Условия образования вредных выбросов при сжигании топлива в камерах сгорания ГТУ

К загрязняющим атмосферу газообразным веществам, образующихся при сжигании топлива в камерах сгорания ГТУ следует отнести оксиды азота (в пересчете на NO₂₎ , серы SO₂ , окислов углерода СО, метана СН₄ и других летучих веществ.

Опыт эксплуатации показывает, что выбросы вредных веществ в атмосферу при пуске, работе и остановках агрегатов в общей сложности достигает 12-15 млн м³/год.

Для окружающей среды основное значение имеют разовая и среднесуточная предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ, поступающих в атмосферу. Максимальная разовая и среднесуточная концентрации, например, диоксида азота NO₂ составляет соответственно, мг/м³ : 0.085 и 0,040; оксида азота NO –0,60 и 0,060; оксида углерода СО – 5,0 и 1,0; сернистого углерода SO₂ - 0,5 и 0,05 и т. д. Приведенные данные свидетельствуют, что наиболее высокой токсичностью обладают диоксид и оксид азота (токсичность NO₂ примерно в 7 раз выше токсичности NO), которые совместно обозначаются как NO_x.

Образование вредных выбросов при сжигании топлива в камере сгорания и, прежде всего, оксидов азота, как наиболее опасных для окружающей среды, осуществляется по трем основным направлениям: « термические», «быстрые» и «топливные» (Рис. 4.2) [18].

«Термические» оксиды азота образуются непосредственно в факеле горения топлива в результате высокотемпературной цепной реакции окисления атмосферного азота свободным кислородом с выделением теплоты, формальная кинетика которой описывается уравнением:

N₂ + O₂ ® 2NO + q (4.21)

Образование «термических» оксидов NO_x резко возрастает с повышением температуры в зоне горения и с увеличением концентрации атомарного кислорода О. Образование атомарного кислорода О в пламени происходит не только за счет диссоциации О₂ , но и в ряде других реакций. Содержание его при горении углеводородов может достигать 0,4-0,8%.

При температурах Т < 1300-1400 К содержание NO в продуктах сгорания практически отсутствует; при температурах Т @ 1700 К содержание NO доходит до 2 г/м³ , что значительно превышает предельно допустимую среднесуточную концентрацию оксида азота, равную примерно 0,06 мг/м³. Это свидетельствует о том, что решающее влияние на образование «термических» NO оказывает температура сгорания и, естественно, время образования NO.

«Быстрые» оксиды азота NO_x обычно образуются при температуре ниже 1000 К на начальном участке фронта пламени: их выход при горении природного газа составляет примерно 100-120 мг/м³ и практически не зависит от температуры горения и от коэффициента избытка воздуха. Образующиеся в начале зоны горения оксиды азота свидетельствуют о малом времени их образования, в связи с чем они и получили наименование «быстрых». При температурах Т @ 300 К скорость их образования значительно выше, чем скорость образования «термических» NO.

«Топливные» оксиды NO_x образуются из азотосодержащих соединений топлива на начальном участке факела горения одновременно с «быстрыми» оксидами, но до появления «термических» NO. Образование «топливных» оксидов начинается уже при температурах 900-1000 К и быстро увеличивается с повышением температуры горения.

При температурах Т £ 2000 К в продуктах сгорания , как правило, присутствуют все три типа NO_x; при температурах ³ 2000 К в основном образуются только « термические» оксиды азота.

Концентрации NO и NO₂ принято оценивать в единицах ррm , характеризующих отношение числа молекул данного компонента на миллион молекул воздуха, или в мг/м³ (для NO 1 ррm = 1,3 мг/м³ ; для NO₂ - 1 ррm = 2 мг/м³ ).

Значительное влияние на выход NO_x при сгорании газовоздушных смесей оказывают тепловое напряжение камеры сгорания q и коэффициент избытка воздуха a, что наглядно иллюстрируется данными Рис. 4.3. Максимальный выход оксидов азота имеет место при a = 1,2 – 1,3. По мере повышения теплового напряжения камеры сгорания q, содержание NO_x повышается, а экстремум смещается в сторону больших значений a. При повышении величины a до 1,5 во всех случаях NO_x в 1,5-3 раза ниже сравнительно с его максимальным значением при a = 1,2-1,3.

Существенное влияние на образование NO_x оказывает характер распределения температуры по длине факела горения топлива и турбулентность потока. Так, при использовании вихревых горелок, когда температура факела и турбулентность потока выше, чем при использовании прямоточных горелок, увеличение закрутки потока примерно в 1,5-2,0 раза приводит к увеличению выхода NO_x в 2,3-2.5 раз. В горелках диффузионного типа, когда топливо воспламеняется на некотором расстоянии от сопла, зона горения удлиняется, температура в зоне горения вследствие теплообмена оказывается ниже, чем в горелках вихревого типа, концентрация выхода NO_x снижается.

Значительное влияние на выход NO_x оказывает температура воздуха, подаваемого в зону горения, так например, предварительный подогрев воздуха с 180 до 380 ⁰С увеличивает выход NO_x , более чем в 2,5 раза, время их образования сокращает на порядок, длину образования NO_x уменьшает примерно в два раза (Рис. 4.4).

Тепловое напряжение камеры сгорания и коэффициент избытка воздуха оказывают большое влияние и на выход другого токсичного газа – оксида углерода СО. Минимальное значение концентрации оксида углерода при различных значениях теплового напряжения здесь проявляется при a₁ » 1,4; при дальнейшем росте величины a₁ , концентрация СО начинает возрастать и ужу при a₁ » 1,5 она становится выше минимального значения примерно на 20-40 %.