Нейтрофильные гранулоциты.

Самая многочисленная популяция лейкоцитов. В крови они проводят 6-8 часов, после чего мигрируют в ткани и слизистые. Около 50 % всех нейтрофилов организма составляют его пристеночный пул, т.е. находятся вблизи стенок сосудов («резерв»). В стрессовых ситуациях быстро мобилизируются под действием гормонов (кортизола и адреналина).

В гранулах нейтрофилов содержится большой набор различных протеолитических ферментов.

1. Нейтрофилы являются фагоцитами – микрофагами, способными фагоцитировать и переваритвать 20-30 микроорганизмов.

2. Способны оказывать цитотоксическое действие путем образования БАВ – лейкотриенов, тромбоксанов, простагландинов из арахидоновой кислоты.

3. Участвуют в процессах воспаления, формирования боли, свертывания крови и т.д.

4.Образуют неспецифические факторы резистентности – лизоцим, лактоферрин, радикалы О₂, интерферон.

Эозинофилы.

1. Также обладают способностью к фагоцитозу, их цитоплазма заполнена крупными гранулами, содержащими широкий набор ферментов (пероксидаза, фосфатазы, протеазы и др.).

2. Особую цитотоксичесую активность они проявляют в отношении многоклеточных объектов, таких как гельминты. Поэтому количество эозинофилов резко увеличивается при глистных инвазиях.

3. Эозинофилы способны фагоцитировать гранулы с гистамином, выделенным тучными клетками и ослаблять аллергические реакции немедленного типа.

Базофилы.

Самая малочисленная группа лейкоцитов. Они быстро мигрируют в ткани, превращаясь там в тучные клетки. Это настоящие фабрики по производству БАВ: содержат гепарин, гистамин, серотонин, калликреин и др.

Участвуют в регуляции:

1) микроциркуляции и проницаемости капилляров,

2) в развитии аллергических реакций.

Моноциты.

1. Имеют выраженную способность к фагоцитозу и формируют систему мононуклеарных фагоцитов-макрофагов.

2. Благодаря наличию широкого спектра лизосомальных ферментов они разрушают фагоцитированные микроорганизмы, а также осуществляют процессинг (переработку) и презентацию чужеродных антигенов (выставляют на своей поверхности) для узнавания другими иммунокомпетентными клетками.

3. Они являются носителями тканеспецифических антигенов организма, которые являются своеобразной меткой для иммунных клеток организма, т.е. принимают участие в реакциях узнавания «свой-чужой».

Таким образом, гранулоциты и макрофаги обеспечивают неспецифический (врожденный) иммунитет, т.е. действуют неспецифически на любые объекты, несущие генетически чужеродную информацию.

Лимфоциты.

Это те клетки, которые обеспечивают высоко специфические реакции клеточного и гуморального иммунитета, специфически распознавая чужеродные антигены. Лимфоциты образуются в костном мозге, из которого выходят незрелыми клетками.

Предшественники В-лимфоцитов

Костный мозг

Предшественники Т-лимфоцитов

Мигрируют в периферические лимфоидные органы

Лимфоузлы, диффузные скопления лимфоидной ткани

Специфически взаимодействуют с АГ

Мигрируют в тимус

Селекция толерантных лимфоцитов, не реагирующих на свои АГ

Т-хелперы

Т-киллеры

Т-супрессоры

Превращаются в плазматические клетки и продуци-руют высокоспе-цифические АТ – Ig 5 классов

Стимули-руют дифферен-цировку В клеток в плазмоциты

Активи-руют Т-киллеры

Оказы-вают специфи-ческое цитотокси-ческое действие

Регули-руют активность Т-киллеров и Т-хелперов

Часть из них формирует В-клетки памяти

Таким образом, наш организм имеет 3 степени защиты:

1. Естественные барьеры: кожа, секреты, слизистые обладают антибактериальным и бактерицидным действием.

2. Гранулоциты и макрофаги вместе с системой комплемента формирует второй уровень защиты – неспецифический врожденный иммунитет.

3. Т-лимфоциты и В-лимфоциты (с Ig)формируют соответственно клеточное и гуморальное звено 3-й, самой высокой степени защиты – высоко специфический приобретенный иммунитет.

Вопрос 3. Защитные свойства крови. Внутренняя среда и механизмы защиты клеточного гомеостазиса (гомеостаза).

В процессе жизнедеятельности в организм из внешней среды могут попадать молекулы и микроорганизмы, способные нарушить ее постоянство и целостность клеточных структур. Эти вещества называются чужеродными, поскольку они несут признаки чужой генетической информации, не характерны для данного организма и не могут синтезироваться в нем. Однако, в самом организме наряду со внешними чужеродными веществами постоянно образовываются внутренние чужеродные вещества и клетки, что происходит, прежде всего, в результате мутации соматических клеток организма.

Таким образом, внутренняя среда организма должна реализовывать механизмы защиты от:

1. Чужеродных веществ и микроорганизмов экзогенного происхождения;

2. Чужеродных веществ и клеток эндогенного происхождения.

Эти механизмы условно классифицируются как: