимо увеличения дозы коагулянта. Установлено, что прерывистое коагулирование, часто применяемое на очистных станциях, применимо при значительном развитии фито- и зоопланктона.

На крупных станциях предусматривается автоматическое дозирование коагулянта с непрерывной регистрацией дозы на самопишущих приборах. В этом случае контрольные определен: дозы выполняют 1 раз в сутки или в смену. Расчет истинной дозы коагулянта производят на основании данных анализа исходной и обработанной воды по показателю «щелочность».

В некоторых случаях контроль по щелочности оказывается недостаточным, так как требуется подщелачивание или подкисление воды для поддержания оптимального для коагуляции значения рН. В этих случаях контроль осуществляется по величине рН. Частота отбора проб устанавливается в каждом конкретном случае, но не реже 1 раза в смену.

Технологический контроль должен сочетаться с правильно технической эксплуатацией сооружений, предназначенных дл коагулирования воды: обеспечением оптимальных гидравлических условий работы смесителей и камер хлопьеобразования бесперебойной подачей реагентов, своевременной очисткой сме­сителей и камер хлопьеобразования и т. д.

4. Выделение из воды хлопьев гидроксида алюминия вместе с основной массой загрязнений осуществляется в отстойника» различных типов и в осветлителях со взвешенным слоем осадка.

Технологический контроль за работой этих сооружений вклю­чает наблюдение за равномерностью распределения воды меж­ду сооружениями и скоростью движения воды в отстойнике, оценку качества поступающей и осветленной воды, определение количества и качества задержанного осадка. При эксплуатации осветлителей со взвешенным слоем, высота которого поддержи­вается в пределах 2—2,5 м, ведут систематические наблюдения за равномерностью распределения и сбора воды, за состоянием отводных лотков и устройств, регулирующих перепуск взвешен­ного слоя в осадкоуплотнитель. Нормальная работа осветлите­лей обеспечивается правильным распределением воды между зонами осветления и уплотнения осадка и поддерживанием определенной скорости восходящего потока воды в зоне ее ос­ветления. Оптимальная скорость восходящего потока зависит от концентрации взвеси в исходной воде и изменяется в пределах от 0,8—0,9 до 1,1—1,2 мм/с при возрастании концентрации взвешенных веществ от 100 до 1000—2500 мг/л.

Среднее время пребывания воды в отстойнике составляет обычно 3—4 ч, что при соблюдении требуемых гидравлических условий в сооружении обеспечивает снижение мутности воды до 8—12 мг/л в соответствии со СНиП П-31-74. Контроль вре­мени пребывания воды в сооружении осуществляют по хлоридам.

Для оценки эффективности работы отстойников и осветли­телей выполняются санитарно-химический и гидробиологический анализы воды. Сокращенный анализ осветленной воды прово­дится 1 раз в сутки. Более часто, 1—2 раза в смену, выполня­ется анализ на мутность и цветность. На основании результатов анализа определяют эффективность процессов коагуляции и осветления.

При расчете эффективности отстаивания воды исходную концентрацию взвеси С_исх приходится определять расчетным путем, так как она зависит не только от мутности М и цветно­сти Ц исходной воды, но и от дозы коагулянта Д_к и количества нерастворенных веществ, вводимых в воду с известью в процес­се подщелачивания В. Расчет концентрации взвеси С_исх ведут по формуле

С_исх = М + КД_к + 0,25Ц + В, (6)

где К — коэффициент перевода массы коагулянта в массу сухого осадка, об­разующегося при коагулировании; для очищенного сернокислого алюминия К=0,55, для неочищенного—1, для хлорного железа —0,8.

Качество осадка контролируется по показателю «запах». Осадок не должен иметь гнилостных оттенков запаха, которые появляются у него при слишком длительном накоплении в от­стойнике вследствие биохимического гниения органических ве­ществ. Особенно быстро биохимические процессы начинаются при обработке воды, содержащей значительное количество планктонных организмов. Продукты разложения органических веществ ухудшают качество осветленной воды.

Накопление осадка в отстойнике контролируется периодиче­скими замерами высоты слоя осадка по длине отстойника. Вы­сота этого слоя не должна превышать 2—2,5 м. В зависимости от мутности и цветности исходной воды и конструкции отстой­ника период накопления осадка может составлять 6—24 ч, 2— 3 недели или 2—3 месяца.

Чрезмерное накопление осадка или нарушение гидравличе­ского режима работы отстойника может привести ко вторично­му выносу взвеси из-за взмучивания слоя выпавшего осадка.

Данные санитарно-химического анализа позволяют подсчи­тать количество осадка, образующегося при осветлении воды. Для подсчета необходимо кроме концентрации взвеси в исход­ной и осветленной воде знать время между сбросами осадка, производительность станции за этот период и влажность осадка. Кроме того, учитывается разбавление осадка водой при его выгрузке. При обработке воды коагулянтами влажность осадка в зависимости от исходной концентрации взвеси и времени уп­лотнения осадка колеблется в пределах 94—99,4%.

Обезвоживание и сушка осадка производится на площадках, для сокращения площади которых иногда предусматривается уплотнение осадка в резервуарах с медленным перемешивани­ем. Вода, образующаяся в результате уплотнения осадка, после хлорирования сбрасывается в водоем. Периодически качество этой воды контролируется по бактериологическим показателям.

Не реже 1 раза в год производят чистку отстойника. Дно и стенки его моют водой и обрабатывают 5%-ным раствором же­лезного купороса, после чего дезинфицируют хлорной водой с концентрацией хлора 25 мг/л.

