Удаление из сточных вод соединений фосфора

2.37. Одним из приемов предупреждения эвтрофирования водных объектов является удаление из очищенных сточных вод фосфора. В процессе обычной биологической очистки соединения фосфора удаляются не полностью. Благодаря бактериальному воздействию полифосфаты превращаются в ортофосфаты. Если в неочищенных исходных городских сточных водах примерно две трети общего содержания фосфора обусловлено присутствием полифосфатов, а одна треть ортофосфатов, в биологически очищенных сточных водах имеет место обратное соотношение.

Для удаления из сточных вод соединений фосфора применяют реагентную обработку, в процессе которой снижение содержания ортофосфатов происходит в результате химического взаимодействия вводимого реагента с ионами РО с образованием нерастворимых соединений, выпадающих, в осадок, и в результате сорбции, соединений фосфора хлопьями гидроксидов металлов.

В качестве реагентов могут быть использованы традиционные минеральные коагулянты, применяемые в практике водоподготовки: сернокислое железо Fe³⁺, сернокислый алюминий, железный купорос. Можно также использовать отходы производств, содержащие соли Fe²⁺, Fe³⁺ и Al³⁺, не токсичные для биологического процесса.

Иногда в качестве реагента применяется известь. Однако из-за необходимости повышения величины рН воды до11 и последующей нейтрализации очищенных сточных вод, а также возможного образования отложений: углекислого кальция на поверхности трубопроводов, загрузке фильтров предпочтение следует отдавать алюминий- или железосодержащим реагентам.

При введении реагентов на ступени механической очистки сточных вод, т. е. при предварительном осаждении соединений фосфора, одновременно имеет место значительное снижение концентрации органических и других загрязняющих веществ. Поэтому предварительное осаждение фосфатов целесообразно применять для очистки производственных и смеси городских и производственных сточных вод с величиной БПК_полн более 400 мг/л, а также при перегрузке очистных сооружений.

Практически для удаления из сточных вод соединений фосфора применяется биолого-химическая очистка. При биолого-химической очистке традиционные схемы сооружений биологической очистки (с заключительным фильтрованием сточных вод или без него) дополняются реагентным хозяйством, включающим растворные и расходные баки для коагулянтов и помещение для их хранения. Указанное реагентное хозяйство рассчитывается в соответствии с требованиями СНиП 2.04.02-84.

Доза реагента при его введении в сточные воды на ступени биологической очистки определяется по формуле

C_реаг = КС_Робщ, (71)

где К - коэффициент увеличения стехиометрического соотношения, вычисленный с учетом определения по стандартным методикам содержания общего фосфора (по РО ) и металлов реагента (по оксиду металла Ме₂О_з), принимается по табл.24; С_Робщ - концентрация общего фосфора в поступающей воде, мг/л. При отсутствии данных о концентрации в поступающей воде общего фосфора, ориентировочно может быть принято С_Робщ = (2 - 3) , где - концентрация фосфатов в поступающей воде мг, РО .

Таблица 24

Учитывая возможное угнетение микроорганизмов активного ила при введении реагентов в иловую смесь, не рекомендуется принимать дозы сернокислого железа (II) более 25 мг/л по Fе₂О_з; сернокислого железа (III) более 15 мг/лпo Fе₂О_з; сернокислого алюминия более 18 мг/л по Al₂O₃.

С целью эффективного использования реагента и с учетомеговлияния на активный ил рекомендуется введение сернокислого железа (II) - в начало аэротенка либо во флотационную емкость, сернокислого железа (III) - перед вторичным отстойником, сернокислого алюминия - в конец аэротенка.

При использовании в качестве реагента сернокислого алюминия для уменьшения концентрации взвешенных веществ в очищенной воде следует добавлять полиакриламид (ПАА). Ориентировочная доза ПАА 0,2-1 мг/л. Введение раствора ПАА осуществляется в иловую смесь перед вторичным отстойником.

При наличии в схеме очистки сточных вод на завершающем этапе фильтров с повышенной грязеемкостью (например, гравийно-песчаных фильтров с восходящим потоком воды) применение ПАА не обязательно.

Введение реагента на ступени биологической очистки позволяет снизить содержание в воде общего фосфора до 85 %, растворимых фосфатов до 95 %. Более глубокое удаление общего фосфора (до 90-95 %) достигается в процессе доочистки сточных вод фильтрованием. Введение реагента должно учитываться при определении объема аэротенка изменением зольности ила (коэффициентb) и удельной скорости окисления (коэффициент т). Тогда формула (48) п. 6.143 СНиП 2.04.03-85 определения продолжительности аэрации примет вид

t_atm = (L_en-L_ex)/a_i(1- s) m, (72)

где a_i - доза ила, принимается по табл. 25; s - зольность ила; b - поправка за счет введения реагента, принимаемая по табл. 26.

Удельная скорость окисления, мг БПК_полн на 1г беззольного вещества ила в 1 ч, определяется по формуле (49) СНиП 2.04.03-85.

