Замещение сульфогруппы в арилсульфонатах

Суть данного метода заключается в сплавлении натриевых (или калиевых) солей арилсульфонатов с сухим гидроксидом натрия (или калия) при 300-350°С:

Замещение галогена в арилгалогенидах

Эта реакция проходит в жестких условиях, особенно в отсутствии в ароматическом ядре электроноакцепторных заместителей, повышающих подвижность галогена (см. разд. 11.4.).

Экспериментально доказано, что в этих условиях образуется дегидробензол, который далее превращается в фенол за счёт присоединения гидроксид-аниона. Дегидробензол называют арином, поэтому данный механизм образования фенола получил название аринового механизма. В обычных условиях дегидробензол не выделяется и существует он при температуре ниже - 250°С:

Из диазосоединений (глава 19)

При нагревании диазосоединеий с водой в слабокислой среде происходит замещение диазогруппы на гидроксил. Данный метод считается универсальным и позволяет из первичных ароматических аминов получить соответствующие фенолы:






Дата добавления: 2020-10-01; просмотров: 112; ЗАКАЗАТЬ НАПИСАНИЕ РАБОТЫ


Поиск по сайту:

Воспользовавшись поиском можно найти нужную информацию на сайте.

Поделитесь с друзьями:

Считаете данную информацию полезной, тогда расскажите друзьям в соц. сетях.
Poznayka.org - Познайка.Орг - 2016-2022 год. Материал предоставляется для ознакомительных и учебных целей.
Генерация страницы за: 0.017 сек.