Меланоидины (сахароамины)


[См. II часть “Химии вина”].

Нуклеотиды (нуклеиновые кислоты)

Данная группа веществ мало исследована. Считается, что вино обогащается нуклеотидами при выдержке на дрожжах, но концентрация нуклеотидов незначительна и существенного влияния эта группа веществ не оказывает.

 

Вопросы для самоконтроля по теме:

1) В каких формах содержатся азотистые основания в винограде и в вине?

2) Какие вещества используются дрожжевыми клетками при брожении?

3) Классификация аминокислот.

4) Какова роль аминокислот в виноделии?

5) Значение и классификация белков.

6) Технологическое значение азотистых веществ.

 

Тесты по теме:

1. Основные аминокислоты вина - это:

А) Пролин; Б) Треонин; В) Аргинин; Г) Глютаминовая кислота.

2. "Мышиный тон" в вине вызывает:

А) Ацетоин; Б) Ацетальдегид; В) Ацетамид.

3. К неорганическим азотистым веществам относятся:

А) Амины; Б) Амиды; В) Нитраты; Г) Пептиды.

4. При взаимодействии аминокислот и сахаров при тепловой обработке получаются:

А) Альдегиды; Б) Меркаптаны; В) Меланоидины; Г) Эфиры.

5. Белки делятся на:

А) Протеины; Б) Пептиды; В) Протеиды; Г) Нуклеотиды.

Глава 4. ФЕНОЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Играют большую роль в формировании вкуса, цвета (например, белых и красных вин). Создают терпкий вкус с оттенками горького. Влияют на аромат и букет вина.

Большое значение придается также в обеспечении стабильности вин к различным помутнениям. От физико-химических свойств, концентрации фенольных веществ зависит прозрачность вина, через какой период времени выпадет осадок.

В винограде фенольные вещества синтезируются из продуктов распада сахаров: ацетил КоА, малонил КоА, шикимовой кислоты.

Концентрация фенольных веществ в винограде находится в пределах 1 г/л, в белых сортах - до 1 г/л, в красных сортах - от 1,5 г/л и в вине. Причем содержание фенольных веществ в белых сортах винограда в 2-3 раза меньше, чем в красных сортах.

Фенольные вещества - очень сложная в химическом отношении группа соединений, объединенных в одну группу из-за наличия в их строении фенольного кольца: моно-, ди- и трифенолов (количество фенольных колец - одного, двух, трех соответственно).


 

Фенольные вещества классифицируются следующим образом:

ФЕНОЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА

 


 

МономерыПолимеры

       
   


Содержащие одно Содержащие три

бензойное кольцо кольца Ди-, тримеры

(флавоноиды)

Танины

 

Катехины Лигнин

 

Лейкоантоцианы Меланины (полимеризованные Антоцианы полифенолы)

 

Флавоны Полимеры флавоноидов

Флавонолы (комплексы танины-антоцианы и др.)

 

Содержащие одно бензойное кольцо

       
   

 


Производные бензойногоПроизводные коричного

альдегидаальдегида

                       
           
 
 
 


 

Спирты Альдегиды Кислоты Спирты Альдегиды Кислоты

Следует отметить, что номенклатура и классификация полимеров не устоялась. Она учитывает ди- и тримеры. Полимеры - сложная группа соединений, изучена не до конца.

 


4.1. Мономерные формы фенольных соединений

 

ОН ОН ОН ОН

               
       
 


ОН

 

 

ОН

 

ОН

Фенол Пирокатехин Резорцин Гидрохинон

(монофенол) (дифенол)

 

Трифенолы:

 

ОН ОН

 
 

НО ОН

 

 


НО ОН

Пирогаллол Флороглюцин

 

Эти вещества не содержатся в вине в чистом виде (могут образовываться в микродозах в процессе распада сложных фенольных веществ). Но их производные содержатся в вине.

 

4.1.1. Мономеры, содержащие одно бензольное кольцо

Эти вещества уже содержатся в вине.

Производные бензальдегида:

       
   


С=О НО С=О

Н Н

 

Бензойный альдегид Оксибензойный альдегид

 

НО НО

       
   


НО С=О НО С=О

Н Н

НО

Протокатеховый альдегид Галловый альдегид

(диоксибензойный)

Метоксипроизводные (содержат метоксигруппу СН3-О-):

 

СН3О СН3О

       
   
 

 


НО С=О НО С=О

Н Н

 

Ванилиновый альдегид СН3О

(ванилин) Сиреневый альдегид

 

Эти вещества влияют на аромат коньяка.

В вине и винограде распространены как альдегиды, так и соответствующие им кислоты (например, галловый альдегид - галловая кислота, протокатеховый альдегид - протокатеховая кислота и т.д., т.е. альдегидная -СОН группа в альдегиде заменяется на карбоксильную -СООН).

В вине также найдены два ароматических спирта:

 

       
   


СН2¾СН¾СООН СН2¾СН2¾ОН

 
 


NH2

фенилаланин b-фенилэтиловый спирт (имеет запах розы)

 

В вине b-фенилэтиловый спирт образуется из аминокислоты фенилаланина.

 
 


НО СН2¾СН2¾СООН НО СН2¾СН2¾ОН

       
 
   
 


NH2

тирозин тирозол

(также обладает запахом розы)

 

В аромате мускатных вин (например, Мускат Красного Камня) эти спирты присутствуют наряду с терпеновыми спиртами.

 

Производные коричного альдегида:

       
   

 


СН=СН¾С=О НО СН=СН¾С=О

Н ОН

 

Коричный альдегид Коричная кислота

 

 
 


НО СН=СН¾С=О НО СН=СН¾С=О

Н ОН

 

Оксикоричный альдегид Оксикоричная кислота

(п-кумаровый) (п-кумаровая)

 

 

СН3О СН3О

       
   
 

 


НО СН=СН¾С=О НО СН=СН¾С=О

ОН ОН


СН3О

Феруловая кислота Синаповая кислота

 

Спирты коричного ряда также содержатся в вине.

 
 

 


СН=СН¾СН2ОН

 

Коричный спирт

 



Дата добавления: 2020-02-05; просмотров: 588;


Поиск по сайту:

Воспользовавшись поиском можно найти нужную информацию на сайте.

Поделитесь с друзьями:

Считаете данную информацию полезной, тогда расскажите друзьям в соц. сетях.
Poznayka.org - Познайка.Орг - 2016-2024 год. Материал предоставляется для ознакомительных и учебных целей.
Генерация страницы за: 0.026 сек.