ПРИНЦИПЫ, ОСОБЕННОСТИ И ЭТАПЫ ОТБОРА ПЛЮСОВЫХ ДЕРЕВЬЕВ

Высокоурожайные деревья отличаются хорошо развитым женским генеративным ярусом (рис. 1). Последний объективно от­ражает потенциал их семеношения за длительный период онтогене­за и, соответственно, позволяет проводить предварительный отбор кандидатов в плюсовые деревья в неурожайные годы (в урожайные годы усилия концентрируются на детальной характеристике плодо­ношения и основных показателей шишек и семян у ранее отобран­ных кандидатов). Это не исключает проведения указанных операций в разные периоды вегетации урожайного года или даже их совмеще­ния (при малом объеме работ) на стадии массового созревания ши­шек.

Рис. 2. Женские побеги кедра сибирского с макростробилами (М), шиш­ками второго года развития (Ш-2), озимью (Оз). Следы от зрелых ши­шек (Ш) – С, озими – с и макростробилов – м. Граница между годичным приростом – Гп.

При предварительном отборе кандидатов ведущим фенотипическим признаком является число женских побегов (рис. 2), которые отличаются вертикальной ориентацией, повышенной толщиной (их диаметр в 2–5 раз больше, чем у мужских побегов), отсутствием микростробилов (вплоть до начала дряхления дерева).

Учет женских побегов проводится визуально с помощью бинокля с хорошо просматриваемой стороны кроны (в горных районах эта точка располагается выше по склону). У деревьев с высокой плотно­стью кроны значительное число женских побегов (особенно вильча­тых и густо охвоенных) не поддается учету с земли. В этих случаях используют поправочные коэффициенты (табл.1).

Таблица 1 – Поправочный коэффициент при определении общего числа плодоносящих побегов у деревьев кедра сибирского в условно-разновозрастных среднесомкнутых горно-таежных насаждениях Алтая

Примечание. Указанные в таблице поправочные коэффициенты коррелируют применительно к кедровникам других регионов Сибири на основании модельных деревьев (см. приложение 2)

В урожайные годы у каждого кандидата уточняют число жен­ских побегов (при непосредственном учете в кроне), определяют средний многолетний урожай шишек, динамику и энергию плодоно­шения, выход и качество семян. Указанные показатели рассчитыва­ют по данным учета следов от шишек за 12–15-летний период на 9–12 срезанных ветвях из разных частей женского яруса и анализа образцов из 15–25 шишек (см. рис. 2). Одновременно сравнивают фактическое плодоношение дерева (при полном сборе его шишек) с расчетным (по числу плодоносящих женских побегов и средней энергии их плодоношения в аналогичные по урожайности годы), а также с контрольными деревьями и среднемноголетними показате­лями для региона (приложение 4). По общей урожайности семян кандидаты должны превышать контрольные деревья не менее чем в 1,7 раз.

В случае плохой сохранности шишек (из-за раннего спада или расхищения животными), массового их повреждения энтомовреди-телями или низких показателей качества семян дополнительно изу­чают плодоношение и определяют выход семян в следующий уро­жайный год.

При наличии необходимого минимума сведений решается вопрос об аттестации кандидатов в плюсовые деревья по общей урожайно­сти семян (без предъявления каких-либо жестких требований к их параметрам по высоте и диаметру), которая учитывается при оценке деревьев по среднему числу шишек на 1 см диаметра – показателю удельной энергии плодоношения.

Отбор плюсовых деревьев на товарность шишек и семян проводится по прямым признакам (т.е. по их размеру, массе и каче­ству) в урожайные годы. Такие деревья могут уступать высокоуро­жайным плюсовым деревьям по числу женских побегов и шишек.

Крупношишечные особи имеют среднюю длину сырых шишек 75–100 и ширину 50–60 мм, они содержат не менее 100–150 се­мян, различающихся по массе (в зависимости от формы шишек и чешуи). Такие деревья характеризуются повышенными размерами хвои, годичных побегов и озими.

У крупносеменных особей средняя масса 1000 семян составляет 280–400 г (при влажности 10–12%). Она типична для деревьев с широкими шишками (55–60 мм) и утолщенными крупными семен­ными чешуями (рис. 3). Крупные семена характерны и для особей, формирующих шишки с высоким (30–70%) представительством не­доразвитых семян (явление череззерницы). Такие деревья подле­жат браковке по результатам изучения 2–3 урожаев (рис. 4).

