Ациклические углеводороды

Алканы (предельные углеводороды). Четыре первых представителя алканов - СН₄, С₂Н₆, С₃Н₈ и С₄Н₁₀ – имеют соответственно названия метан, этан, пропан, бутан. Остальные алканы называют с помощью корня соответствую­щего греческого числительного с добавлением суффикса -ан, как определяю­щего в названиях признака принадлежности вещества к ряду алканов. Оконча­ние -ау числительного в этом случае опускается:

Одновалентные радикалы, производимые от насыщенных неразветвленных ациклических углеводородов, называют путем замены окончания -ан в исход­ном алкане на -ил. Атом углерода со свободной валентностью получает номер 1. Такие радикалы называют нормальными или неразветвленными алкилами:

Для обозначения насыщенных ациклических углеводородов с разветвленной цепью углеродных атомов к названию наиболее длинной цепи атомов углерода добавляют префиксы, обозначающие названия боковых цепей. Наиболее длин­ная цепь нумеруется таким образом, чтобы номера, указывающие положения боковых цепей, были наименьшими. Если при нумерации положений боковых цепей образуется несколько наборов номеров, то предпочтение отдается той нумерации, при которой получается набор, включающий наименьшие номера, начиная от боковой цепи, ближайшей к концу основной цепи. Этот принцип применяется независимо от природы заместителей.

Названия одновалентных разветвленных радикалов, производимых от алканов, формируют прибавлением префиксов, обозначающих боковые цепи, к назва­нию неразветвленного алкильного радикала, имеющего наиболее длинную из всех возможных цепь углеродных атомов. При этом счет начинают с атома, несущего свободную валентность, который приобретает номер 1:

Следующие названия сохраняются для незамещённых радикалов:

При наличии двух (и более) боковых цепей различной природы они перечисляются в алфавитном порядке. Вначале устанавливается алфавитный порядок названий простых радикалов, а затем вносятся префиксы-множители:

В том случае, когда названия сложных радикалов идентичны, предпочтение при перечислении даётся тому радикалу, который находится в положении с меньшим номером:

Если две (или более) боковые цепи находятся в равноценных положениях, то более низкий номер приписывают той из них, которая в названии перечисляется первой:

Алкены (этиленовые углеводороды). Непредельные ациклические углеводо­роды, имеющие одну двойную связь, получают названия путем замены суф­фикса -ан в наименовании соответствующего насыщенного углеводорода - алкана - на -ен. Здесь в качестве главной выбирают наиболее длинную угле­родную цепь, содержащую двойную связь, и нумеруют так, чтобы положение двойной связи соответствовало наименьшим возможным номерам. Цифру, обозначающую двойную связь, можно ставить вслед за суффиксом -ен или, наоборот, выносить вперед перед корнем слова, но после префиксов, обозначающих заместители:

Одновалентные радикалы, образованные от алкенов, имеют суффикс -енил. Для некоторых простейших радикалов сохраняются несистематические названия:

Для обозначения заместителей и их перечисления руководствуются положениями, описанными выше для алканов.

Алкины (ацетиленовые углеводороды). Названия углеводородов данного ряда формируют от названий соответствующих алканов, заменяя суффикс -ан на -ин. Здесь нумерация цепи и порядок перечисления заместителей осущест­вляется как для алкенов:

Одновалентные радикалы, образованные от алкинов, имеют суффикс –инил:

Углеводороды, содержащие более одной непредельной связи. Если в молеку­ле углеводорода имеется две или большее число двойных связей, то название получает соответственно суффиксы -диен, -триен, -тетраен и т.д. Углеводо­роды с двумя (и более) тройными связями получают соответственно суффиксы -диин, -триин и т.д.

Родовые названиядля диенов, триенов и т.д. соответственно алкадиены, алкатриены и т.д. Аналогично для соединений с несколькими тройными связями - алкадиины, алкатриины и т.д.

Ненасыщенные неразветвленные ациклические углеводороды, имеющие как двойные, так и тройные связи, получают названия путем замены суффикса -ан в названии соответствующего алкана на -енин, -адиенин, -атриенин, -ендиин и т.п. Двойным и тройным связям должны соответствовать наиболее низкие цифровые обозначения. Если возможны несколько вариантов нумерации, то двойным связям присваивают наименьшие номера:

Карбоциклические углеводороды

Циклоалканы. Названия насыщенных моноциклических углеводородов (без боковых цепей) образуют добавлением префикса -цикло к названию ацикли­ческого насыщенного неразветвленного углеводорода - алкана - с тем же числом углеродных атомов. Родовое название насыщенных моноциклических углеводородов, как с боковыми цепями, так и без них – циклоалканы:

Одновалентные радикалы, образованные из циклоалканов, называют, заменяя суффикс -ан на -ил. Атом углерода, несущий свободную валентность, обозна­чают номером 1. Родовое название этих радикалов – циклоалкилы:

Названия непредельных моноциклических углеводородов формируются путёмзамены суффикса –анв названии соответствующих циклоалканов на -ен, -адиен, -ин, -адиин и т.д.

Ароматические углеводороды (арены). Моноциклические и полициклические ароматические углеводороды называют аренами. Пока что сохранены система­тические названия для перечисленных ниже структур:

Тем не менее комиссия ИЮПАК рекомендует вместо приведенных традиционных названий с суффиксом -ол более соответствующие общей системе назва­ния бензен, толуен, ксилен, кумен, цимен, стирен.