Понятие о врожденной и наследственной патологии

Наследственность –свойство живых существ и клеток организма передавать свои признаки (анатомо-физиологические особенности) потомкам. Она обеспечивает относительную стабильность вида. Основу для естественного и искусственного отбора, для эволюции вида дает изменчивость– свойство организма и его клеток, проявляющееся в возникновении новых признаков. Материальными носителями наследственной информации являются гены – участки молекулы ДНК.

Наука о наследственности и изменчивости носит название генетика. Отрасль генетики, занимающаяся изучением наследственности и изменчивости человека под углом зрения патологии, называется медицинской генетикой.

Распространенность наследственных болезней достаточно велика. Сегодня число известных наследственных форм патологии превышает 4000. В течение XX столетия отмечен значительный абсолютный и относительный рост числа наследственных болезней и аномалий развития. Важнейшие причины этого:

- значительные успехи медицины в лечении и предупреждении многих инфекционных и алиментарных болезней. Практически ликвидированы такие особо опасные инфекции как чума, оспа, холера, уносившие в прошлые века десятки миллионов жизней, полиомиелит, оставлявший десятки тысяч калек;

- совершенствование методов диагностики;

- всевозрастающее загрязнение окружающей среды мутагенными факторами;

- успехи молекулярной биологии, позволившей установить генетическую природу ряда серьезных заболеваний, ранее не связываемых с аномалиями генома (хромосомные болезни);

- увеличение средней продолжительности жизни человека.

Понятия «наследственные болезни» и «врожденные заболевания» – далеко неоднозначные понятия.

Врожденныминазывают любые заболевания, проявляющиеся сразу после рождения ребенка. Они могут быть наследственными и ненаследственными. К числу наследственных болезней относятся лишь те, в основе которых лежат структурные изменения в генетическом аппарате. Болезни передающиеся через половые клетки. Одни из них клинически проявляются уже в первые дни после рождения, другие – в юношеском, зрелом, а иногда и в пожилом возрасте.

Возможные причины "позднего" проявления наследственной болезни:

- до поры до времени аномальный ген может быть в репрессированном состоянии, а затем под влиянием, например, изменившегося гормонального фона организма дерепрессируется и начинает проявлять свою активность;

- в ряде случаев для реализации действия аномального гена требуется более или менее длительное специфическое – «проявляющее» действие среды (при подагре, ряде форм сахарного диабета);

- с возрастом снижается активность процессов репарации.

Ненаследственные болезни обусловлены действием неблагоприятных факторов среды на развивающийся эмбрион и плод в период беременности и не затрагивают его генетический аппарат.

В медицинской генетике выделяют еще одно понятие – фенокопии.

Фенокопии представляют собой клинический синдром, возникающий под влиянием факторов внешней среды в период эмбрионального развития, сходный по своим проявлениям с наследственным заболеванием, но имеющий негенетическую природу возникновения. Например, такие аномалии как «волчья пасть», «заячья губа» могут быть как наследственно обусловленными (например, при синдроме Патау), так и ненаследственными, возникающими в результате нарушения эмбрионального развития. Гипотиреоз наследуется как аутосомно-рецессивный признак, но может встречаться и как фенокопия у людей, проживающих в районах, где питьевая вода бедна йодом. Ранняя глухота может наследоваться как рецессивный или доминантный признак, а может встречаться как фенокопия у детей, рожденных женщинами, переболевшими во время беременности краснухой.

Таким образом, фенокопии представляют собой заболевания, внешне похожие на наследственные болезни, но не связанные с изменением генотипа. Причинами фенокопий могут быть:

- кислородное голодание плода (внутриутробная гипоксия), вызывающее развитие серьезных дефектов структуры мозга и черепа, микроцефалию;

- эндокринные нарушения в организме беременной женщины;

- инфекционные заболевания беременной женщины (токсоплазмоз, краснуха, сифилис и др.), особенно в ранний период беременности, вызывающие в значительном проценте случаев (до 60-70%) тяжелые уродства (микроцефалию, глухонемоту, расщелину мягкого неба и др.);

- тяжелая психическая травма и длительные эмоциональные перенапряжения женщины в период беременности;

- лекарственные препараты, обладающие цитотоксическим или антиметаболическим действием;

- хронический алкоголизм родителей (пороки развития у детей непьющих родителей составляют около 2%, у умеренно пьющих – до 9%, у сильно пьющих – 74%).