Реакции алкилирования по Фриделю-Крафтсу.

Бензол и его гомологи в присутствии катализаторов кислот Льюиса (AlCl₃; AlBr₃; FeCl₃; FeBr₃; ZnCl₂)легко алкилируются галогеналканами:

Катализатор кислота Льюиса при взаимодействии с галогеналканами образует или карбокатион, или комплекс галогеналкана с кислотой Льюиса с поляризацией связи углерод-галоген.

Для алкилирования аренов можно использовать также алкены и спирты в присутствии катализаторов - протонных кислот ( HF; H₂SO₄; H₃PO₄и др.)

Гомологи бензола алкилируются легче, чем бензол, так как алкильные группы являются заместителями первого рода и облегчают течение реакций с электрофильными реагентами:

Реакции ацилирования по Фриделю-Крафтсу.

Бензол и его гомологи в присутствии катализаторов кислот Льюиса (AlCl₃; AlBr₃; FeCl₃; FeBr₃; ZnCl₂)легко ацилируются галогенангидридами с образованием ацилпроизводных - ароматических кетонов:

Катализатор кислота Льюиса поляризует молекулу ацилгалогенида, тем самым увеличивая ее электрофильность: