Формирование нефтегазоматеринского потенциала.

Следует сразу отметить, что методика бассейнового моделирования основывается на положениях «органической гипотезы происхождения нефти», как наиболее обоснованной, находящей подтверждение в открытии месторождений УВ и позволяющей осуществить количественную сторону моделирования процессов их формирования, начиная от количественной оценки генерации и эмиграции УВ.

В.И. Вернадским была создана биогеохимическая основа учения о нефти, подготовившая научную базу для биогенной осадочномиграционной теории стадийного нефтегазообразования. В соответствии с учением И.М. Губкина (1937 г.) в теории нефтегазообразования выделяются следующие стадии генерации и аккумуляции углеводородов и формирования месторождений, сохраняющие определяющее значение до наших дней:

– накопление исходного нефтегазоматеринского органического вещества, фоссилизируемого в осадочных породах;

- генерация нефтяных и газовых углеводородов в ходе его последующего термобарического преобразования;

– перемещение нефтяных и газовых углеводородов из нефтегазоматеринских толщ в породы-коллекторы (эмиграция) и последующая миграция их по пласту-коллектору (латеральная миграция) или по разрывным нарушениям и трещинам (вертикальная миграция);

– аккумуляция нефти и газа при наличии благоприятных структурных и литологических условий на пути их миграции и образование залежей и месторождений;

– перераспределение или разрушение залежей при наступлении определенных геолого-геохимических условий.

Таким образом, основа нефтегазогенерационного потенциала и, в последующем нефтегазоносности, закладывается на стадии осадконакопления. На этом этапе, в зависимости от фациальных условий накопления осадочных пород, формируются такие характеристики рассеянного органического вещества (РОВ), как его генетический тип и его весовое содержание в породе.

Органическое вещество (ОВ) является обязательным компо­нентом практических всех осадочных образований начиная с конца архея.

На большом фактичес­ком материале П. Траском было показано, что присутствие органического углерода (Сорг., т.е. не карбонатного углерода) свой­ственно всем современным и ископаемым осадкам, что его со­держание колеблется по стратиграфическому разрезу, достигая максимума в кайнозое; в глинистых породах содержание Сорг в два раза больше, чем в алевритовых, а в последних - в два раза больше, чем в песчаных. Установленная зависимость содержания Сорг типа осадка Н.Б. Вассоевичем была названа «закономер­ностью Траска»; она неоднократно подтверждалась для различ­ных регионов мира. Средние содержания Сорг для разных литотипов, так же как и для различных стратиграфических интервалов разреза, уточняются и, очевидно, несколько изменятся как в ту, так и в другую сторону.

А.Б. Роновым и А.А. Мигдисовым (1970) на примере Русской платформы показано возрастание содержания Сорг от протеро­зойских пород к кайнозойским как для всех типов пород: PR — 0,18%, PZ — 0,34%, (MZ+KZ) — 0,64%, так и для отдельных литотипов: глины PR - 0,35%; PZ - 0,7%; (MZ+KZ) - 0,94%; пески-алевролиты — 0,08-0,36%; карбонаты — 0,06-0,47%.

На основе анализа всех опубликованных данных и несколь­ких тысяч анализов содержания и состава Сорг Н.Б. Вассоевичем приняты следующие субкларки: глинистые породы — 0,9%, алев­ритовые — 0,45%, песчаные и карбонатные — 0,2%, все типы по­род — 0,58%.

Форма нахождения и морфология ОВ в осадочных поро­дах также различны. Выделяются следующие формы:

1. морфоло­гически оформленный растительный детрит;

2. бесструктур­ные включения гидрофобного ОВ в виде капель или комочков;

3. сорбированные на поверхности минеральных частиц породы;

4. растворенные, содержащие ОВ в форме солей;

5. ОВ, входя­щее в состав кристаллической решетки минералов.

