Обоснование критериев выбора приоритетных направлений природоохранной деятельности.

Основные принципы приоритетности природоохранных мероприятий:

1.Наибольшая результативность и экономическая эффективность.

2.Низкозатратность.

3.Минимальный риск для здоровья населения.

4.Минимальный ущерб экономике и природным ресурсам.

5.Сохранение биоразнообразия.

6.Снижения уровня загрязнения природных сред до международных стандартов.

7.Вклад в снижение трансграничного загрязнения природных сред.

8.Соответствие общественному мнению.

Для ранжирования приоритетности основных экологических проблем Калининградской области и первоочередных природоохранных мер на 1999-2001 гг был применён метод экспертных оценок. В анонимной экспертизе участвовали специалисты-экологи Калининградского Госуниверситета (географического , биологического и химического факультетов) , Калининградского Государственного Технического университета (ихтиологического факультета) и Госкомэкологии Калининградской области ( отделов экологической экспертизы , охраны атмосферного воздуха и др.). Экспертами были выделены 10 основных экологических проблем и 10 первоочередных природоохранных мер для Калининградской области на 1999-2001 гг. Приоритетность каждой из проблем и первоочередных мер оценивалась экспертами по 10-бальной шкале. Всего в экспертизе приняли участие 25 независимых экспертов , экспертиза носила анонимный характер.

В таблицах приведены итоговые средние оценки (в баллах) степени приоритетности экологических проблем и первоочередных мер.

Таблица .

Экспертные оценки (средние арифметические , по 10-бальной шкале) степени приоритетности основных экологических проблем Калининградской области.

Таблица

Экспертные оценки (средние арифметические , по 10-бальной шкале) степени приоритетности первоочередных природоохранных мер для Калининградской области на 1999-2001 гг.

Если ранжировать приоритетные проблемы и первоочередные меры на 3 категории (пп 1-3 - 1 ранга , пп 4-6 - 2 ранга , пп 7-10 - 3 ранга) , то мы получаем следующую картину.

Анализ таблиц показывает, что абсолютное большинство экспертов в качестве наиболее приоритетных экологических проблем нашего региона (проблемы 1 ранга приоритетности) выделило три основные проблемы: загрязнение водоёмов и ухудшение качества питьевой воды , низкую экологическую культуру (населения , властей , участников производства продукции и т.д.) и загрязнение воздушной среды в г. Калининграде (в первую очередь , из за ввоза изношенных автомобилей с устаревшей конструкцией двигателей).

В качестве приоритетных природоохранных мер (меры 1 ранга приоритетности) эксперты выделили три следующие: необходимость строительства очистных сооружений в гор. Калининграде , развитие системы экологического мониторинга и ограничение ввоза старых автомобилей , а также перевод транспортных средств на экологически более чистое топливо (например , газ).

К экологическим проблемам 2 ранга приоритетности относятся: снижение плодородия и заболачивание почв , рост числа свалок не утилизированных отходов и разрушение морских берегов , к природоохранным мерам 2 ранга приоритетности - утилизация техногенного сырья (в т. ч. взрывчатых веществ) - создание регионального центра “Конверсия-Балтика”, совершенствование природоохранного законодательства и выполнение мелиоративных работ , в т.ч. в лесах и на польдерных землях.

К экологическим проблемам 3 ранга приоритетности относятся: высокий уровень вирусных болезней растений , животных и человека , относительно низкий уровень лесистости региона , увеличение доли редких и исчезающих видов растений , снижение численности ценных промысловых видов рыб и других животных , нарушение земной поверхности и недр горными выработками.

К природоохранным мерам 3 ранга приоритетности эксперты отнесли такие меры , как ликвидация неконтролируемых свалок отходов , организация экологического центра “Повестка на ХХ1 век” при КГУ , искусственное воспроизводство ценных видов животных , в т.ч. рыб , и рекультивация земель , нарушенных выработками полезных ископаемых.

Таким образом , видимо , в Калининградской области особое внимание следует уделить улучшению экологического состояния водной и воздушной среды , росту экологической культуры и развитию экологического мониторинга.

ПРИЛОЖЕНИЕ 7.

Некоторые аспекты химии, энергетики и продуктивности экосистем

Под воздействием лучистой энергии Солнца углекислота, вода, ферменты и хлорофилл клеток фитопланктона, химически взаимодействуя , преобразуются в протоплазму, состоящую из различных необходимых для жизни органических веществ. Упрощенная схема процесса фотосинтеза следующая . Зелёные листы растений состоят из миллионов клеток , каждая из которых содержит хлоропласты . В хлоропластах заключены молекулы хлорофилла. Фотон солнечного света , взаимодействует с молекулой хлорофилла , в результате чего выделяется электрон одного из её атомов. Электрон перемещается внутри хлоропласта, взаимодействуя с молекулой аденозиндифосфата (АДФ). В результате молекула АДФ получает достаточную дополнительную энергию для превращения в молекулу аденозинтрифосфата (АТФ) - вещества, являющегося энергоносителем . Возбуждённая молекула АТФ в живой клетке, содержащей воду и двуокись углерода, способствует образованию молекул сахара и кислорода. При этом АТФ утрачивает часть энергии и превращается вновь в АДФ.

