Анаэробный ресинтез АТФ

Анаэробный ресинтез АТФпроисходит без участия вдыхаемого кислорода. В мышцах выявлено три анаэробных механизма:

· креатинфосфокиназный (алактатный) механизм обеспечивает ресинтез АТФ за счет перефосфорилирования между креатинфосфатом и АДФ;

· гликолитический (лактатный) механизм, обеспечивающий ресинтез АТФ за счет ферментативного анаэробного окисления глюкозы крови или гликогена мышц, в результате которого образуется молочная кислота;

· миозинкиназныймеханизм осуществляется за счет реакции перефосфорилирования между двумя молекулами АТФ.

Креатинфосфокиназный(алактатный) механизм ресинтеза АТФ основан на использовании высокоэнергетического вещества – креатинфосфата. Его концентрация в мышцах в 3-4 раза превышает концентрацию АТФ. Креатинфосфат находится на сократительных нитях миофибрилл и может вступать в реакцию:

КрФ + АДФ ↔ АТФ + Кр

Катализирует эту реакцию фермент креатинфосфокиназа. Максимальную скорость этот механизм развивает уже на 0,5-0,7 секунде интенсивной работы и поддерживается 10-15 секунд у нетренированных людей, а у спринтеров высокой квалификации до 25-30с.

Этот механизм первым включается в работу и протекает с максимальной скоростью до тех пор, пока не исчерпаются запасы креатинфосфата в мышцах.

Метаболическая емкость этого механизма невелика, так как запасы креатинфосфата всего в три раза превышают запасы АТФ в мышцах. Эффективность этой реакции очень высока, т.к. она протекает непосредственно между двумя веществами на миофибриллах.

Запасы креатинфосфата зависят от уровня креатина в мышцах, поэтому применение креатина в виде пищевых добавок приводит к увеличению запасов креатинфосфата в мышцах. Кроме того, систематические физические нагрузки повышают содержание креатинфосфата в 1,5 – 2 раза.

Креатинфосфокиназный механизм ресинтеза АТФ играет решающую роль в обеспечении энергией кратковременной работы максимальной интенсивности (15-30 с), например бег на 100 м, плавание на короткие дистанции, прыжки, метания, тяжелоатлетические упражнения. Он является основой скорости и локальной мышечной силы (выносливости).

Рис. 5. Изменение концентраций АТФ, КрФ и лактата в скелетных мышцах в процессе работы

(Волков Н.И., Несен Э.Н. и др., 2000)

Этот путь ресинтеза АТФ максимально эффективен, т.к. до 80% выделенной энергии может быть использовано на выполнение мышечной работы.

Гликолитический(лактатный) механизм основан на расщеплении гликогена мышц и глюкозы крови до молочной кислоты. Расщепление происходит поэтапно с участием многих ферментов. Ферменты начальных стадий гликолиза активируются при повышении концентрации АДФ, снижении содержания креатинфосфата и накоплении АМФ.

Гликолитический механизм отличается невысокой эффективностью, так как большая часть энергии остается в молекулах образующейся молочной кислоты и может быть выделена только путем аэробного окисления. Примерно половина образующейся энергии превращается в макроэргические связи АТФ, а остальная часть энергии превращается в тепло и не может быть использована в работе.

Гликолиз- это основ­ной путь энергообразования в упражнениях субмаксимальной мощности, предельная продолжительность которых составляет от 30 с до 2,5 мин (бег на средние дистанции, плавание на 100 и 200 м, велосипедные гонки на треке и т. п.). За счет гликолиза совершаются длительные ускорения по ходу упражнения и на финише дистанции. Гликолитический механизм энергообразования является биохимической основой специальной скоростной выносливости организма.

Гликолиз играет важную роль при напряженной мышечной деятельнос­ти в условиях недостаточного снабжения тканей кислородом. Гликолитический путь ресинтеза АТФ сопровождается накоплением молочной кислоты в мышцах, концентрация которой находится в прямой зависимости от мощности и общей продолжительности упражнения.