При исследовании ОВ осадочных пород и осадков в нем вы­деляют различные аналитические группы: растворимые компо­ненты (Рис. 1), включающие гуминовые вещества и битумоиды, и нераст­воримые компоненты. Гуминовые вещества — это прежде всего гуминовые кислоты — фракция ОВ, извлекаемая водным раство­ром щелочи из осадков, почв, углей и осаждаемая минеральными кислотами. Эти вещества представляют собой высокомолекулярные полимерные соединения, богатые кислородом, содержащие также серу и азот. Элементный состав: С = 55-65%; Н = 3,5-5,5%; I(0+N+S) = 30-40%. Они формируются на ранних стадиях биологического преобразования исходного ОВ. Гуминовые кис­лоты свойственны ОВ осадочных пород только на ранней стадии катагенетической эволюции, на границе прото- и мезокатагенеза они исчезают. Часть их переходит в нерастворимое состояние, образуя гумины.

Битуминозные компоненты ОВ аналитически выделяются как битумоиды (в отличие от битумов — природных продуктов преобразования нефти). Битумоиды — компоненты ОВ, извлекае­мые из ОВ и породы органическими растворителями — хлоро­формом, бензолом, петролейным эфиром, ацетоном, спирто-бензолом, четыреххлористым углеродом и др. По сравнению с нефтью хлороформенный битумоид (ХБ) беднее углеро­дом и водородом и богаче гетероэлементами: С = 73—82%, Н - 8-11%, (O+N+S) = 7-20%.

В компонентном составе битумоидов выделяются те же фрак­ции, что и в нефтях: масла, смолы и асфальтены. Масла — это наиболее легкая фракция битумоида, растворимая в

 

 

 

Рис. 1 Общая схема эволюции органического вещества с момента его отложения до начала метаморфизма.

 

 

петролейном эфире и не адсорбирующаяся из этого раствора силикагелем или другим адсорбентом.

Смолы — фракция битумоидов, растворимая в петролейном эфире и адсорбируемая из этого раствора силикагелем и другими адсорбентами. Смолы отличаются от других компонентов биту­моида повышенной концентрацией гетероэлементов и прежде всего кислорода.

Асфальтены — наиболее высокомолекулярная фракция битумоидов, нерастворимая в петролейном эфире. Это черные порошкообразные, иногда хрупкие ве­щества. Их структура представлена в основном конденсирован­ными ароматическими ядрами, по периферии которых располага­ются циклические и ациклические заместители, содержащие гете­роэлементы.

Наиболее легкую и восстанавливаемую часть битумоида, близкую по составу к нефти, Н.Б. Вассоевич назвал микронефтью, («диффузионно-рассеяная», по И.М. Губ­кину). Этот термин для обозначения миграционноспособной час­ти битумоида использовали Б. Тиссо и Д. Вельте (1981). Ана­литически микронефть включает масла и часть смолисто-асфаль- теновых компонентов, которые наименее сорбированы и легко растворимы в УВ части битумоида. Содержание и состав мик­ронефти в осадках/породах изменяется по мере развития литоге­неза.

Нерастворимая в водных растворах щелочей и в органичес­ких растворителях часть ОВ или НОВ (нерастворимое органическое вещество) составляет основную часть ОВ. Эту часть зарубежные геологи и геохимики называют керогеном. В отечественной литературе чаще всего используется аббревиатура НОВ, термин «кероген» здесь является синонимом НОВ.

По типам исходных биопродуцентов и с учетом химической структуры тканей все концентрированные формы ОВ были под­разделены на: 1) сапропелиты, образующиеся за счет фитозоо­планктона (жиры, белки, хитин); 2) гумиты, формирующиеся за счет остатков высшей наземной растительности (углеводы и лиг­нин); 3) липтобиолиты, исходный материал которых представлен наиболее стойкими к разложению тканями высших растений (воски, смолы, кутикулы).

Термин «каустобиолиты» был распространен на нефть и ее природные производные, которые отнесены к классу липтосапро- пелитов. Впоследствии все каустобиолиты разделили на каусто­биолиты угольного ряда (угли, торф, антрацит, сапропелевые угли и др.) и каустобиолиты нефтяного ряда, к которым были от­несены УВ газы, нефти, мальты, асфальты, озокериты и прочие природные битумы.

Автором первой классификации РОВ был Г. Потонье, кото­рый предложил выделять два основных фациально-генетических типа ОВ — сапропелевое и гумусовое, понимая под этими типа­ми соответственно ОВ низших (в основном микроводоросли) и высших наземных растений (деревья, кустарники). Эти два типа долгое время считались «фациальными антиподами». В связи с совершенствованием методов исследования стало очевидным, что понятия о «гумусовом» и «сапропелевом» веществе — общие и неконкретные. Зачастую «гумусовое», т.е. вещество высших рас­тений, по химическому составу и составу генерированных про­дуктов более отвечает «сапропелевому» и наоборот.

