КРАТКИЙ СЛОВАРЬ ТЕРМИНОВ

Авидность связи Аг с АТ — это сила связи цельной молекулы Аг, т.е. всех доступных для АТ эпитопов, со всеми доступными антигенсвязывающими центрами цельной молекулы АТ. Авидность связи количественно оценивают чаще всего по такому измеряемому параметру, как константа диссоциации (kd, размерность 1/моль) цельной молекулы Аг с цельной молекулой АТ.

Адгезия клетоквзаимосвязи между клетками, как правило, несильные и обратимые, осуществляемые взаимно комплементарными молекулами клеточных мембран.

Аллергия(от греч. allos — иной, не такой, как большинство) — патологическая реакция организма в ответ на попадание во внутреннюю среду каких–либо веществ из внешней среды. Суть аллергических реакций, позволяющая отличить их от любых других физиологических или патофизиологических процессов в организме, состоит в том, что аллергическая реакция — это интенсивная воспалительная реакция того или иного типа в ответ на безопасные для организма вещества и в безопасных дозах, т. е. при аллергии организм испытывает боль и нарушение функций главным образом в результате альтерации собственных тканей при воспалительном процессе, а не в результате прямого повреждающего действия аллергена.

Аллогенныйгенетически отличный организм в пределах одного биологического вида.

Альвеолярный объём (АО, VA) — часть ДО (VE), участвующая в газообмене.

Антигенылюбые вещества, которые могут быть распознаны Рц лимфоцитов (TCR) на T–лимфоцитах или иммуноглобулинами (в составе BCR на B–лимфоцитах или в растворе). Вне организма Аг называют вещества (в составе микроорганизмов или свободные вещества), которые при введении в организм животного потенциально способны вызвать на себя иммунный ответ, т.е. распознавание, наработку иммунных T–лимфоцитов и АТ, деструкцию и выведение их из организма. В таком внешнем аспекте для млекопитающих иммуногенны корпускулярные формы (микроорганизмы), макромолекулярные вещества (белки, полисахариды, гликопротеины, липополисахариды, липопротеины) и гаптены (низкомолекулярные вещества, конъюгированные с высокомолекулярным носителем). Внутри организма для B–лимфоцитов и свободных иммуноглобулинов Аг являются любые нативные молекулы (растворимые либо в составе мембран клеток или межклеточного матрикса); для T–лимфоцитов объектом распознавания является только поверхность клеток своего организма, а именно комплексы молекул MHC (класса I, класса II или неклассических) с пептидами. Tgd способны распознавать небелковые Аг, например фосфолипиды. Может или не может какой-то цельный исходный белок стать «Аг» для T–лимфоцитов того или иного организма, зависит не только от наличия T–лимфоцитов с соответствующим Рц, но и от Аг–процессируюших свойств АПК, а также от сродства конкретных пептидных фрагментов к имеющимся в организме немногочисленным молекулам MHC (максимум 12 вариантов).

Антигенпредставляющие клетки (АПК)специализированные клетки, которые поглощают и преобразуют аликвоту Аг до того, как он будет распознан лимфоцитами. Для T–лимфоцитов Аг представляют дендритные клетки, B–лимфоциты и макрофаги. Эти клетки поглощают Аг, расщепляют его до пептидов размером 9–11 или 11 — 18 АК–остатков (если Аг белок), внутриклеточно формируют комплексы этих пептидов с молекулами MHC–I или II и экспрессируют эти комплексы на клеточную мембрану. Одновременно АПК экспрессируют специальные корецепторные молекулы и синтезируют активационные цитокины, что строго необходимо для индукции лимфоцита, распознавшего целевой Аг в направлении развития иммунного ответа. B–лимфоциты способны распознавать (связывать) свободные нативные Аг. Но для B–лимфоцитов есть специальные АПК — фолликулярные дендритные, которые способны продолжительное время нести на своей поверхности Аг, связанный в комплекс с АТ, который в свою очередь связан с Fc–Рц мембраны ФДК.

Антитела (АТ)специальные белки, продуцируемые B–лимфоцитами, имеющие характерную общую структуру (в основе тетрамер — симметричный комплекс из двух лёгких и двух тяжёлых полипептидных цепей) и физико-химические свойства, что отражает их второе групповое название — иммуноглобулины. Самым характерным общим свойством АТ и их природным предназначением является огромное популяционное разнообразие (109–1016) связывающих свойств в отношении возможных лигандов (Аг). Fc–фрагменты молекул иммуноглобулинов, которых у человека 9 разных вариантов (изотипов), предназначены для взаимосвязи комплексов Аг–АТ с другими белками сыворотки крови и клетками организма.