Молочная кислота в водной среде подвергается диссоциации на ионы и вызывает изменение концентрации водородных ионов и величины рН внутриклеточной среды:

Рис.6. Накопление молочной кислоты в мышцах в зависимости от продолжительности упражнения (Волков Н.И., Несен Э.Н. и др., 2000)

Умеренный сдвиг рН в кислую сторону активирует работу ферментов дыхательного цикла в митохондриях и усиливает аэробное образо­вание энергии. Значительное изменение рН среды в мышцах от 7,1 в состоянии по­коя до 6,5 при изнеможении угнетает ферменты, регулирующие скорость гликолиза и сокращение мышц. При значении внутримышечного рН = 6,4 прекращается расщепление гликогена, что вызывает резкое снижение уровня АТФ и развитие утомления.

Увеличение количества молочной кислоты в саркоплазме мышц сопро­вождается изменением осмотического давления. При этом вода из меж­клеточной среды поступает внутрь мышечных волокон, вызывая их набуха­ние, что может привести к сдавливанию нервных окончаний и возникнове­нию болевых ощущений в мышцах.

Молочная кислота может проникать через клеточные мембраны и поступать из работающих мышц в кровь. Обычно максимальное накопление молочной кислоты в крови наблюдается через 5-7 мин после работы. В результате образуется избыток СО₂.

Увеличение концентрации водородных ионов и повышение напряжения СО₂ в крови способствуют активации дыхательного центра, поэтому при выходе молочной кислоты в кровь резко усиливается легочная вентиляция и поставка кислорода к работающим мышцам.

Значительное накопление молочной кислоты, появление избыточного СО₂, изменение рН и гипервентиляция легких, отражающие усиление гликолиза в мышцах, обнаруживается при увеличении интенсивности выполняемого упражнения более 50 % макси­мальной аэробной мощности. Этот уровень нагрузки обозначается как порог анаэробного обмена (ПАНО),или порог лактата (ПЛ). Чем раньше он будет достигнут, тем быстрее вступит в действие гликолиз, сопровожда­ющийся накоплением молочной кислоты и последующим развитием утом­ления работающих мышц.

Величина ПАНО является важным показателем эффективности процес­сов энергообразования в мышцах, интенсивности тренирующих нагрузок, роста степени тренированности, который широко используется при биохими­ческом контроле функционального состояния спортсмена.

Рис.7. Изменение концентрации лактата в крови после заплыва на 200 м у пловцов (Волков Н.И., Несен Э.Н. и др., 2000).

В последнее время при оценке степени адаптационных процессов метаболизма используют более простой метод измерения концентрации молочной кислоты только после выполнения однократной стандартной специфической физической нагрузки с фиксированной скоростью. С ростом степени тренированности организма в процессе различных этапов тренировки концентрация молочной кислоты в крови после такой нагрузки снижается.

Миокиназный механизм ресинтеза АТФпроисходит в мышцах при значительном увеличении концентрации АДФ в саркоплазме. Она заклю­чается в переносе макроэргической фосфатной группы с одной молекулы АДФ на другую с образованием АТФ:

АДФ + АДФ ↔ АТФ + АМФ.

Катализирует эту реакцию фермент миокиназа. Этот механизм включается при выраженном мышечном утомлении, когда скорость процессов, принимающих участие в ресинтезе АТФ, не урав­новешивает скорость расщепления АТФ. С этой точки зрения миокиназную реакцию можно рассматривать как аварийный механизм, обеспечивающий ресинтез АТФ в условиях, когда другие пути ресинтеза уже невозможны.

Увеличение концентрации АМФ в саркоплазме в результате миокиназной реакции оказывает активирующее влияние на ферменты гликолиза и скорость анаэробного ресинтеза АТФ. Миокиназная реакция, как и креатинфосфокиназная, легко обратима и может быть использована для поддержания постоянного уровня АТФ в мышцах при изменении скорости образования и пользования АТФ. Появление избытка АТФ в клетке быстро устраняется обратимой миокиназной реакцией.

Анаэробные механизмы являются основными в энергообеспечении кратковременных упражнений высокой интенсивности, а аэробные – при длительной работе умеренной интенсивности.