«Гумусовому» типу ОВ свойственны поликонденсированные ареновые структуры; ОВ этого типа обозначается СКар — ареновое, или арконовое. В его основе лежат лигнин-целлюлозные биополимерные комплексы - высококонденсированные структуры циклического строения и ароматические структуры. Для него ха­рактерно невысокое содержание водорода (С/Н < 1), высокое содержание азота.

За рубежом, а в последнее время и в России широко исполь­зуется классификация типов ОВ (типов керогена) по структур­но-химическому признаку Б. Тиссо и Д. Вельте (1981). Авто­ры предлагают выделять три типа керогена. На диаграмме Ван-Кревелена они характеризуются соответствующими кривыми (рис. 2).

Первый тип — кероген с высоким содержанием водорода и низким кислорода (начальное атомное отношение Н/Сат высо­кое — более 1,5 и 0/Сат низкое — менее 0,1); кероген в значи­тельной части состоит из липидного материала. Кероген формируется в основном за счет водорослевых и микробных липидов, он характерен для некоторых типов горючих сланцев. Этот тип ке­рогена распространен относительно редко.

Второй тип — содержание водорода достаточно высокое, но меньшее, чем в первом типе, содержание кислорода более высо­ко. В нем обычно при­сутствует сера. Кероген этого типа формируется в результате отложения и накопления морских орга­низмов (фито- и зоопланктон, бактерии с участием принесенного в бассейн ОВ высших растений). Этот кероген является источником УВ для большого числа нефтяных месторождений, в том числе и гигантских.

Третий тип — кероген, бедный водородом (Н/Сат < 1, О/Сат = 0,2—0,3). Кероген этого типа образовался в основном из остатков наземной растительности. Обычен для кон­тинентальных окраин и дельтовых толщ.

Выделенные типы керогенов отличаются по характеру гене­рируемых продуктов, и прежде всего УВ.

Если сравнивать элементный состав нефти и ОВ (даже ОВ наиболее благородного состава, т.е. обогащенного липидной составляющей и, соответственно, водородом), то нефть отличается более высо­кими содержаниями водорода. Отсюда следует вывод, что крите­рием (или мерилом) этой способности ОВ генерировать УВ слу­жит степень обогащенности его водородом.

 

 

Рис. 2 Основные типы и эволюционные кривые керогенов типов I, II и III, наиболее распространенных в природе.

 

 

Одним из важ­нейших критериев нефтегазоносности любых осадочных бассей­нов или их крупных подразделений является возможность слага­ющих их осадочных пород генерировать нефть и (или) газ, т.е. их нефте- и газоматеринский потенциал. Почти все литофациальные типы современных и ископаемых осадков содержат углеводоро­дистое ОВ, обязательным компонентом которого являются биту­моиды, содержащие микронефть, за счет концентрации которой образуется собственно нефть, т.е. практически все осадочные по­роды, содержащие ОВ, могут быть нефте- и (или) газоматерин­скими в соответствующих геологических условиях. Важно опре­делить, какое количество нефти они могли дать, т.е. установить их нефтематеринский потенциал — Пнм.

Нефтематеринский потенциал — это то количество микро­нефти, нефти, которое может генерировать данная порода (свита) за всю геологическую историю.

Формирование нефтегазоматеринского потенциала закладывается на стадии седиментогенеза вмещающих пород и находится в тесной зависимости литолого-фациальных условий осадконакопления.

Все выше сказанное определяет содержание первого этапа формирования массива фактических данных в методике бассейнового моделирования. Этот этап включает:

- составление литолого-фациальных карт, с данными о литологическом составе пород выбранного литолого-стратиграфического интервала (нефтегазоносного комплекса, толщи, нефтегазоматеринской породы), их общей толщины и толщин каждого литологического типа в составе разреза, фациальных условий осадконакопления;

- сбор необходимых физических (плотность пород) и фильтрационно-емкостных (коэффициент открытой пористости) свойств каждого литотипа. Эти параметры присутствуют в качестве членов уравнений при последующих расчетах;

- сбор геохимических параметров таких как содержание Сорг. и РОВ (вес. %), данные об углепетрографическом составе РОВ (генетический тип РОВ), содержание битумоидов и углеводородов (УВ) в породе, данные об отражающей способности витринита.