Анафилаксиятермин, имеющий значение, противоположное профилактике (prophylaxix — защита), т.е. беззащитность. Его применяют для обозначения такой реакции организма на внешнее вещество, которая не столько защищает организм от внешнего вещества, сколько вызывает повреждение тканей собственного организма. Анафилаксия — вариант аллергии с выраженным проявлением системных или обширных острых патофизиологических процессов.

Апоптозбиологический механизм гибели клетки по тому или иному сигналу извне, который активирует внутри клетки определённые системы ферментов, обеспечивающих повреждение митохондрий, фрагментацию ДНК на отрезки в 50–300 п.н. и затем фрагментацию ядра и цитоплазмы клетки. В результате клетка распадается на окружённые мембраной апоптозные тельца, которые могут быть фагоцитированы макрофагами или поглощены дендритными клетками. Содержимое погибающей клетки не попадает во внеклеточную среду. В ткани не развивается воспаление.

Артюса реакцияэкспериментальный феномен, представляющий собой локальную воспалительную реакцию в коже, вызванную инъекцией Аг в дерму животного, у которого уже есть АТ класса G против данного Аг. Аг образует комплексы с такими АТ в межклеточных пространствах ткани, иммунные комплексы активируют систему комплемента и макрофаги, что в свою очередь вызывает развитие воспаления.

Аутоиммунные болезни — болезни, в патогенезе которых со временем ведущим компонентом становится иммунное воспаление, направленное на какой(ие)–либо нативный(е) Аг(ы) собственных клеток или межклеточного вещества. Полагают, что изначальная инициация данного иммунного воспаления вызвана каким–либо инфекционным патогеном, но в дальнейшем по тому или иному механизму иммунные лимфоциты «переключаются» на собственные ткани.

Аффинность связи Аг с АТ (или иного лиганда с акцептором) — это сила связи одного эпитопа на молекуле Аг с одним активным центром АТ. Количественно аффинность связи оценивают по величине константы диссоциации одного активного центра с одним эпитопом.

Белки острой фазыэто определённые сывороточные белки защитного антибактериального назначения. У человека это C–реактивный белок (СРБ) и связывающий маннозу лектин (СМЛ), у грызунов — ещё и сывороточный амилоид. Эти белки синтезирует печень в ответ на соответствующие раздражители в первые часы после повреждения и секретирует их в кровь. Не имея ничего общего по составу и структуре с иммуноглобулинами (СРБ — пентраксин, СМЛ — кальцийзависимый сахарсвязывающий белок семейства коллектинов), белки острой фазы связывают бактерии, имеющие соответствующие молекулы–лиганды на клеточной стенке (Аг C–стафилококков, остатки маннозы), и опсонизируют их для фагоцитоза. СМЛ, кроме того, по функции (не по структуре) похож на C1q и активирует протеазы, расщепляющие C4 и C2, чем обеспечивают антибактериальную защиту внутренней среды в первые часы после инфицирования крови, пока АТ ещё не успели выработаться.

Вакциныспециально разработанные формы иммуногенов, предназначенные для иммунизации человека или животных с целью индукции протективного в отношении определённой болезни иммунитета.

B–лимфоцитыодна из двух больших разновидностей лимфоцитов. B–лимфоциты — единственные продуценты иммуноглобулинов в организме. B2–лимфоциты дифференцируются в костном мозге из стволовой кроветворной клетки. B1–лимфоциты дифференцируются в постнатальной жизни из автономной клетки–предшественницы в плевральной и брюшной полостях.

Гены зародышевые — Наследуемое от родителей количество генетического материала (ДНК), предназначенного для программирования биосинтеза АТ, не так уж и велико — всего 120 структурных генов. Это наследуемое множество генов называют зародышевыми генами иммуноглобулинов, или зародышевой конфигурацией (germline configuration) генов.

Гиперчувствительностьповышенная по сравнению со среднестатистической реактивность организма на тот или иной фактор внешней среды. Гиперчувствительность тем не менее — не синоним аллергии, так как понятие «гиперчувствительность» включает в себя компонент нервной реактивности, который может быть «наряду с» или «отдельно от» реакций, инициируемых аллергеном.

