Диагностика. Клинические признаки и симптомы ИМП
Клинические признаки и симптомы ИМП
- лихорадка, ознобы, проливные поты
- частые и неотложные позывы к мочеиспусканию
- дизурия, возможна никтурия
- болезненность надлобковой области
- боль в боку, пояснице («почечные» симптомы)
- гематурия
- небольшая протеинурия (< 1 – 2 г/л)
- расстройства желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота)
- нарушения психики
Последние два признака чаще встречаются у пожилых пациенток, у которых классические симптомы могут отсутствовать.
Диагностические критерии ИМП
Скрининговые тесты:
- тест на лейкоцитарную эстеразу положителен при лейкоцитурии более 10-20 лейкоцитов/мл мочи (анализ не специфичен в отношений бактериурии)
- нитритный тест, как маркер бактериурии (основан на превращении нитратов в нитриты) Enterococci, S. saprophyticus, Acinetobacter species дают негативный результат
- сочетанное применение тестов на лейкоцитарную эстеразу и нитритного повышает диагностическую значимость скрининга
Микроскопия:
- лейкоцитурия – >10 лейкоцитов в поле зрения при микроскопии с высоким разрешением (х400) с использованием осадка центрифугированной мочи или >10 лейкоцитов в 1 мкл нецентрифугированной мочи (EAU, 2008).
- окраска бактерий по Граму с определением грам–позитивной и грам-негативной флоры из не центрифугированной мочи (выявление бактерий в мазке соответствует присутствию 105 колоний бактерий в 1 мл. мочи)
Бактериальная культура:
- определение количества бактериальных колоний в 1 мл мочи
Общевоспалительные реакции:
- лейкоцитоз, сдвиг формулы влево, ускорение СОЭ
При отсутствии эффекта от подобранной антибактериальной терапии показано дополнительное обследование:
- ультразвуковое
- рентгенконтрастное
- компьютерная томография
- урологическое
Таблица 2. Диагностическая значимость тестов ИМП у женщин с дизурией (Orenstein R, Wong ES. 1999).
Тесты | чувствительность | специфичность |
Экспресс тесты: - лейкоцитарная эстераза - нитрит-тест - лейкоцитарная эстераза и нитрит-тест | 75-90% 35-85% 75-90% | 95% 95% 70% |
Микроскопия: - более 8 лейкоцитов в мкл мочи - более 20 лейкоцитов в мкл мочи - окраска по Граму | 91% 50% 90% | 50% 95% 90% |
Посев: - более 100 колоний в 1 мл мочи - более 100000 колоний в 1 мл мочи - любые колонии | 95% 51% 100% | 85% 59% 71% |
Острый пиелонефрит может быть серозным и гнойным (апостематозный нефрит). Апостематозный (гнойничковый) нефрит по данным J. Huang с соавт. (1992) подразделяется на очаговый, диффузный и мультиочаговый.
Существует особая форма острого пиелонефрита – эмфизематозный пиелонефрит, который чаще возникает у пациентов с сахарным диабетом (до 95%), описан и при ДВС – синдроме. Этиологический фактор обычный, может быть Candida. В 10% случаев эмфизематозный пиелонефрит сочетается с ксантогрануломатозным, при котором деструкция в почке сопровождается скоплением макрофагов, нагруженных липидами. Ксантогрануломатозный нефрит чаще возникает у женщин среднего возраста с рецидивирующей ИМП.
Клинически для пациентов с острым пиелонефритом свойственны: общий интоксикационный синдром, боли в проекции почек (вблизи нижних ребер!), часто ассиметричные – «Синдром одностороннего поражения почек», боли в животе по ходу мочеточников часто сопровождаются дизурией, в моче – бактериурия, лейкоцитурия, гематурия, цилиндрурия! Наиболее адекватна диагностика с помощью УЗИ и КТ, необходима консультация уролога!
Таблица 3. Критерии диагностики клинических форм ИМП у взрослых
(IDSA, 1992; ESCMID, 1993; EAU, 2008).