Особо следует подчеркнуть важность литолого-фациальных карт. Наличие таких карт, в совокупности с данными о глубине залегания пород (структурные карты), позволяет прогнозировать все перечисленные выше параметры примеряя приемы интерполяции, экстраполяции и использования аналогов.

 

Глава 3 Катагенез органического вещества и реализация

нефтегазоматеринского потенциала.

Катагенез является ведущим процессом в преобразовании РОВ, генерации нефти и газа и в изменении свойств самих неф­тегазоносных отложений, что в совокупности во многом опреде­ляет закономерности распределения нефти и газа в земной коре.

Катагенез — направленный по действию комплекс постдиагенетических процессов, протекающих в осадочных породах вплоть до их превращения в метаморфические. Катагенетические изме­нения пород и соответственно заключенного в них ОВ обуслов­лены действием ряда взаимосвязанных факторов, главными из которых являются температура и давление. В то же время катаге­нетические изменения пород зависят от длительности воздей­ствия этих факторов, конкретные же значения температуры и давления, их изменения во многом определяются особенностями геологического развития региона.

Имея сведения о генетическом типе исходного органического вещества и определив степень (стадию) его катагенетической преобразованности, можно легко определить значения коэффициентов генерации и (или) эмиграции жидких и газообразных УВ из нефтегазоматеринских пород (НГМП) в породы – коллекторы.

Главный источник тепла в недрах — эндогенное тепло Земли, проявление которого в целом отражается в геотемпературных полях и геотермических градиентах. Характер распределения температур в недрах — геотемпературные поля — зависит как от величины теплового потока, так и от теплофизических свойств различных типов пород, тектонического развития, подвижности и мощности земной коры, динамики подземных вод, геохимической обстанов­ки, магматической активности, наличия вечной мерзлоты и др.

Значения тепловых потоков, как и геотермических градиен­тов, не постоянны, а меняются во времени и пространстве. Сов­ременные представления о распределении температуры в осадоч­ной толще основаны на признании ведущей роли глубинного теплового потока, усиления его за счет радиоактивных процессов, некоторых экзотермических реакций, сопровождающих преобра­зование ОВ и минеральной части пород осадочной оболочки, и перераспределения в ней тепла.

Давление обычно действует в непрерывной связи с темпера­турным фактором. Большинство исследователей считают, что давление в пределах температур, обычных для осадочного чехла, не оказывает существенного влияния на процессы преобразова­ния ОВ, а значительно больше влияет на минеральную часть по­род, и прежде всего на физические свойства пород (плотность, пористость и др.).

Принципиально важным явилось выделение в процессе превращения органического вещества нефтегазоматеринских пород "Главной фазы нефтеобразования" − ГФН. Место проявления ГФН в разрезе осадочного бассейна получило название главной зоны нефтеобразования − ГЗН, или зоны генерации жидких углеводородов. Конкретное выражение получило также понятие об очаге генерации углеводородов − наиболее погруженной части бассейна, характеризующейся активной генерацией углеводородов.

Многочисленные геохимические исследования нефтегазоматеринских (НГМ) осадочных пород по отечественным и зарубежным бассейнам позволили определить геолого-геохимические условия и границы проявления ГФН или главной зоны нефтеобразования (ГЗН) и выработать на их основе диагностические параметры. Установлено влияние на развитие ГФН литологического состава нефтегазоматеринских пород, типа исходного органического вещества, термобарических характеристик бассейна.

Понятия о ГФН и ГЗН широко признаны во всем мире и непременно используются при оценке перспектив нефтегазоносности осадочных бассейнов. В американской литературе условия ГФН получили название "Нефтяного окна". Ниже глубинной зоны ГФН в условиях позднего литогенеза пород выделена зона генерации углеводородных газов. Она нашла подтверждение в последующих исследованиях и названа С.Г. Неручевым "Главной фазой или зоной газообразования" (ГФГ, ГЗГ).

