ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

В качестве исходного сырья нефтехимического синтеза важнейшими являются метан, этан, пропан, бутан и пентан. Парафиновые углеводороды с 6-10 атомами углерода применяют в качестве растворителей. Углеводороды с 10-20 атомами углерода используют в производстве моющих средств, смазочных масел, эмульгаторов для синтетического каучука и др. Чрезвычайно ценным сырьём для химической промышленности являются парафины с 18-44 атомами углерода. В таблице приведены основные направления промышленной переработки алканов. Из них важнейшим является производство олефинового сырья методами пиролиза и дегидрогенизации. Основными методами получения из алканов различных продуктов являются окисление, хлорирование и фторирование, нитрование, сульфохлорирование, реакции с серой и аммиаком.

Окисление. Окисление низкомолекулярных углеводородов – один из перспективных путей получения спиртов, альдегидов, кетонов, кислот. Некаталитическим окислением пропана и бутана воздухом или кислородом при 425 ^оС и давлении 0,7 МПа получают метиловый, пропиловый и бутиловый

Основные химические продукты, получаемые из алканов

спирты, формальдегид, ацетальдегид, ацетон, метилэтиленкетон, оксиды пропилена, бутилена и другие продукты. Большое развитие получило производство жирных кислот (С₆-С₂₀), из которых получают моющие средства, эмульгаторы, синтетические жиры. Окислением парафинов при 95-170 ^оС и 1-2 МПа получают продукты, используемые для изготовления веществ для пропитки тканей, антикоррозионной защиты, смягчителей и пр. Неполное сгорание парафиновых углеводородов, содержащихся в газе, или их термическое расщепление используются для получения сажи.

Хлорирование и фторирование. Парафиновые углеводороды можно хлорировать фотохимическим, каталитическим и термическим способами.

В промышленности хлорпроизводные метана получают в 2 стадии: газообразным хлорированием метана получают преимущественно хлорметан и дихлорметан; затем жидкофазным фотохимическим хлорированием дихлорметана получают хлороформ и четыреххлористый углерод. Хлорирование проводят при 400-450 ^оС, выход хлорпроизводных по метану 85-90 %. Высокомолекулярные парафиновые углеводороды хлорируют при 100 ^оС.

Прямое фторирование парафиновых углеводородов протекает очень бурно и сопровождается воспламенением. Для введения фтора в молекулу углеводорода пары парафинового углеводорода, разбавленные азотом, пропускают над катализатором (CoF₃) при 200-300 ^оС.

Перфторпарафины получают при действии на высокохлорированные углеводороды фтористым водородом в присутствии SbF₃. Полученный высокофторированный углеводород обрабатывается затем CoF₃ до образования перфторида. Фторированные углеводороды очень устойчивы против действия HNO₃, H₂SO₄, олеума, нитрующей смеси и т.п. активных химических реагентов. Они совершенно не горючи и устойчивы вплоть до 500 ^оС.

Пиролизом дихлорметана получают тетрафторэтилен, при полимеризации которого образуется очень стойкое вещество – тефлон.

Нитрование. В промышленности для нитрования используют, главным образом, пропан. Нитрование проводят в газовой фазе при давлении 0,7 МПа и 430-450 ^оС в потоке тонко распыленной азотной кислоты.

CH₃NO₂

C₃H₈+HNO₃ C₂H₅NO₂

C₃H₇NO₂

Из нитропарафинов можно вырабатывать нитроолефины, алифатические амины и др.

Сульфохлорирование. При действии SO₂ и Cl₂ на парафиновые углеводороды образуются алифатические сульфохлориды:

RH + SO₂ + CI₂→RSO₂CI + HCl.

Лучше всего реагируют нормальные парафины. Щелочным омылением сульфохлориды переходят в сульфонаты RSO₂OH. Действием на сульфохлориды аммиака получают алифатические сульфамиды RSO₂NH₂. Продукты превращения С₁₂-С₁₆ с фенолятом натрия используются как пластификаторы поливинилхлорида. При взаимодействии высокомолекулярных алифатических сульфамидов с хлорированными жирными кислотами в присутствии щелочей образуются алкилсульфамидокарбоновые кислоты RSO₂NHR^¢-COOH (эмульгаторы минеральных масел).

Реакции с серой и аммиаком.При взаимодействии бутана и бутенов с SO₂ над катализатором (MoO₂-Al₂O₃ или Cr₂O₃-Al₂O₃) при 500-595 ^оС получают тиофен. При нагревании природного газа с серой и сероводородом в присутствии Cr₂O₃, MnO₂ или V₂O₅ при 700 ^оС образуется сероуглерод. При сжигании природного газа с воздухом в присутствии аммиака при 1000 ^оС над катализатором образуется синильная кислота.

Большое значение приобрели синтезы на основе смеси CO и H₂, так называемого синтеза-газа, являющегося источником получения большого числа продуктов. Природный газ, содержащий в основном метан, может быть переработан в синтез-газ:

1) конверсией с водяным паром, углекислым газом и их смесью: CH₄ + H₂O→CO + 3H₂;

2) окислительной конверсией при помощи кислорода или воздуха: CH₄ +1/2O₂→CO + 2H₂;

3) смешанной парокислородной конверсией.

Образующийся водород, а также водород из газов каталитического риформинга нефтепродуктов может быть использован для синтеза аммиака, а оксид углерода после тонкой очистки от CO₂ – для различных органических синтезов.