Травматические поражения суставов.
Травматические поражения суставов возникают вследствие воздействия различных механических факторов, могут быть открытыми и закрытыми.
Врожденная патология двигательного аппарата:
1. врожденный вывих бедра;
2. кривошея;
3. косолапость и другие деформации стоп;
4. аномалии развития позвоночника (сколиоз);
5. недоразвитие и дефекты конечностей;
6. аномалии развития пальцев кисти;
7. артрогрипоз (врожденное уродство).
Виды нарушений опорно-двигательного аппарата (по О.Г. Приходько):
1) заболевания нервной системы (детский церебральный паралич (ДЦП); полиомиелит);
2) врожденная патология двигательного аппарата (врожденный вывих бедра; кривошея; деформации стоп; аномалии развития позвоночника; недоразвитие и дефекты конечностей; аномалии развития пальцев кисти; артрогрипоз);
3) приобретенные заболевания и повреждения опорно-двигательного аппарата (травматические повреждения спинного мозга, головного мозга, скелета и конечностей); полиартрит (одновременное или последовательное воспаление многих суставов); хондродистрофия; заболевания скелета; системные заболевания.
Родовые деформации и отклонения от нормы -Деформации, приобретенные во время родов, как правило исправляются в течение первых недель жизни. В случае отсутствия самокоррекции следует подозревать иную причину деформации.
Деформации врожденного генеза могут быть разделены на несколько групп.
1. Изолированные дисплазии черепа:
а) недоразвитие всех его отделов;
б) краниостазы различных видов, из которых наиболее часто встречаются синдромы Крузона и Апера, башенный и треугольный череп, синдром Трейча.
2. Сочетанньге нарушения роста скелета и черепа:
а) мукополисахаридоз;
б) ахондроплазия;
в) клейдо-краниальный дизостоз;
г) несовершенный остеогенез.
3. Эмбриональные дефекты средней линии черепа — расщелины разного типа.
4. Синдромы I и II жаберных дуг:
а) мандибуло-фациальный дизостоз или синдромы Тричера-Коллинза и Франческетти;
б) гемифациальная микросомия (отомандибулодизостоз или отокраниостеноз);
в) окуло-дентодигитальная дисплазия;
г) ородигитофациальный синдром.
5. Хромосомные дефекты:
а) болезнь Дауна;
б) трисомия 13-15-й хромосом или синдром Шеремевского — Тернера.
6. Прочие аномалии:
а) дворфизм;
б) гемифациальная гипертрофия;
в) нейрофиброматоз;
г) синдром Гетчинсона.
Наиболее часто встречающиеся деформации позвоночника:
Сколиоз - это деформация позвоночника, сопровождающаяся его сгибанием и поворотом. Поэтому в таком случае формируется реберный горб.
Кифоз избыточный (гиперкифоз) – деформация позвоночника с дугой, обращенной назад. Чаще всего избыточный кифоз формируется в грудном отделе. Частой причиной усиленного кифоза в грудном отделе позвоночника является болезнь Шейрман-Мау.
Болезнь Шейрман-Мау- заболевание, сопровождающееся формированием в среднем грудном отделе позвоночника нескольких клиновидных позвонков, в результате чего формируется гиперкифоз – «юношеский горб». Часто сочетается с множественными грыжами Шморля (см Грыжа Шморля).
Лордоз избыточный - изгиб позвоночника с дугой, обращенной вперед. Чаще избыточный лордоз формируется в шейном или поясничном отделах позвоночника. Может быть проявлениемспондилолистеза.
Спондилолистез - или соскальзывание позвонка. Деформация позвоночника, связанная с неспособностью вышележащего позвонка стабильно удерживаться относительно нижнего. Спондилолистез может быть дегенеративным – когда причиной является разрушение межпозвонкового диска или суставов, илилитическим – когда наступает усталостный перелом межсуставной части дуги позвонка с одной или с двух сторон. Спондилолистез может быть передним - антеспондилолистез, или задним –ретроспондилолистез.
Дата добавления: 2016-05-30; просмотров: 1920;