Категория | Диагностические критерии | Основные возбудители |
1.Острый неосложненный цистит; острая неосложненная ИМП у женщин | - дизурия, императивные позывы, частое мочеиспускание, - боль в надлобковой области - нет симптомов в течение 4 недель до этого эпизода - пиурия - гематурия - ≥ 1000 КОЕ/мл - ≥ 10 лейкоцитов /мкл* | - Escherichia coli - Staphilococcus saprophyticus - Proteus mirabilus - Klebsiella pneumonae - Enterococcus species |
2.Острый неосложненный пиелонефрит | - лихорадка, озноб - боль в поясничной области - другие диагнозы исключены - нет в анамнезе (R и УЗИ данных) урологических нарушений - ≥10000 КОЕ/мл - ≥ 10 лейкоцитов /мкл | Та же |
3. Осложненная инфекция мочевых путей | - любая комбинация симптомов 1 и 2 категории - наличие ≥1 факторов риска - ≥ 100000 КОЕ/мл у женщин - ≥ 10000 КОЕ/мл у мужчин или у женщин при заборе мочи катетером - ≥ 10 лейкоцитов/мкл | - Escherichia coli - Klebsiella pneumonae - Proteus mirabilus - E. species - Pseudomonas aeruginosa |
4. Рецидивирующая ИМП (антибактериальная профилактика) | - симптомы болезни - ≥3 эпизодов за 12 месяцев микробиологически подтвержденных - < 1000 КОЕ/мл | Та же |
5. Бессимптомная бактериурия | - ≥ 100000 КОЕ/мл - ≥ 10 лейкоцитов /мкл в 2 образцах через 24 часа | Та же |
6. Обусловленная катетеризацией ИМП | - симптомы болезни - > 100 КОЕ/ мл | - зависит от продолжительности катетеризации |
Примечание: * – соответствует 10000 лейкоцитов/мл в пробе Нечипоренко, IDSA – Американское общество инфекционных заболеваний, ESCMID – Европейское общество клинической микробиологии и инфекционных заболеваний.
Рисунок 3. Ориентировочная основа действий в постановке диагноза
(Orenstein R, Wong ES. 1999).
У беременных острый пиелонефрит возникает в 25-30%, тогда как бессимптомная бактериурия (ББ) встречается значительно чаще и является фактором риска ИМП, развитию которой способствуют гормональные нарушения уродинамики и механическое давление. Мерой профилактики ИМП у беременных может быть максимально возможная физическая активность и оптимальный питьевой режим, а также растительные уросептики при ББ.
Основой диагностики хронического пиелонефрита является совокупность: общеинтоксикационного синдрома (лихорадка и др.), «почечного» синдрома (боли в области нижних ребер, в животе по ходу мочеточников чаще асимметричные), мочевой синдром (поллакиурия, дизурия, лейкоцитурия, гематурия, при отсутствии в ОАМ – проба Нечипоренко, бактериурия не менее 105 в мл мочи, протеинурия не более 1 г/л).
Однако следует учитывать, что практически все выше приведенные признаки имеются при ИМП (нижних мочевых путей), а также могут встречаться при самых различных лихорадочных состояниях (инфекциях), как неспецифическая реакция почек, несвязанная с их патологией.
Диагностически значимыми для хронического пиелонефрита они могут быть только в случае выявления:
- гипостенурии или изостенурии, т. е. нарушения коцентрационной функции почек в результате повреждения интерстиция мозгового слоя почек с уменьшением осмотической концентрации мочи (снижение удельного веса мочи на фоне ограничения употребления жидкости и по пробе Зимницкого);
- нарушения структуры почек, в том числе чашечно-лоханочной системы, выявленное при в/в урографии (симптом Ходсона – нарушение соотношения слоев в почке), асимметрия контрастирования полостной системы почек;
- цилиндрурии, как признака поражения почек, особенно лейкоцитарными цилиндрами, хотя это может быть признаком и другого почечного заболевания;
- генетического анамнеза с указанием на достоверное, аналогичное заболевание у кровных родственников.
Рисунок 3. Изменение структуры почек и мочевыводящей системы при внутривенной урографии.
Данные нефробиопсии – нейтрофильная и лимфоплазмоцитарная инфильтрация, атрофия канальцев, перигломерулярный фиброз, повреждение междольковых артериол, развитие фиброза с обилием гиалиновых слепков в канальцах, запустеванием и гиалинозом петель капилляров клубочков, не являются патогномоничными и не всегда достоверны в связи с очаговостью процесса, и поэтому не могут быть рекомендованы для широкого использования. Также как и иммуно-гистологическое исследование – обнаружение в ткани (канальцев, сосудов) антител к антигену возбудителя.
УЗИ позволяет выявить ряд неспецифических изменений почек и мочевыводящих путей – уменьшение размеров почек, истончение их паренхимы, наличие расширенной чашечно-лоханочной системы, изменение эхогенности за счет нефросклероза.
Рисунок 5 Алгоритм ведения пациентов с инфекциями мочевыводящих путей.
Доплер-эхография позволяет выявить рано возникающие расстройства перфузии и этим подтвердить другие диагностические критерии (Eggli K., Eggli D. 1992).