Главный комплекс гистосовместимостиMHC (major histocompatibility complex) — это понятие, относящееся к двум видам «живого вещества» — к ДНК (генам) и белкам. Термин «MHC» используют для обозначения как конкретного комплекса генов, так и для кодируемых этими генами определённых молекул клеточных мембран, «выносящих» на поверхность клетки в виде комплексов разнообразные пептиды размером от 9–11 до 13–30 АК–остатков, образующиеся при протеолизе в клетке. Именно комплекс пептид — молекулы MHC является лигандом для распознавания Рц T–лимфоцита для Аг. Молекулы MHC–I — гетеродимер из a–цепи и b2–микроглобулина. Молекулы MHC–II — гетеродимеры из равновеликих a- и b–цепей. Есть ещё и неполиморфные, так называемые неклассические молекулы MHC. Иногда их называют MHC–подобными (например, CD1). Гены, кодирующие белки главного комплекса гистосовместимости, локализованы у человека в хромосоме 6 в виде комплекса генов MHC. Размер этого комплекса около 2–3 санти–морганов, т.е. 4·106 пар нуклеотидов ДНК. Такое количество ДНК соответствует примерно 50 генам. Гены b2–микроглобулина и инвариантной цепи локализованы в других хромосомах.

Гуморальный иммунный ответ (от лат. humor — жидкость) — иммунный ответ, при котором происходит продукция АТ к интересующему(им) Аг(ам). АТ секретируются в кровь, где они способны связывать растворимые или корпускулярные Аг с образованием иммунных комплексов. АТ могут проникать в ткани и там связывать свои Аг. АТ классов А и E экскретируются через слизистые оболочки на внешнюю сторону барьерных тканей и там способны связывать Аг до их проникновения во внутреннюю среду. Антителоопосредованных механизмов деструкции Аг существует несколько, они конкретно зависят от изотипа иммуноглобулина и свойств Аг.

G–белкибелки, способные связывать гуанозинтрифосфат (ГТФ) и превращать его в гуанозиндифосфат (ГДФ). Такие белки участвуют в проведении сигналов внутрь клетки. Известны две разновидности. Первая — ассоциированные с Рц большие G–белки. По структуре они являются гетеротримерами и состоят из цепей a, b и g. Вторые — мелкие G–белки, такие как Ras и Raf. Они участвуют в биохимических реакциях проведения сигнала «в глубине» клетки (downstream).

Дендритные клетки (ДК)отростчатые клетки. В организме существует несколько разновидностей этих клеток. К иммунологии имеют отношение три типа.

Дыхательный объём (ДО; VE, или VT — tidal volume) — объём воздуха, поступающий в лёгкие за один вдох или выходящий из лёгких при последующем выдохе при спокойном дыхании (норма 0,4–0,5 л, у детей — 3–5 мл/кг). Поскольку организм потребляет больше O2 (~250 мл/мин), чем образует CO2 (~200 мл/мин), объём воздуха на вдохе примерно на 4% больше объёма воздуха на выдохе. Поэтому для более точных исследований измеряют объём выдоха — expired lung volume (VE).

Первый тип ДК2 — клетки костномозгового происхождения, развивающиеся из общей клетки–предшественницы лимфоцитов. Эти ДК2 — главные АПК. В коже и слизистых оболочках они известны морфологам как клетки Лангерганса. В покровных тканях эти клетки сорбируют Аг и поглощают их эндоцитозом. По путям лимфодренажа они несут процессированный Аг в регионарные лимфоидные органы, в тимусзависимые зоны и там представляют Аг лимфоцитам. ДК того же происхождения в тимусе участвуют в процессах позитивной и негативной селекции тимоцитов.

Второй тип ДК1 — миелоидные дендритные клетки, т.е. тоже костномозгового происхождения, возможно, это разновидность отростчатых макрофагов.

Третий тип ДК — клетки некостномозгового происхождения. Это фолликулярные дендритные клетки (ФДК) — клетки стромы фолликулов лимфоидных органов, где пролиферируют и проходят иммуногенез B–лимфоциты. ФДК облигатно необходимы для процессов созревания аффинности АТ по мере развития иммунного ответа. ФДК несут на своей поверхности, не поглощая, в течение длительного времени комплексы Аг–АТ.

ДНК-вакциныпрепараты ДНК, содержащие последовательности нуклеотидов, кодирующие заданные белки–Аг. Такие препараты ДНК предлагают вводить в организм в расчёте на то, что они проникнут в клетки (наподобие вирусов) и с использованием клеточных ферментов произойдет синтез белков–Аг, в ответ на которые организм может развить иммунный ответ. Некоторые представители медицинской науки рассматривают применение ДНК-вакцин как перспективное направление исследований, другие — как запрещенный подход, поскольку по сути ДНК-вакцины — это «рукотворные» вирусы. Имманентным свойствам всякой нуклеиновой кислоты, в том числе и конструкций ДНК-вакцин, является способность к репликации, мутациям, рекомбинациям, т.е. к саморазвитию. Следовательно, как только человек выпустит ДНК-вакцину из рук — в прямом смысле произведет инъекцию препарата в живое тело, в тот же момент он утратит всякий контроль над этой ДНК: она может начать рекомбинировать с нашим геномом либо вирусными или бактериальными нуклеиновыми кислотами, мутировать, размножаться. Последствия для организма в целом и для вида (если технологии ДНК-вакцинаций примут массовый характер) принципиально нельзя прогнозировать.

Ёмкость вдохавд; IC — inspiratory capacity) равна сумме дыхательного объёма (ДО [VE]) и резервного объёма вдоха (Ровд [IRV]) — количество воздуха (около 2,0 л), которое можно максимально вдохнуть после нормального выдоха.

Жизненная ёмкость лёгких (ЖЁЛ, VC — vital capacity) равна сумме дыхательного объёма (ДО [VE]), резервного объёма вдоха (РОвд [IRV]) и резервного объёма выдоха (РОвыд [ERV]). Это максимальный объём воздуха (от 3,4 л до 4,5 л), изгоняемый из лёгких вслед за максимальным вдохом: ЖЕЛ = ДО + РОвд + РОвыд (VC = VE + IRV + ERV).

Идиотип антитела (АТ)уникальные детерминанты на поверхности молекулы иммуноглобулина, локализованные в области антигенсвязывающих частей молекулы иммуноглобулина или ассоциированных с этой областью. Идиотип АТ — отражение специфичности АТ по Аг.

Изотипы иммуноглобулинов — классы и подклассы иммуноглобулинов. У человека 9 изотипов иммуноглобулинов (IgM, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA1, IgA2, IgE, IgD). Изотипы иммуноглобулинов методически определяют по их реактивности с антиизотипическими антисыворотками, т.е. АТ против детерминант, локализованных в Fc–фрагментах тяжёлых цепей иммуноглобулинов. Каждый изотип кодируется отдельным C–геном тяжёлой цепи.

Иммуноанализыметоды определения (количественного, полуколичественного) веществ, в основе которых лежит реакция «Аг с АТ», которую делают видимой или регистрируемой прибором с помощью той или иной метки. Метки заранее конъюгируют либо с АТ, либо с Аг. Метки бывают радионуклидными, ферментными, флюорохромными, люминесцирующими, соединениями тяжёлых металлов. Соответственно, наиболее известные варианты иммуноанализов называют радиоиммуноанализами (РИА), иммуноферментными анализами (ИФА), иммунофлюоресцентными анализами, иммунолюминесцентными анализами, иммунохроматографией.

Иммуноглобулиныg–фракция глобулярных белков сыворотки крови млекопитающих. Все АТ относятся к этой фракции.

ИммунорецепторыРц на клетках, которые способны связать Аг и обеспечить реакцию клетки на этот Аг. К иммунорецепторам относят три типа мембранных молекул: TCR на T–лимфоцитах, BCR на B–лимфоцитах и FcR — разные на разных типах лейкоцитов и тканевых клетках. TCR и BCR связывают Аг непосредственно сами. Для FcR Аг предварительно связывают иммуноглобулины (АТ).

Иммунофилинывнутриклеточные белки, с которыми специфически связываются иммунодепрессивные препараты — циклоспорин А, сиролимус и такролимус. Комплексы названных иммунодепрессантов с иммунофилинами блокируют внутриклеточные пути проведения активационных сигналов в T–лимфоцитах, в результате T–лимфоциты не активируются и не развивается иммунное воспаление. Иммунофилин, связывающий циклоспорин А, назван циклофилином, имеет молекулярную массу 17 кДа. Иммунофилин(ы), связывающий(ие) такролимус и сиролимус, назван FKPB. Оба иммунофилина являются пептидил-пролил cis-trans изомеразами, но их участие в иммунодепрессии, по-видимому, не связано с данной ферментативной активностью.

Иммунные комплексыкомплексы Аг–АТ. Как правило, этот термин применяют в отношении растворимых комплексов Аг–АТ, а не, например, к комплексам АТ с Аг клеточной поверхности.

Иммунный ответв норме защитная реакция организма в отношении проникающих из внешней среды патогенов, в первую очередь инфекционных. Эта реакция заключается в распознавании Аг лимфоцитами, синтезе лимфоцитами специальных эффекторных молекул и деструкции и элиминации повреждённых патогеном клеток с привлечением общевоспалительных механизмов, в первую очередь клеток крови и белков сыворотки крови.

Индекс Тиффно — отношение объёма форсированного выдоха за 1 с (ОФВ1, FEV1) к форсированной жизненной ёмкости лёгких (ФЖЕЛ, FVC). Значение индекса Тиффно прямо пропорциональное силе выдоха и в норме составляет 72%; значение индекса важно для выявления обструктивных нарушений, но также помогает в диагностике рестриктивных расстройств. Снижение только ОФВ1 (FEV1), т.е. ОФВ1/ФЖЕЛ (FEV1/FVC) <70% свидетельствует об обструкции; снижение обоих показателей (ОФВ1/ФЖЕЛ ³70%) указывает на рестриктивную патологию.

Интегриныодно из 4 известных семейств молекул межклеточной адгезии. Интегрины — гетеродимеры, состоящие из нескольких разновидностей a- и b–цепей, в связи с чем по составу этих цепей их подразделяют на подсемейства aXbY. Интегрины экспрессированы на лимфоцитах, моноцитах, макрофагах, нейтрофилах, дендритных клетках. Лигандами для интегринов являются либо другие молекулы адгезии на мембранах других клеток, либо молекулы межклеточного матрикса. Интегрины обеспечивают сильные взаимосвязи клеток. Примеры интегринов: LFA–1; CD11a,b,c/ CD18; CR3; CR4; VLA–4; VLA–5 и др.

Комплементсистема растворимых сывороточных белков (21) и взаимодействующих с ними молекул мембран клеток (Рц для белков комплемента, их 6, а также мембранных ингибиторов — 3), общее функциональное назначение которых заключается в связывании микроорганизмов и комплексов Аг с АТ и обеспечении либо лизиса микробных клеток, либо фагоцитоза иммунных комплексов с последующей деструкцией патогенов внутри фагоцитов.

Корецепторыинвариантные молекулы клеточной мембраны Аг–представляющих клеток или лимфоцитов, которые экспрессируются либо конститутивно (например, CD4 или CD8 на T–лимфоцитах), либо только в состоянии активации клетки. Предназначены для связывания с комплементарными молекулами–лигандами на лимфоцитах или их партнёрах или с гуморальными факторами (например, с компонентами комплемента). Сигналы с корецепторных молекул обязательно необходимы в дополнение к сигналам от антигенраспознающих Рц для того, чтобы индуцировать лимфоцит в направлении развития иммунного ответа. Связывание антигенраспознающего Рц с Аг при отсутствии связывания корецепторных молекул с высокой вероятностью приводит к анергии и апоптозу лимфоцита. Корецепторный комплекс B–лимфоцита представлен молекулами CD19, CD21, TAPA–1. Наиболее значимыми корецепторными взаимодействиями T–лимфоцита с АПК являются CD28–CD80, CD154 (CD40L)—CD40. Иногда термин «корецептор» используют в более широком смысле для обозначения того или иного (не обязательно облигатного) дополнительного Рц по отношению к какому-то рассматриваемому Рц.

Ксеногенныйорганизм другого биологического вида.

Кумбса тест — лабораторный метод, позволяющий выявить неагглютинирующие АТ к эритроцитам. Этот тест используют, например, для определения группы крови по резуc–Аг. Сначала эритроциты инкубируют с противоэритроцитарными АТ, затем добавляют АТ к иммуноглобулинам, которые и вызывают видимую агглютинацию эритроцитов.

Лектиныбелки, по своей биохимической природе способные связывать те или иные углеводы комплементарными связями (ионными, водородными, ван–дер–ваальсовыми и гидрофобными).

Лимфоцитыистинные иммуноциты — особые клетки, специализированные на распознавании Аг в организме. Уникальность дифференцировки лимфоцитов состоит в физической перестройке ДНК генов Рц лимфоцитов для Аг, в результате чего на каждом созревающем лимфоците формируется свой неповторимый Рц. Поэтому при внешнем морфологическом единообразии малых лимфоцитов (круглое компактное ядро, малый объём цитоплазмы) разнообразие антигенраспознающих Рц на лимфоцитах достигает 109–1016–1018 вариантов. Разнообразие распознающих Рц лимфоцитов — эволюционный ответ консервативных многоклеточных организмов быстро эволюционирующим инфекционным микроорганизмам.

Максимальная вентиляция легких (МВЛ) — максимальное количество воздуха, которое может быть провентилировано через лёгкие за 1 мин — произведение частоты дыхательных движений — ЧДД (f) на ёмкость вдоха — Евд (IC): МВЛ = ЧДД´Ёвд (f´IC). Средние значения МВЛ у мужчин — 140 л/мин, у женщин — 130 л/мин.

Максимальная объёмная скорость на середине выдоха — МОС25%–75% (average mid-maximal expiratory flow — FEF25–75) — скорость потока форсированного выдоха в его середине, т.е. между 25% и 75% ФЖЕЛ (FVC); иначе обозначают как максимальный поток середины выдоха (mid-maximal expiratory flow — MMEF). МОС25%–75% прежде всего отражает состояние мелких дыхательных путей, этот показатель более информативен, чем ОФВ1 (FEV1) при выявлении ранних обструктивных нарушений.

Маркёрта или иная биомолекула мембраны клеток, межклеточного матрикса или сыворотки крови, о распределении которых в тканях в норме и при патологии известно достаточно много. К ним получены высокоспецифичные АТ, которые используют в качестве реагентов для детекции данной биомолекулы в испытуемых биопробах.

Минутный объём дыхания (МОД, OEЫ вёрстка: Примечания: * — над строчной «v» жирная точка) — количество воздуха, проходящего через воздухоносные пути каждую минуту. МОД равен дыхательному объёму (ДО), умноженному на частоту дыхательных движений в минуту (ЧДД): МОД = ДО´ЧДД (VE = OT´fЫ вёрстка: Примечания: * — над строчной «v» жирная точка). Так как ДО (VT) в норме составляет примерно 0,5 л, а нормальная ЧДД (f) от 12 до 15 в минуту, то МОД составляет 6–8 л/мин.

Митогенывещества, способные индуцировать митотическое деление лимфоцитов без участия антигенраспознающих Рц лимфоцитов. Митогенами для T–лимфоцитов являются, например, фитогемагглютинин (ФГА), конканавалин А. Митогенами для B–лимфоцитов являются липополисахариды (ЛПС) и митоген из фитоллаки американской (PWM).

Нокаут гена (gene knock–out) — метод получения мышей, у которых поврежден определённый заданный ген. В основе метода получение искусственной генетической конструкции, содержащей запланированную ошибку, введение данной конструкции в особые перевиваемые эмбриональные стволовые клетки (ES) в расчёте на гомологичную рекомбинацию экзогена с одноимённым эндогеном, имплантация модифицированных ES–клеток в бластулу эмбриона in vitro, имплантация бластулы в матку «подготовленной» к беременности самки, отбор искомых мышей с нокаутом заданного гена методом контролируемого размножения.

Нормальные киллеры (NK)разновидность лимфоцитов, на которых нет антигенраспознающих Рц, т.е. ни иммуноглобулинов, ни TCR. По функции NK — киллеры, они способны убивать клетки–мишени. На одной из двух известных субпопуляций NK (преобладает в циркулирующей крови и селёзенке) есть Рц для Fc–фрагментов IgG. Через эти Рц NK присоединяются к клеткам, покрытым АТ класca G, и осуществляют антителозависимую клеточную цитотоксичность (АЗКЦТ). NK второй субпопуляции локализуются в синусоидах печени (Pit–клетки), слизистой оболочке матки и децидуальной оболочке. На NK экспрессированы особые Рц, способные связывать молекулы MHC–I клеток своего организма, причём это связывание ингибирует киллерный потенциал NK.

Некрозгибель клеток под воздействием случайных травмирующих факторов (механических, химических, осмотических, температурных и т.д.). При некротической гибели клетки внутриклеточное содержимое попадает во внеклеточное пространство и индуцирует воспалительный процесс в окружающих тканях.

Общая ёмкость лёгких (ОЁЛ, TLC — total lung capacity) — максимальный объём воздуха (от 4,9 л до 6,4 л), находящийся в лёгких после максимального вдоха — равна сумме жизненной ёмкости лёгких — ЖЕЛ (VC) и остаточного объёма лёгких — ООЛ (RV).

Объём форсированного выдоха за 1 с (ОФВ1, FEV1 — forced-expiratory volume in one second) — объём воздуха, изгоняемый с максимальным усилием из лёгких в течение первой секунды выдоха после глубокого вдоха; т.е. часть ФЖЕЛ (FVC), выдыхаемая за первую секунду. Прежде всего ОФВ1 (FEV1) отражает состояние крупных дыхательных путей и часто выражается в процентах от жизненной ёмкости лёгких (ЖЕЛ, VC). Нормальное значение ОФВ1 (FEV1) = 75% ЖЕЛ (VC).

Опсонизацияявление усиления поглощения бактерий и других микроорганизмов фагоцитами в присутствии определённых растворимых белков сыворотки крови. Белки, способствующие усилению фагоцитоза, называют опсонинами. Опсонинами являются белки острой фазы — C–реактивный белок и связывающий маннозу лектин; липополисахаридсвязывающий протеин; белки системы комплемента C3b, C4b; белки сурфактанта лёгких SP–A, SP–D; АТ класса G. Механизм опсонизации состоит в том, что опсонины имеют химическое сродство к тем или иным компонентам клеточной стенки микроорганизмов, связываются с ними, а с другой стороны на фагоцитах есть специальные Рц для молекул опсонинов.

Остаточный объём лёгкого (ООЛ; RV — residual volume) — объём воздуха (1,5–1,9 л), остающийся в лёгких после максимального выдоха.

Пентраксиныбелки, молекула которых состоит из 5 одинаковых СЕ. К пентраксинам относится C–реактивный белок сыворотки крови.

Первичные Рц для патогеновPRR(pattern recognition receptors — Рц, распознающие рисунок) — недавно введенное понятие, обозначающее некие структуры на мембране дендритных клеток, B–лимфоцитов и макрофагов, которые способны комплементарно связываться с надлежащей авидностью с некими структурами на поверхности микробных клеток и вирусов или их продуктами. Подобных лигандов нет на клетках многоклеточных организмов. Поэтому PRR рассматривают как носителей эволюционной памяти о патогенах и как Рц, которые первыми распознают «чужое» при его попадании в многоклеточный организм. Существуют и растворимые первичные Рц для патогенов. Это такие белки сыворотки крови, как C–реактивный белок, связывающий маннозу лектин, связывающий липополисахарид белок, C1q–компонент комплемента, возможно, и др.

Плазма кровижидкая составляющая крови, включающая фибриноген.

Пик объёмной скорости выдоха (ПОСВ, мощность выдоха, peak expiratory flow rate — PEFR) — максимальная объёмная скорость, которую пациент может развить при форсированном выдохе — показатель проходимости дыхательных путей на уровне трахеи и крупных бронхов. Зависит от мышечного усилия пациента.

Полиморфизм генетическийналичие в популяции множества аллелей одноимённого гена (у разных особей различные аллели).

Пятна сизые (Воячека пятна, пятна белые) — пятна белого или синеватого цвета, периодически появляющиеся на носовых раковинах при аллергическом рините.

РТПХреакция «трансплантат против хозяина»процессы иммунного воспаления в тех или иных тканях реципиентов, получивших донорские трансплантаты кроветворных тканей, которые содержат несингенные лимфоциты, в первую очередь T–лимфоциты. В клинике РТПХ можно наблюдать у реципиентов костного мозга. Для профилактики РТПХ перед введением реципиенту из суспензии клеток костного мозга стараются удалить T–лимфоциты. Клинические симптомы РТПХ напоминают те, что бывают при попадании в организм суперантигенов: перемежающаяся лихорадка, разной степени выраженности васкулиты, органная патология.

Резерв дыхания (РД) характеризует возможность увеличения лёгочной вентиляции (в норме 85–90%) и рассчитывается по разности максимальной вентиляции лёгких (МВЛ) и минутного объёма дыхания (МОД, OEЫ вёрстка: Примечания: * — над строчной «v» жирная точка).

Резервный объём вдоха (РОвд; IRV — inspiratory reserve volume) — дополнительный объём воздуха (1,9–2,5 л), который можно вдохнуть после нормального вдоха.

Резервный объём выдоха (РОвыд; ERV — expiratory reserve volume) — дополнительный объём воздуха (1,1–1,5 л), который можно выдохнуть после окончания нормального выдоха.

Рецепторымолекулы мембран клеток, предназначенные для восприятия клеткой тех или иных химических сигналов, т.е. для комплементарного связывания с внешними для клетки молекулами–лигандами, и проведения сигнала внутрь клетки. В результате в данной клетке инициируются те или иные жизненные процессы (активация или подавление). На клеточных мембранах экспрессированы молекулы, предназначенные для комплементарного связывания, за которым не следует проведение сигнала внутрь клетки. Такие молекулы называют несигнализирующими Рц. Примером могут служить молекулы гликозаминогликанов на поверхности клеток эндотелия сосудов. Они связывают молекулы хемокинов, например RANTES. При этом в эндотелиальную клетку сигнал не проводится. RANTES в свою очередь связывает лимфоциты и лейкоциты из потока крови, чем обеспечивает возможность их экстравазации в очаг воспаления в ткани.

Селектиныодно из семейств молекул межклеточной адгезии. Известны 3 селектина — L, Р, Е. L–селектин (CD62L) экспрессирован на неиммунных лимфоцитах, некоторых иммунных лимфоцитах, нейтрофилах, моноцитах, эозинофилах. P–селектин (CD62P) экспрессирован на активированном эндотелии и тромбоцитах. Е–селектин (CD62E) экспрессирован на активированном эндотелии. Лигандами для селектинов являются углеводные молекулы сиалил–LewisX, CD34, GlyCAM–1, MAdCAM–1 и др. Селектины начинают взаимодействие между мембраной лейкоцита и эндотелием кровеносного сосуда.

Сингенныйгенетически тождественный организм. Сингенны однояйцовые близнецы и однополые мыши «внутри» одной инбредной линии.

Суперантигеныопределённые вещества, как правило, продукты микробного происхождения, которые благодаря своей химической природе способны связывать антигенраспознающие Рц лимфоцитов не в местах активных центров, а в других участках Рц. Поэтому суперантигены связывают T–лимфоциты или иммуноглобулины поликлонально. Тем самым они блокируют возможный направленный специфичный иммунный ответ, но вызывают поликлональную, индуцированную активацией гибель T–лимфоцитов или поликлональную функциональную блокаду иммуноглобулинов, что проявляется симптомами иммунодефицита. Суперантигены для T–лимфоцитов (энтеротоксины стафилококков, токсин синдрома токсического шока, мембранный белок вируса опухолей молочных желёз мышей, суперантигены ВИЧ, вирусов Эпштейна–Барр, бешенства и др.) связываются с боковыми участками a–цепи TCR и одновременно с V–областью b–цепи того же TCR. В результате суперантиген блокирует возможное связывание с данным TCR специфических Аг и вызывает бессмысленную активацию лимфоцита. Для иммуноглобулинов пока описаны 3 суперантигена — белок А стафилококка (SpA), поверхностный gp120 ВИЧ и кишечный сиалопротеин. Один такой суперантиген может связать более 80% всех иммуноглобулинов крови. При этом иммуноглобулины теряют способность связывать специфичные Аг.

Сыворотка кровижидкая составляющая крови без фибриногена/фибрина.

T–лимфоцитыисторически так названы лимфоциты, которые дифференцируются из стволовой кроветворной клетки на территории тимуса. В настоящее время известно, что в тимусе дифференцируются лимфоциты Tab. Вторая разновидность T–лимфоцитов — Tgd, вероятно, дифференцируется преимущественно в слизистых оболочках, главным образом в слизистой оболочке ЖКТ. Идентификационным признаком T–лимфоцитов является наличие TCR (ab или gd) [с комплексом полипептидов CD3 (цепи g, d, e ) и z–цепей].

Тимоцитылимфоциты тимуса.

Толерантность иммунологическаяотсутствие активации лимфоцитов к продуктивному иммунному ответу при наличии в доступном им пространстве специфических Аг.

TOLLи ТОLL–подобные Рц (TLR — TOLL–like receptors — Рц, «звонящие» на мембране клетки, «оповещающие о приходе чужого») у млекопитающих — это особые Рц на профессиональных АПК, дендритных клетках, B–лимфоцитах и макрофагах, которые либо сами связывают продукты микробных патогенов, либо ассоциированы с какими-нибудь PRR и после связывания лиганда проводят активационные сигналы внутрь клеток доиммунного воспаления, чем индуцируют их превращение в зрелые АПК, способные инициировать T–лимфоциты к началу развития иммунного ответа. TOLL–подобные Рц, так же как и PRR, консервативны и являются носителями эволюционной памяти о микробных патогенах. Впервые TOLL–Рц были открыты у насекомых (плодовых мух Drosophila melano-gaster), затем аналогичные структуры были найдены у многих многоклеточных, включая растения. В геноме человека идентифицировано 10 генов TLR.

Трансгенные мышиэкспериментально созданные мыши, имеющие определённый лишний ген, называемый трансгеном. Искусственно синтезированную генетическую конструкцию вводят in vitro в оплодотворенную яйцеклетку, которую затем имплантируют в матку гормонально «подготовленной» к беременности самки.

Фагоцитозявление поглощения эукариотической клеткой макромолекулярных соединений и корпускулярных объектов, расщепления их внутри клетки в специальных органеллах — лизосомах с целью выведения мелких метаболитов из организма. И.И. Мечников открыл защитную, санитарную рол






Дата добавления: 2016-07-18; просмотров: 1647; ЗАКАЗАТЬ НАПИСАНИЕ РАБОТЫ


Поиск по сайту:

Воспользовавшись поиском можно найти нужную информацию на сайте.

Поделитесь с друзьями:

Считаете данную информацию полезной, тогда расскажите друзьям в соц. сетях.
Poznayka.org - Познайка.Орг - 2016-2022 год. Материал предоставляется для ознакомительных и учебных целей.
Генерация страницы за: 0.085 сек.