Сцепленное с полом наследование

Число гаплоидных наборов хромосом.

Пчелы: самцы n
самки 2n

Сочетание половых хромосом.

Млекопитающие, человек: самцы XY, самки XX
Птицы, бабочки: самцы ZZ, самки ZW

Наличие половых хромосом.

Клопы, кузнечики: самцы X0 самки XX
Моль: самцы XX самки X0

Дозовое отношения числа X хромосом
к количеству наборов аутосом

Дрозофиллы: отношение X/A, где X – число X хромосом, А – число наборов аутосом
Самки – X/A = 2/2 = 1
Самцы – X/A = 1/2 = 0,5
Пример: дрозофила 9 ХХY – жен; дрозофила 7 Х0 – 0,5, муж;
человек 45 Х0 – жен; 47 ХХY – муж.

Наследование пола человека

Сочетание ХХ хромосом – развиваются женские первичные половые признаки – яичники
Сочетание ХY – развиваются семенники.

Х – хромосома – средняя субметацентрическая (группа С)
Y – мелкая акроцентрическая (группа G)

Ген SRY (Y – хромосома) -> TDF – фактор -> развитие семенников ->

1) Клетки Лейдига -> Тестостерон -> Вторичные мужские половые признаки

2) Клетки Сертоли -> MIF (Мюллер ингибирующий фактор) -> Остановка развитие Мюллеровых (женских протоков)

Синдром Морриса

Мутация гена в Х – хромосоме приводит к развитию тестикулярной феминизации – синдрому Морриса.

Ткани становятся невосприимчивы к тестостерону, и особь с кариотипом XY развивается по женскому типу.

Сцепленное с полом наследование

1) X: по рецессиву - гемофилия, дальтонизм, мышечная дистрофия Дюшенна, Синдром Морриса; по доминанту - Потемнение зубной эмали, Д – резистентный рахит.

2) Y (голандрические): гипертрихоз ушной раковины, перепонка 2-3 пальца на ноге (синдактилия)

3) Х, Y: пигментная ксеродерма, общая цветовая слепота.

Гемизиготные признаки кодируются только одним аллелем (у мужчин либо в Х-, либо в Y-хромосоме), т.е. сцеплены с полом.

Кариотип –

Набор хромосом ядра соматической клетки, характеризуется:

1) Числом хромосом

2) Размером

3) Парностью

4) Наборов генов в хромосоме

Структуру хромосом описал Сергей Гаврилович Навашин (1904 г.)

Типы хромосом эукариот в зависимости от положения центромеры:

1) Телоцентрические