Очаг воспаления и признаки нарушения почечной функции могут быть выявлены при гаммасцинтиграфии Тс- асимметрия выведения изотопа.
Перспективными методами, однако доступными только специализированным центрам, следует считать определение HLA-фенотипов, состояние Т- и В-системы иммунитета, циркулирующих иммунных комплексов, антител к бактериальному антигену, особенно О-антигену.
Лечение
Неспецифическая терапия, включающая увеличение приема жидкости, закисление мочи, потребление клюквенного сока и анальгетиков играет ограниченную роль в лечении ИМП. Главное значение имеет антимикробная терапия.
Таблица 4. Антибактериальная терапия (EAU, 2007).
Группы больных | Способ приема | Длительность приема | Выбор препарата |
Острая неосложненная ИМП у женщин (острый цистит) | орально | 3 дня 7 дней у пациентов с СД, длительностью симптомов | В качестве препаратов первой линии: Фторхинолоны: ∙ норфлоксацин 250 мг 2 р/д ∙ ципрофлоксацин 250 мг 2 р/д ∙ ломефлоксацин 400 мг 2 р/д ∙ офлоксацин 200 мг 2 р/д ∙ спарфлоксацин 400 мг 1 день 200 мг 1 р/д ∙ левофлоксацин 250 мг 1 р/д Альтернативные препараты: - амоксициллин/ клавулонат 500 мг 2 р/д - цефиксим 400 мг 1 р/д - нитрофурантоин 100 мг 4 р/д |
Неосложненная ИМП у беременных | орально | 7 дней | - цефалоспорины 2-3 поколения - фосфомицин - амоксициллин/клавулонат |
ИМП у мужчин | орально | 7 дней и более по показаниям | - фторхинолоны |
Бессимптомная батериурия у беременных | орально | 3-7 дней | - цефалоспорины 2-3 поколения - фосфомицин - амоксициллин/клавулонат |
Бессимптомная батериурия у пожилых | орально | 7 дней при высоком уровне бактериурии | - цефалоспорины 2-3 поколения - фосфомицин - амоксициллин/клавулонат Альтернативное лечение: - фторхинолоны дозу определяют по КФ |
Острый неосложненный пиелонефрит нетяжелый Острый пиелонефрит тяжелый | Орально при отсутствии выраженной интоксикации и ОПН Парентерально (в/в) при выраженной интоксикации, сепсисе, затем орально при снижении температуры | 10-14 дней 3 дня или до исчезновения лихорадки до 14 дней | Препараты первого выбора: - фторхинолоны в стандартных дозах Альтернативные препараты: - амоксициллин/клавулонат - цефалоспорины 2-3 поколения (цефиксим, цефуроксим) Препараты первого выбора: - фторхинолоны - амоксициллин /клавулонат Альтернативные препараты: - цефалоспорины 2-4 поколения -нитрофурантоин 100 мг 4 р/д в/в |
Осложненная ИМП | Парентерально орально | 3 дня или до купирования лихорадки 14 дней | Препараты первого выбора: - фторхинолоны в стандартных дозах. Альтернативные препараты: - цефалоспорины 2-4 поколения - нитрофурантоин |
Грибковые ИМП у катетеризированных | Парентерально (в/в) при тяжелой инфекции | - удалить катетер после промывания мочевого пузыря амфотерицином В - амфотерицин - флюконазол |
Резистентность к антибиотикам основных возбудителей ИМП в России
При больничных ИМП резистентность инфекции к фторхинолонам (ФХ) 15 – 17 %, к нитрофурантоину 1,8%, к цефалоспоринам 2-4 поколений около 4%. В отношении Psevdomonas aeruginosa, E. Coli, Klebsiella pneumone нередко эффективны только карбапенемы и полимиксин.
При внебольничных ИМП резистентность к нитрофурантоину, фосфомицину, цефалоспоринам 2-4 поколений 0%, к ФХ 4,8%, к ингибиторзащищенным пенициллинам 0,8%.
Пороговый уровень резистентности инфекции при котором возможно использование антибактериальных препаратов 20%. Этот порог в России перешагнули триметоприм, Ко-тримоксазол, ампициллин, амоксициллин. (В России не применяется ряд антибактериальных препаратов, рекомендованных EAU, в том числе макрокристаллическая форма нитрофурантоина, использованная в исследованиях и рекомендованная к применению)
Таким образом, предложенный в пособии выбор антимикробных препаратов для лечения ИМП подтверждается объективными отечественными данными по этиологии и антибиотикорезистентности основных уропатогенов
Дата добавления: 2020-10-25; просмотров: 475;