Тесты с выбором одного правильного ответа
1. При изучении наследственности и изменчивости человека не применим метод:
а) близнецовый;
б) генеалогический;
в) гибридологический;
г) цитогенетический.
2. Почему близкородственные браки нежелательны?
а) снижают комбинативную изменчивость;
б) создают возможность перехода вредных рецессивных генов в гомозиготное состояние;
в) приводят к увеличению вредных мутаций.
3. Основной причиной болезни Дауна (трисомия по 21 паре хромосом) является нарушение процесса:
а) митоза;
б) мейоза;
в) цитокинеза;
г) транскрипции.
4. При синдроме Клайнфельтера в клетках, как правило, обнаруживается следующее число хромосом:
а) 45;
б) 46;
в) 47;
г) 48.
5. Генеалогический метод изучения наследственности человека состоит в изучении:
а) хромосомных наборов;
б) развития признаков у близнецов;
в) родословной людей;
г) обмена веществ у человека.
6. Каким из методов исследований устанавливаются хромосомные заболевания человека?
а) близнецовым;
б) цитогенетическим;
в) гибридологическим.
7. По аутосомно-рецессивному типу наследуются:
а) альбинизм и фенилкетонурия;
б) брахидактилия и катаракта;
в) гипертрихоз и синдактилия;
г) гемофилия и дальтонизм.
8. По Х-сцепленному рецессивному типу наследуются:
а) фенилкетонурия и полидактилия;
б) альбинизм и карликовость;
в) дальтонизм и гемофилия;
г) гипертрихоз и синдактилия.
9. Резус-конфликт может произойти, если повторно:
а) rh(-) женщиной был зачат ребенок от Rh(+) мужчины;
б) перелить кровь rh(-) человека в организм Rh(+) человека;
в) Rh(+) женщиной был зачат ребенок от rh(-) мужчины;
г) перелить кровь Rh(+) человека в организм Rh(+) человека.
10. Хромосомный набор соматических клеток женщины содержит:
а) 44 аутосомы и одну Х-хромосому;
б) 22 аутосомы, одну Х-хромосому и одну У-хромосому;
в) 44 аутосомы и две Х-хромосомы;
г) 22 аутосомы и две Х-хромосомы.
Тесты с выбором нескольких правильных ответов
1. При аутосомоно-доминантном типе наследования:
а) признак встречается у мужчин и у женщин;
б) родители обычно здоровы;
в) аномалия проявляется практически в каждом поколении;
г) вероятность рождения ребенка с аномалией – 50%;
д) часто болен один из родителей;
е) вероятность рождения ребенка с аномалией – 25%.
2. В каком случае опасность заболевания гемолитической желтухой исключена?
а) ребенок – резус-отрицательный, мать – резус-положительная;
б) мать – резус-отрицательная, ребенок – резус-положительный;
в) и мать, и ребенок резус-отрицательны;
г) и мать, и ребенок резус-положительны.
Решение задач
Задача 1.
По изображенной на рисунке родословной установите характер проявления признака (доминантный или рецессивный), обозначенного черным цветом. Определите генотипы детей первого (1) и второго (2) поколений.
Задача 2.
По изображенной на рисунке родословной установите характер проявления признака (доминантный или рецессивный), обозначенного черным цветом. Определите генотипы детей первого (1) и второго (2) поколений при условии, что мать детей первого поколения и отец детей второго поколения гомозиготны.
Дата добавления: 2022-02-05; просмотров: 141;