Полинуклеотиды и нуклеиновые кислоты
При образовании полинуклеотидов мононуклеотидные остатки соединяются между собой в строго определенной последовательности и образуют неразветвленные цепи. Как было показано выше, отдельные нуклеотидные остатки связаны между собой в полинуклеотидных цепях 3′- 5′-фосфодиэфирными связями.
Таким образом, нуклеиновые кислоты, по существу, являются полинуклеотидами.
Различие между ДНК и РНК по гетероциклическим основаниям заключается в том, что тимин – один из основных (мажорных) пиримидинов ДНК, крайне редко встречается в РНК. Наоборот, урацил один из основных (мажорных) пиримидинов РНК очень редко встречается в составе ДНК.
Таким образом в составе нуклеиновых кислот преобладающим являются:
· ДНК: аденин (А), гуанин (G), цитозин (С), тимин (Т).
· РНК: аденин (А), гуанин (G), цитозин (С), урацил (U)
В ДНК кроме главных оснований содержится также небольшое число так называемых минорных оснований. Обычно минорные основания это метилированнные формы главных оснований, однако в ряде вирусных ДНК некоторые основания могут быть гидроксиметилированы или глюкозидированы.
Такие измененные или необычные основания в молекулах ДНК во многих случаях играют важную роль в реализации генетической информации или в обеспечении ее сохранности.
Минорные основания были обнаружены также в РНК, в основном в т-РНК.
Последовательность расположения нуклеотидов, связанных между собой фосфодиэфирными связями, по существу определяет первичную структуру нуклеиновых кислот. Ниже приведены фрагменты ДНК и РНК в качестве примера первичной структуры нуклеиновых кислот. Следует отметить, что фосфорные остатки, соединяющие пары нуклеотидов, имеют кислый характер и при специфических для клеток значениях рН заряжены отрицательно. Пуриновые и пиримидиновые основания гидрофобны. Межнуклеотидные фосфодиэфирные связи ориентированы вдоль цепи одинаково, благодаря чему ДНК и РНК обладают определенной полярностью. В связи с этим каждая полинуклеотидная цепь вверху слева имеет 5′-конец, а внизу справа – 3′, т.е. в направлении 5′®3′.
Рисунок 25.1. Участки цепи ДНК и РНК
Вторичная структура ДНК представляет собой двойную спираль, состоящую из двух переплетенных полинуклеотидных цепей. Одна цепь изогнута в виде спирали и удерживает около себя вторую полинуклеотидную цепь. Образовавшаяся двойная спираль закручена вокруг общей оси, и основания обеих цепей обращены внутрь спирали. Здесь адениновые остатки одной цепи за счет водородных связей связаны с тиминовыми остатками второй цепи, а гуаниновые – с цитозиновыми. Благодаря такому взаимодействию оснований обеспечивается достаточная прочность двойной спирали ДНК (рис 25.3)
Пары оснований, между которыми формируются водородные связи (А…Т; Г…Ц) называются комплементарными, т.е. взаимно дополняющими друг друга (рис. 25.4).
Рисунок 25.4. Комплементарные пары тимин – аденин с двумя водородными связями
ДНК является основным строительным материалом генов, в которых хранится наследственная информация организма. РНК выполняет различные функции, так как существует в виде трех разновидностей: рибосомная (рРНК), транспортная (тРНК) и матричная (мРНК). мРНК кодирует наследственную информацию с участка молекулы ДНК-гена и переносит ее к месту сборки белковой молекулы; тРНК – присоединяет аминокислоты и переносит в рибосому; рРНК – входит в состав рибосомы.
Любая РНК в отличие от ДНК представляет собой одноцепочечный полирибонуклеотид, для которого характерны строго определенная молекулярная масса, специфическая нуклеотидная последовательность и определенная биологическая функция.
Вопросы для самоподготовки
1. Почему пиридин является π-дефицитной системой по сравнению с бензолом. Ответ обоснуйте.
2. Особенности электронного вклада гетероатома пиридинового типа в π-электронную систему и строение пиридина.
3. Основные и нуклеофильные свойства пиридина; реакции электрофильного и нуклеофильного замещения.
4. Сравните химические свойства хинолина и нафталина и приведите примеры реакций электрофильного и нуклеофильного замещения в хинолине.
5. Электронное строение пиридазина, пиримидина, пиразина. Понятие о гетероатоме пиридинового типа.
6. Шестичленные гетероциклы с атомом кислорода. a- и g-Пироны. Строение катиона пирилия, его ароматичность.
Дата добавления: 2020-10-01; просмотров: 398;