Первые критерии интенсивности катагенеза (метаморфизма) были разработаны для углей, так как он оказывает значительное влияние на свойства углей, определяющих их промышленные сор­та (марки). Еще в конце XIX в. были разработаны шкалы углефикации (карбонизации), основанные на последовательных рядах этих марок. Позднее для определения степени «метаморфизма» углистых включений стали использовать оптические свойства мацералов, прежде всего отражательную способность (ОС) витринита в воздухе (Ra) и/или в масле (R0).

В нефтяной геологии с 20-х годов XX в. стали использоваться шкалы углефикации Д. Уайта, установившего зависимость рас­пределения нефти и углеводородных газов от величины «углерод­ного коэффициента». Начиная с 60-х годов в практику нефтегео­логических исследований прочно вошли показатели углефикации углей и РОВ – отражательной способности витринита — R° и Ra.

Соответствие этапов углефикации и образования углей раз­ных марок определенным температурам было установлено на основании экспериментов, при этом минимальные температуры образования углей в лабораторных условиях условно принимают­ся в качестве верхних пределов температур для природных про­цессов (°С): Б-Д - 150-200, Д-Г - 250, Ж-К - 290, К-ПС - 340, ПС-Т — 380. Разработанная для всех возрастов шкала при­ближенных соотношений палеотемператур приведена в табл. 1.

Многочисленными исследованиями на примере разных реги­онов (Н.Б. Вассоевич, Ю.И. Корчагина, О.А. Радченко, К.Ф. Ро­дионова, С.Г. Неручев, Б. Тиссо, Д. Вельте и др.) было установ­лено, что характер преобразования РОВ в принципе такой же, как и концентрированного ОВ, — обуглероживание основной массы с выходом жидких и газообразных новообразований — УВ, СО2, Н2О и др., сопровождающееся коренной перестройкой ке­рогена, четко фиксированной по изменению физико-химических и оптических свойств его нерастворимой части.

Таблица 1.

Соотношение палеотемператур и ОС витринита (по И.И. Амосову)

Марка угля ОС витринита, 10Ra Палеотемпература, °С
Б
Д 72-77 100-130
Г 78-84 135-165
Ж 85-95 170-205
К-ОС 96-110 210-230
Т до 115 230-250
ПА-А более 115 более 250

 

Для обозначения уровня преобразования РОВ использование «углемарочной» шкалы некорректно. Н.Б. Вассоевичем была сос­тавлена шкала катагенеза, в которой она сопоставляется с углемароч­ными и шкалами других стран. Для наименования ранней, средней и поздней подстадий катагенеза рекомендуется ис­пользовать древнегреческие префиксы «прото», «мезо» и «апо». При подразделении прото-, мезо- и апокатагенеза на градации достаточ­но ограничиться аббревиатурами с соответствующими индексами: для протокатагенеза — ПК1 ПК2, ПК3; для мезокатагенеза — MK1, МК2, МК3, МК4, МК5; для апокатагенза — AK1, АК2, АК3, АК5 Число градаций в каждой подстадии определялось средним числом классов гумусовых углей, выделяемых по степени их «метаморфиз­ма».

Наиболее важный этап в нефтеобразовании связан с началом мезокатагенеза и отвечает главной фазе нефтеобразования (ГФН). Как отмечалось ранее, на этом этапе ОВ нефтегазоматеринских пород сапропелевого или смешанного типа за счет термолиза и термокатализа липидной его части начинает генерировать значительное количество гомологов метана и высокомолекулярных жидких УВ. Одновременно с увеличением масштабов образования УВ за счет вторичной стадии дегидратации глинистых минералов (по Берсту) и отжатием межслоевой воды начинается эмиграция УВ. Зарождающаяся микронефть дает начало нормальной нефти путем миграции и образования скоплений в ловушках.

Этот этап связан с градациями катагенеза ПК3−МК3 (стадии углефикации ОВ Б−Ж), точнее – стадии МК1−МК3 (стадии углефикации Д−Ж). Начиная с градации катагенеза МК3, снижается образование жидких УВ и истощенное ОВ продуцирует в основном метан с изотопически тяжелым углеродом. Другая фациальная ветвь ОВ – гумусовая, состоящая из высококонденсированных ароматических группировок высшей растительности, на всех этапах катагенеза продуцирует метан и в меньшей мере хлороформенный битумоид с низким содержанием жидких углеводородов.

Положение зон (стадий) катагенеза является прямой функцией от голубины залегания и в каждом нефтегазоносном - НГБ бассейне (его части) зависит от конкретных геологических условий: величины теплового потока, теплопроводности и теплоемкости разреза, глубины залегания фундамента и т.д.

 

Глава 4. Количественная оценка масштабов генерации и эмиграции

углеводородов

При оценке масштабов генерации в данной работе в качестве базового метода предлагается подход, основанный на балансовых расчетах по данным о составе керогена на последовательных стадиях погружения (созревания) материнских пород (В.А. Успенский, С.Г. Неручев, Е.А. Рогозина).

Дается сопоставление коэффициентов генерации и эмиграции по данным специалистов ВНИГРИ (С.Г. Неручев), НВНИИГГ (О.К. Навроцкий, И.Н. Сидоров) и компании EXXON (таблицы составлены по результатам совместных работ со специалистами НВНИИГГ, ВНИГРИ и EXXON). В программном обеспечении расчеты масштабов генерации и эмиграции УВ выполняются только по вариантам ВНИГРИ и НВНИИГГ, поскольку в варианте EXXON не выделяется тип РОВ OF. Значения коэффициентов эмиграции жидких и газообразных УВ для различных генетических типов РОВ по стадиям катагенеза в весовых процентах от РОВ нк. или Сорг. нк., приведены в таблице 2.

Количественная оценка масштабов эмиграции жидких и газообразных УВ из РОВ нефтегазопроизводивших толщ (НГПТ) в процессе катагенеза рассчитывается по общепринятым в ОГМ формулам:

УВЖ = S * h * d * РОВ нк. * k3

УВГ = S * h * d * РОВ нк. * k4

где: УВЖ и УВГ – весовое количество эмигрировавших соответственно жидких и газообразных компонентов; S - площадь зоны подсчета; h - мощность (толщина) НГПТ; d – удельная плотность пород; РОВ нк. - содержание РОВ в породах на начало катагенеза, вес. %; k3 и k4 - коэффициенты эмиграции, соответственно жидких и газообразных УВ.

Необходимо отметить, что в рамках данного варианта методики не ставится вопрос диагностики нефтегазоматеринских толщ, а расчеты эмиграции производятся для всех литологических разностей, независимо от содержания в них ОВ, т.е. для нефтегазопроизводящих пород. В отличие от этого, например, в методике EXXON даже не рассматривается

  Таблица 2. Сопоставление коэффициентов эмиграции УВ
  Ro,%       Cтадия катагенеза   Тип органического вещества  
    Сапропелевый   F1(II)          
                   
Коэффициент эмиграции жидких УВ,% на РОВ исх. Коэффициент эмиграции газообразных УВ,% на РОВ исх. Коэффициент эмиграциижидких УВ,% на Сорг.исх. Коэффициент эмиграции газообразных УВ, % на Сорг.исх.  
НВНИИГ ВНИГРИ НВНИИГ ВНИГРИ НВНИИГ ВНИГРИ EXXON НВНИИГ ВНИГРИ EXXON
0,44 ПК3 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00
0,47               0,00     0,00
0,50 МК1 2,00 0,00 4,00 0,82 3,08 0,00   6,15 1,39  
0,52               0,00     0,00
0,58               0,00     0,15
0,60 МК2 4,00 2,79 6,00 0,84 6,15 3,85   9,23 1,42  
0,64               2,13     0,75
0,72               10,63     1,52
0,81               21,56     2,31
0,85 МК3 5,00 24,00 10,00 1,34 7,69 40,68   15,38 2,27  
0,92               32,74     2,97
1,05               41,77     3,44
1,15 МК4 6,00 26,83 18,00 3,96 9,23 45,47   27,69 6,71  
1,25               47,25     3,64
1,53               48,59     5,92
1,55 МК5 6,00 27,68 22,00 4,46 9,23 46,92   33,85 7,56  
1,72               48,59     7,63
1,87               48,59     7,85
2,00 АК1 6,00 27,96 24,00 4,79 9,23 47,39 48,59 36,92 8,12 8,25
2,14               48,59     8,81
2,27               48,59     9,10
2,40               48,59     9,34
2,50 АК2   28,10   6,29   47,63 48,59   10,66 9,67
2,68               48,59     9,93
3,50 АК3   28,13   6,69   47,68     11,34  
5,00 АК4   28,21   7,19   47,81     12,19  
11,00 АК5   28,24   7,55   47,86     12,80  
                                     