Для дополнительной характеристики орехопродуктивности плюсовых деревьев и факторов, определяющих хо­зяйственный сбор шишек и семян и их товарность, прив­лекают следующие признаки:

динамику семеношения (плодоношения) в многолетнем цикле (с очень неравномерным и со сравнительно равно­мерным плодоношением);

сроки созревания и спада шишек (скоро-, средне- и позднеспелые; четко различа­ющиеся по смолистости, влажности, окраске, срокам образования отделительного пробкового слоя и опада ши­шек; см. п. 3.6);

процент отпада макро­стробилов и озими (обуслов­ленного повреждением позд­ними весенними заморозками и энтомовредителями, пони­женной фертильностью семя­почек или различиями в фенофазах развития макро- и

микростробилов, дефицитом пыльцы или запасных веществ, осо­бенно после обильного урожая), который свидетельствует о возмож­ном потенциале увеличения сбора шишек при проведении опреде ленных мероприятий;

степень повреждения зрелых шишек и семян энтомовредителями или микофлорой (основание для браковки дерева при стабильно вы­соком уровне признака и отсутствии эффективных средств защиты урожая);

июньский поклёв шишек кедровкой, дятлом и другими птицами до их созревания (стабильная избирательность дерева свидетельству­ет о высоком качестве их семян);

склонность к очень поздним срокам опада шишек (вплоть до вес­ны следующего года) - показатель недоразвитости шишек и семян и, соответственно, повышенных потерь их урожая;

аномалии в развитии озими и шишек (с однолетним и смешанным I...2-летним циклом формирования семян), а также череззерницу или низкую полнозернистость развитых семян - генетических марке­ров низких посевных и товарных качеств семян.

­

Рис. 3. Шишки кедра сибирского с мелкой и крупной семенной чешуей

Рис. 4. Качество семян у плюсового (3-257) и минусового (704) деревьев кедра сибирского из Саянской популяции

Отбор особей с обильным формированием микростробилов и высокой фертильностью пыльцы проводится среди деревьев муж­ского (рис. 5) и смешанного типа сексуализации. Они должны быть представлены биотипами с ранними, средними (типичными) и позд­ними сроками созревания и рассеивания пыльцы. Отбирают такие деревья в июне (в период от созревания до опада микростробилов), преимущественно в разреженных 40–160-летних насаждениях с хо­рошо развитой в нижней части ствола кроной. В другие сроки отбор проводится по развитию мужского яруса (с учетом мужских побегов на модельных ветвях и последующим уточнением периода лета пыльцы и ее жизнеспособности).

В зависимости от возраста и объема кроны число побегов с пыльниками у деревьев мужского типа сексуализации колеблется от 1,5–2,0 до 60–80 и более тысяч (они продуцируют соответственно от – 0,17–0,23 до 7,0–9,3 кг пыльцы).

Общая масса пыльцы на дереве является производной числа скелетных ветвей в мужском ярусе его кроны, среднего числа муж­ских побегов на скелетной ветви, среднего числа микростробилов на мужском побеге и средней массы пыльцы в одном микростробиле. В зависимости от размера (мелкий, средний, крупный) один микро­стробил содержит разное количество пыльцы, соответственно 4,9–7.1; 7,2–11.6; 11,7–13,9мг.

Отбор деревьев, существенно различающихся по срокам со­зревания и опада шишек, проводится по прямым и косвенным при­знакам (см. п. 3.4.). У раннеспелых особей созревание шишек и их опад наступают на 1–3 недели раньше, чем у типичных (среднеспе­лых) деревьев (в южно-таежных и низкогорных кедровниках Сибири это обычно середина августа). У позднеспелых особей шишки со­зревают на 1–3 недели позже, чем у типичных деревьев (вторая по­ловина сентября – начало октября). В горно-таежном поясе и подзонах средней и северной тайги в неблагоприятные для созревания семян годы шишки позднеспелой формы и части среднеспелых де­ревьев остаются на побегах вплоть до февраля–апреля следующего года.

Отбор деревьев кедра с ранним началом семеношения (ра-ноплодных биотипов) или формированием пыльников в онтогенезе проводится преимущественно в молодых и средневозрастных наса­ждениях, где четко выражена дифференциация особей по этому признаку (развитие соответственно женского и мужского генератив­ного яруса, интенсивность и регулярность заложения макро- и мик­ростробилов). В оптимальных условиях произрастания такие инди-

виды могут быть выявлены в 25–30-летних низкосомкнутых (рис. 6), в 40–50-летних среднеполнотных и в 60–80-летних высокосомкну­тых насаждениях.