5. Процесс осветления и обесцвечивания воды завершается на фильтрах. Фильтрование через слой зернистой загрузки позво­ляет почти полностью освободить воду от взвешенных веществ и большей части микроорганизмов. Фильтрованная вода должна удовлетворять требованиям ГОСТ 2874-73 по показателям «мут­ность» и «цветность».

Получение воды требуемого качества обеспечивается пра­вильной технической эксплуатацией сооружений и оперативным технологическим контролем, предусматривающим контроль за распределением воды по фильтрам, скоростью фильтрования и своевременным отключением фильтра на промывку, санитар­ным состоянием фильтра и состоянием фильтрующей загрузки, а также качеством фильтрованной воды и эффективностью рабо­ты фильтров.

Скорость фильтрования является одним из важных техноло­гических параметров, характеризующих работу фильтров. Для скорых фильтров в зависимости от их конструкции скорость фильтрования принимается равной 5,5—12 м/ч и обычно под­держивается постоянной в течение фильтроцикла. Наблюдение за скоростью фильтрования, потерей напора, продолжительно­стью фильтроцикла, длительностью и интенсивностью промывки входит в обязанности дежурного оператора. Все данные о рабо­те фильтра обязательно регистрируются в журнале.

Одной из основных операций по обслуживанию фильтров является промывка фильтрующего материала. Эта операция должна обеспечить достаточно быструю и эффективную промыв­ку всех слоев загрузки. Нельзя допускать перемешивания слоев, образования воронок на фильтрующей поверхности, выноса материала загрузки с промывной водой. Очень важно при промыв­ке добиться полноты удаления из фильтрующей загрузки детри­та, бактериальных и гидробиологических загрязнений. При не­достаточно эффективной промывке оставшиеся в теле фильтра загрязнения могут быть причиной вторичного роста бактерий и некоторых гидробионтов, для которых детрит служит источ­ником питания. В частности, вторичный рост в плохо отмытой загрузке могут давать некоторые низшие ракообразные,, яйца которых задерживаются в загрузке при фильтрации воды. Пред­варительное хлорирование, являясь самой эффективной мерой для предотвращения загрязнения фильтра гидробионтами, не уничтожает полностью яйца гидробионтов даже при значитель­ных дозах хлора, так как они имеют плотную непроницаемую для окислителей оболочку.

Контроль за состоянием фильтрующей загрузки заключается в проверке высоты слоя песка на фильтрах, определении оста­точных загрязнений и периодической проверке горизонтально­сти гравийных поддерживающих слоев.

Высота слоя песка со временем может уменьшаться вследст­вие постепенного его истирания и выноса легких песчинок при промывке фильтра. Проверку высоты слоя производят 2 раза в год. Убыль песка восполняется догрузкой фильтра свежим песком, качество которого должно удовлетворять требованиям к фильтрующему материалу по гранулометрическому составу, физической и химической его устойчивости к внешним воздей­ствиям.

Одновременно с высотой слоя песка проверяют горизонталь­ность гравийных слоев, нарушение которой резко снижает спо­собность фильтра задерживать загрязнения. Проверка произво­дится с помощью специального щупа во время промывки филь­тра. При явном смещении этих слоев фильтр отключается для ремонта.

Фильтрующую загрузку проверяют на остаточные загрязне­ния 1 раз в год. Для этого в нескольких точках каждого фильтра на разной глубине отбирают определенное количество за­грузочного материала. Отмывкой отобранной пробы и последу­ющим анализом определяют количество остаточных загрязнений и их характер. На основании результатов анализа решается вопрос о необходимости обработки фильтрующего материала. Если в составе остаточных загрязнений преобладают соединения алюминия, проводят обработку песка каустической содой или хлором; при загрязнении песка соединениями железа или мар­ганца его обрабатывают сернистым газом.

При большом содержании в составе остаточных загрязнений бактерий, клеток гидробионтов и органических веществ произ­водится санитарная обработка фильтра хлором. При этом соо­ружение работает как обычно, но фильтрат спускают в сток, а в поступающую воду подают хлор в количестве 50—100 мг/л. Обработку ведут в течение 2 ч, после прекращения подачи хло­ра фильтрат спускают в сток еще в течение 0,5 ч. Затем фильтр промывают водой и пускают в работу.

В число основных задач технологического контроля за ра­ботой фильтров входит круглосуточная проверка качества филь­трата (очищенной воды). Пробы отбираются от каждого филь­тра в отдельности и из сборного канала, отводящего фильтрат в резервуар чистой воды.

В фильтрате определяют мутность, цветность, рН. Анализ выполняют каждые 2 ч, если вода обрабатывается коагулянта­ми, и через 4 ч при отсутствии реагентной обработки. На круп­ных станциях все эти показатели регистрируются автоматиче­скими приборами непрерывного действия и проверяются в лабо­ратории 1—2 раза в смену. Один раз в смену в отобранных пробах определяются привкус и запах. Если на станции преду­смотрено предварительное хлорирование воды, в фильтрате обязательно определяют наличие остаточного хлора через каж­дые 4 ч.

Пробы на анализ по бактериологическим показателям отби­раются от каждого фильтра 1 раз в 10 дней. Бактериологический анализ общего фильтрата выполняется 1 раз в сутки. По тако­му же графику выполняется гидробиологический анализ. Для отбора проб на этот анализ на трубе, отводящей фильтрат, уста­навливается специальный кран, на который надевается планк­тонная сетка. Вода фильтруется через сетку в течение опре­деленного времени. За этот период замеряют расход воды, а содержимое планктонной сетки микроскопируют. Отдельно учи­тывают клетки фито-, зоопланктона и организмы, видимые не­вооруженным глазом. Результаты анализа выражают количе­ством клеток в 1 м³ фильтрата.

Эффективность процесса фильтрации оценивается сравнени­ем качества поступающей воды и фильтрата.