Последствия ошибок митоза


Нарушения в распределении генетического материала приводят к появлению в организме клеток с различным набором хромосом, которые делятся и образуют два или более клеточных клона, отличающиеся по числу хромосом. Такие организмы называются мозаиками. В результате поперечного расщепления центромеры образуются следующие мозаики:

- 46,isop/46,isoq - если ошибка происходит при делении зиготы;

- 46 /46,isop /46,isoq - если ошибка происходит при любом последующем делении.

Хроматидное нерасхождение приводит к появлению мозаик 45/46/47 sau 45/47:

- 45/47 - если ошибка происходит при делении зиготы;

- 45/46/47 - если ошибка происходит при любом последующем делении.

Анафазное отставаниеявляется причиной образование мозаик 45/46.

Эволюция аномальных клоновзависит от жизнеспособности клеток с нарушениями:

- тяжелые аномалии, как правило, несовместимы с жизнью и вызывают гибель клеток (аномальные клоны элиминируются);

- при незначительных нарушениях аномальные клетки делятся и образуют аномальные клоны.

Трисомии характеризуются меньшими последствиями, чем моносомии, а нарушения половых хромосом не столь тяжелы, как нарушения аутосом. Кроме того, чем меньше хромосомы по размерам и количеству генов, тем к меньшим последствиям приводдят нарушения в них.

Хромосомные аномалии Ошибки митоза – причины хросомомных аномалий Жизнеспособные хромосомные аномалии Летальные хромосомные аномалии
Трисомии (47,+?) Хроматидное нерахождение 47,ХХХ 47,XXY 47,XYY 47,XX(XY),+21 47,XX(XY),+13 47,XX(XY)+18 47,XX(XY),+8 Все остальные аутосомные трисомии
Моносомии (45,-?) Хроматидное нерахождение Анафазное отставание 45,X Все аутосомные моносомии
  i(?p)   Поперечное расщепление центромеры 46,X,i(xp) 46,X,i(Yp) Все остальные аномалии 46,XX(XY),i( p)
  i(?q) 46,X,i(Xq) 46,Xi(Yq) 46,XX(XY),i(Dq) 46,XX(XY),i(Gq) Все остальные аномалии 46,XX(XY),i(q)

Фенотипические последствия ошибок митозазависят от времени их возникновения в онтогенезе. Если они происходят в эмбриогенезе - нарушается нормальное формирование тканей и органов с развитием врожденных аномалий (патологический фенотип при рождении); в случае,если нарушения возникают в постнатальный период, они приводят к изменению структуры или функций отдельно взятого органа или ткани и неоплазиям (опухоли).



Дата добавления: 2017-01-16; просмотров: 4854;


Поиск по сайту:

Воспользовавшись поиском можно найти нужную информацию на сайте.

Поделитесь с друзьями:

Считаете данную информацию полезной, тогда расскажите друзьям в соц. сетях.
Poznayka.org - Познайка.Орг - 2016-2024 год. Материал предоставляется для ознакомительных и учебных целей.
Генерация страницы за: 0.007 сек.