 

 

  Продолжение Таблицы 2.  
  Ro,%       Cтадия катагенеза   Тип органического вещества  
Оксисапропелевый OF  
 
Коэффициент эмиграции жидких УВ, % на РОВ исх. Коэффициент эмиграциигазообразных УВ, % на РОВ исх. Коэффициент эмиграциижидких УВ, % на Сорг.исх. Коэффициент эмиграции газообразных УВ,% на Сорг.исх.  
НВНИИГ ВНИГРИ НВНИИГ ВНИГРИ НВНИИГ ВНИГРИ НВНИИГ ВНИГРИ  
0,44 ПК3 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00  
0,47                    
0,50 МК1 0,50 0,30 3,00 0,81 0,71 0,40 4,29 1,07  
0,52                    
0,58                    
0,60 МК2 0,80 0,87 4,50 3,60 1,14 1,14 8,79 4,74  
0,64                    
0,72                    
0,81                    
0,85 МК3 1,40 2,03 7,00 4,97 2,00 2,67 10,00 6,54  
0,92                    
1,05                    
1,15 МК4 3,00 3,26 13,00 5,17 4,29 4,29 18,57 6,80  
1,25                    
1,53                    
1,55 МК5 3,50 4,93 17,00 6,22 5,00 6,49 24,29 8,18  
1,72                    
1,87                    
2,00 АК1 3,50 5,00 20,00 8,08 5,00 6,58 28,57 10,63  
2,14                    
2,27                    
2,40                    
2,50 АК2   5,31   9,61   6,99   12,64  
2,68                    
3,50 АК3   5,44   10,55   7,16   13,88  
5,00 АК4                  
11,00 АК5                  
                     

 

Продолжение таблицы 2.

             
  Ro,%       Cтадия катагенеза   Тип органического вещества    
Гумусовый D(III)    
 
Коэффициент эмиграции жидких УВ,% на РОВ исх. Коэффициент Эмиграции газообразных УВ, % на РОВ исх. Коэффициент эмиграции жидких УВ,% на Сорг.исх. Коэффициент эмиграции газообразных УВ, % на Сорг.исх.  
НВНИИГ ВНИГРИ НВНИИГ ВНИГРИ НВНИИГ ВНИГРИ EXXON НВНИИГ ВНИГРИ EXXON  
0,44 ПК3 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00  
0,47     0,00   1,16   0,00 0,00   1,96 0,00  
0,50 МК1 0,10 0,12 1,00 1,48 0,15 0,20   1,45 2,51    
0,52               0,00     0,00  
0,58               0,00     0,00  
0,60 МК2 0,20 0,92 1,50 2,15 0,29 1,56   2,17 3,64    
0,64               0,00     0,00  
0,72               0,00     0,00  
0,81     0,95   2,34   1,61 0,00   3,96 0,00  
0,85 МК3 0,30 1,02 3,00 2,95 0,44 1,73   4,35 5,00    
0,92               0,00     0,00  
1,05               0,00     0,00  
1,15 МК4 0,50 1,15 9,00 4,11 0,73 1,95   13,04 6,97    
1,25               0,00     0,02  
1,53               0,09     1,45  
1,55 МК5 0,50 1,31 12,00 4,83 0,73 2,22   17,39 8,19    
1,72               0,09     7,14  
1,87               0,09     8,10  
2,00 АК1 0,50 1,48 15,00 5,70 0,73 2,51 0,09 21,74 9,66 9,15  
2,14               0,09     10,32 <





Дата добавления: 2020-03-17; просмотров: 216; ЗАКАЗАТЬ НАПИСАНИЕ РАБОТЫ


Поиск по сайту:

Воспользовавшись поиском можно найти нужную информацию на сайте.

Поделитесь с друзьями:

Считаете данную информацию полезной, тогда расскажите друзьям в соц. сетях.
Poznayka.org - Познайка.Орг - 2016-2021 год. Материал предоставляется для ознакомительных и учебных целей.
Генерация страницы за: 0.025 сек.