Меланоидины (сахароамины)
[См. II часть “Химии вина”].
Нуклеотиды (нуклеиновые кислоты)
Данная группа веществ мало исследована. Считается, что вино обогащается нуклеотидами при выдержке на дрожжах, но концентрация нуклеотидов незначительна и существенного влияния эта группа веществ не оказывает.
Вопросы для самоконтроля по теме:
1) В каких формах содержатся азотистые основания в винограде и в вине?
2) Какие вещества используются дрожжевыми клетками при брожении?
3) Классификация аминокислот.
4) Какова роль аминокислот в виноделии?
5) Значение и классификация белков.
6) Технологическое значение азотистых веществ.
Тесты по теме:
1. Основные аминокислоты вина - это:
А) Пролин; Б) Треонин; В) Аргинин; Г) Глютаминовая кислота.
2. "Мышиный тон" в вине вызывает:
А) Ацетоин; Б) Ацетальдегид; В) Ацетамид.
3. К неорганическим азотистым веществам относятся:
А) Амины; Б) Амиды; В) Нитраты; Г) Пептиды.
4. При взаимодействии аминокислот и сахаров при тепловой обработке получаются:
А) Альдегиды; Б) Меркаптаны; В) Меланоидины; Г) Эфиры.
5. Белки делятся на:
А) Протеины; Б) Пептиды; В) Протеиды; Г) Нуклеотиды.
Глава 4. ФЕНОЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
Играют большую роль в формировании вкуса, цвета (например, белых и красных вин). Создают терпкий вкус с оттенками горького. Влияют на аромат и букет вина.
Большое значение придается также в обеспечении стабильности вин к различным помутнениям. От физико-химических свойств, концентрации фенольных веществ зависит прозрачность вина, через какой период времени выпадет осадок.
В винограде фенольные вещества синтезируются из продуктов распада сахаров: ацетил КоА, малонил КоА, шикимовой кислоты.
Концентрация фенольных веществ в винограде находится в пределах 1 г/л, в белых сортах - до 1 г/л, в красных сортах - от 1,5 г/л и в вине. Причем содержание фенольных веществ в белых сортах винограда в 2-3 раза меньше, чем в красных сортах.
Фенольные вещества - очень сложная в химическом отношении группа соединений, объединенных в одну группу из-за наличия в их строении фенольного кольца: моно-, ди- и трифенолов (количество фенольных колец - одного, двух, трех соответственно).
Фенольные вещества классифицируются следующим образом:
ФЕНОЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
МономерыПолимеры
Содержащие одно Содержащие три
бензойное кольцо кольца Ди-, тримеры
(флавоноиды)
Танины
Катехины Лигнин
Лейкоантоцианы Меланины (полимеризованные Антоцианы полифенолы)
Флавоны Полимеры флавоноидов
Флавонолы (комплексы танины-антоцианы и др.)
Содержащие одно бензойное кольцо
Производные бензойногоПроизводные коричного
альдегидаальдегида
Спирты Альдегиды Кислоты Спирты Альдегиды Кислоты
Следует отметить, что номенклатура и классификация полимеров не устоялась. Она учитывает ди- и тримеры. Полимеры - сложная группа соединений, изучена не до конца.
4.1. Мономерные формы фенольных соединений
ОН ОН ОН ОН
ОН
ОН
ОН
Фенол Пирокатехин Резорцин Гидрохинон
(монофенол) (дифенол)
Трифенолы:
ОН ОН
НО ОН
НО ОН
Пирогаллол Флороглюцин
Эти вещества не содержатся в вине в чистом виде (могут образовываться в микродозах в процессе распада сложных фенольных веществ). Но их производные содержатся в вине.
4.1.1. Мономеры, содержащие одно бензольное кольцо
Эти вещества уже содержатся в вине.
Производные бензальдегида:
С=О НО С=О
Н Н
Бензойный альдегид Оксибензойный альдегид
НО НО
НО С=О НО С=О
Н Н
НО
Протокатеховый альдегид Галловый альдегид
(диоксибензойный)
Метоксипроизводные (содержат метоксигруппу СН3-О-):
СН3О СН3О
НО С=О НО С=О
Н Н
Ванилиновый альдегид СН3О
(ванилин) Сиреневый альдегид
Эти вещества влияют на аромат коньяка.
В вине и винограде распространены как альдегиды, так и соответствующие им кислоты (например, галловый альдегид - галловая кислота, протокатеховый альдегид - протокатеховая кислота и т.д., т.е. альдегидная -СОН группа в альдегиде заменяется на карбоксильную -СООН).
В вине также найдены два ароматических спирта:
СН2¾СН¾СООН СН2¾СН2¾ОН
NH2
фенилаланин b-фенилэтиловый спирт (имеет запах розы)
В вине b-фенилэтиловый спирт образуется из аминокислоты фенилаланина.
НО СН2¾СН2¾СООН НО СН2¾СН2¾ОН
NH2
тирозин тирозол
(также обладает запахом розы)
В аромате мускатных вин (например, Мускат Красного Камня) эти спирты присутствуют наряду с терпеновыми спиртами.
Производные коричного альдегида:
СН=СН¾С=О НО СН=СН¾С=О
Н ОН
Коричный альдегид Коричная кислота
НО СН=СН¾С=О НО СН=СН¾С=О
Н ОН
Оксикоричный альдегид Оксикоричная кислота
(п-кумаровый) (п-кумаровая)
СН3О СН3О
НО СН=СН¾С=О НО СН=СН¾С=О
ОН ОН
СН3О
Феруловая кислота Синаповая кислота
Спирты коричного ряда также содержатся в вине.
СН=СН¾СН2ОН
Коричный спирт
Дата добавления: 2020-02-05; просмотров: 588;