Таблица 25

Примечание. При применении сернокислого алюминия или сернокислого железа (III) дозу ила принимать не более 5 г/л.

Таблица 26

Коэффициент, учитывающий изменение скорости окисления органического вещества за счет введения реагента по отношению к скорости окисления при биологической очистке, т, принимается по табл.27 в зависимости от нагрузки по коагулянту N_коаг, мгМe₂О_з/г беззольного вещества ила, рассчитанной по формуле

N_коаг = С_реаг/аi(1- s), (73)

Удельный расход воздуха, м³/м³, сточной воды определяется по формуле (61) СНиП 2.04.03-85. При этом в схеме с введением железного купороса средняя концентрация кислорода в аэротенке принимается равной 5 мг/л.

Таблица 27

Рециркуляционный расход активного ила ориентировочно принимается в зависимости от рабочей дозы ила в аэротенке и дозы возвратного ила по данным табл. 28.

Таблица 28

Перекачку возвратного ила рекомендуется осуществлять эрлифтами, что предупреждает излишнее дробление хлопка ила, создает большую аэробность системы и является более экономичным способом перекачки ила по сравнению с центробежными насосами. Выполнение этой рекомендации особенно важно при применении в качестве реагента сернокислого алюминия. Реагент вводится в аэротенк в виде раствора.

При применении гравийно-песчаных фильтров с восходящим потоком воды в схеме биолого-химической очистки расчет фильтров производится:

в схеме с введением сернокислого закисного железа перед аэротенком - по параметрам безреагентного фильтрования;

в схеме с введением сернокислого окисного железа перед вторичным отстойником или сернокислого алюминия в конце аэротенка следует принимать скорость фильтрования в рабочем режиме 9-10 м/ч, при форсированном 11-12 м/ч.

Промывку следует предусмотреть 2-3 раза в сут.

При расчете сооружений по обработке осадка необходимо учитывать увеличение массы сухого вещества активного ила в связи с образованием дополнительного химического осадка, количество которого на 1 мг/л Ме₂О₃ составляет 1 % прироста активного ила, рассчитанного по п. 6.148 СНиП 2.04.03-85.

Однако, несмотря на увеличение массы ила, объем избыточного ила сокращается в 1,5 раза в связи с лучшей способностью осаждаться. Активный ил обладает хорошими водоотдающими свойствами, аналогичными свойствами осадка после аэробной стабилизации.

Введение реагента на ступени биологической очистки не влияет на протекание процессов сбраживания осадков в метантенках. При механическом обезвоживании биолого-химических илов с применением реагентов расход последних можно сократить до 30%.

Пример расчета аэротенка при биолого-химической очистке сточных вод с введением в аэротенк сернокислого железа

2.38. Исходные данные: расчетный расход сточных вод q_W = 4160 м³/ч; БПК_полн начальное н конечное L_en = 200 мг/л и L_ex = 15 мг/л; содержание взвешенных веществ С_сдр начальное и конечное 150 и 15 мг/л; содержание общего фосфора поступающей воды 16 по РО ; требуемая доза реагента С_реаг = 1 16 = 16 мг/л; К = 1 - по табл. 24.

Необходимо удалить 75 % общего фосфора.

При исходной БПК_полн = 200 мг/л и необходимой дозе реагента 16 мг/л согласно табл. 25 биолого-химический процесс целесообразно вести при дозе активного ила a_i = 6 г/л. При этих параметрах увеличение зольного ила принимаем по табл. 26, = 1,3, т. е. зольность ила будет 0,3^.1,3 = 0,39.

Нагрузку по коагулянту определяем по формуле (73)

N_коаг = 16/6(1-1,3×0,3) = 4,4мг/г.

По табл. 27 коэффициент изменения удельной скорости окисления органических загрязнений при N_коаг = 4,4 мг/г составит m = 1,04.

Скорость окисления органического вещества при биологической очистке определяем по формуле (49) СНиП 2.04.03-85

= 85^.15^.5/[(15^.5+33+0,625^.15)(1+0,07^.6)1 = 18 мг^.БПК_полп/(г^.ч).

где = 85 мг^.БПК_полн/(г×ч); С_о = 5 мг/л (использование железного купороса); К_i = 33 мг^.БПК_полн/л; К_о = 0,625 мг/л; = 0,07 л/r.

Удельная скорость окисления органических веществ при биолого-химической очистке m = 18^.1,04 = 18,7 мг БПК_полн/(г×ч).

Расчет периода аэрации в аэротенках производим по формуле (72)

t_atm = (200-15)/6(l-0,39) 18,7 = 2,73 ч.

Рециркуляцию ила принимаем по табл. 28 - 75 %. Тогда прирост ила составит 1,16 (0,8×150+0,4×15) = 145 мг/л.

В заключение определяем количество реагента для расчета реагентного хозяйства при содержании 52 % FeSO₄ в техническом железном купоросе (Р_ренг) по формуле

Q_ренг = q_W С_реаг/Р_ренг = 4160×16×1,9×100×24/52×1000×1000 = 5,76 т/сут.