Процесс фотосинтеза, как уже говорилось ранее, сопровождается выделением кислорода в атмосферу и поглощением из неё диоксида углерода (углекислого газа):

6СО2 + 12 Н2О + 2821,9 Кдж ®холорофилл®С2Н12О6 + 6Н2О + 6О2

В промежутке осуществляются сложные биохимические процессы, называемые “темновыми реакциями”. Первичный продукт представляет собой так называемая фосфоглицериновая кислота (ФГА), превращающаяся в фосфоглицериновый альдегид в результате присоединения молекулы СО2 к рибулёзодифосфату СН3О (Р), то есть при карбоксилировании. Далее в результате сложных химических процессов образуется фруктоза - исходный материал для синтеза других видов углеводов.

Растения непрерывно поглощают из атмосферного воздуха громадное количество диоксида углерода и выделяют кислород. Именно им мы обязаны присутствием свободного О2 в атмосфере, стабильностью её газового остава , а также, наряду с Мировым океаном, сохранением определённого газового баланса.

общее количество энергии, ежегодно запасаемой растениями в продуктах фотосинтеза, оценивается величиной 20,9 х 10 22 кДж.

Кроме фотосинтеза зелёными растениями, фотосинтез органического вещества может осуществляться бактериями. Источником углерода для них служит диоксид углерода, восстанавливающийся за счёт молекулярного водорода или водорода, входящего в состав сероводорода. и какого-либо неорганического вещества. Полагают, что именно фотосинтез бактерий был первичным процессом на Земле, первым этапом развития “автотрофности” - питания живых клеток за счёт синтеза органического вещества и внешней энергии.

Хемосинтез.

Бактерии , использующие для образования органического вещества процессы , свзанные с окислением серных соединений называются серобактериями , их называют также хемосинтетиками , в отличие зелёных растений - фотосинтетиков.

процессы хемосинтеза также осуществляются в несколько этапов. на первом этапе окисляется сероводород и накапливается сера, а в дальнейшем идёт поэтапное окисление серы до серной кислоты , причём водород каждого промежуточного продукта окисляется кислородом. Эти процессы необходимы для накопления энергии , обеспечивающей реакцию образования органического вещества путём хемосинтеза: 6СО2+12Н2S® (СН2О)+6Н2О +12S.

Вторая группа хемосинтезирующих бактерий - нитрифицирующие бактерии. Они окисляют аммиак (NН3) до оксидов азота с образованием нитритов и нитратов.

Третья группа хемосинтезирующих бактерий окисляет соединения двухвалентного железа в трёхвалентное, с последующим использованием выделяющейся энергии на восстановление СО2. Это железобактерии.

Живые организмы , входящие в состав биогеоценоза какой-либо экосистемы различаются по специфике ассимиляции ими вещества и энергии. В отличие от растений , животные не способны к реакциям хемо- и фотосинтеза . Они вынуждены использовать солнечную энергию через органическое вещество , созданное фото- и хемосинтетиками. В биогеоценозе образуется цепь последовательной передачи вещества и эквивалентной ему энергии от одних организмов к другим. Такую цепь принято называть трофической цепью. Трофические цепи бывают простые и короткие , например “осина® заяц® лиса”, и более сложными , например “трава ®насекомые® лягушки® змеи® хищные птицы”. Различные трофические цепи переплетаются , образуя обычно сложную пищевую сеть.

Нормальная пищевая цепь выглядит следующим образом:

первичные продуценты (фотосинтезирующие растения и хемосинтезирующие бактерии)

®консументы 1-го порядка (мелкие животные , потребляющие продуцентов) ® ®консументы 2-го порядка (организмы средних размеров , питающиеся обычно® консументами 1-го порядка и продуцентами) ®

®консументы 3-го порядка (хищники) ®

® редуценты (микроорганизмы и грибы , разлагающие органическое вещество отмерших организмов других звеньев трофической цепи и продукты их жизнедеятельности до неорганических веществ и отдельных химических элементов).

Консументы 1 порядка - это растительноядный зоопланктон и нектон в гидросфере, растительноядные животные на суше. Консументы 2 порядка - зоопланктофаги в гидросфере и мелкие хищники на суше, консументы 3 порядка - крупные хищники-зоофаги.

Пирамида замыкается микроорганизмами и некоторыми грибами - редуцентами, или биоредукторами, которые разлагают отмершие тела и консументов, и продуцентов, и продукты их метаболизма (жизнедеятельности),превращая их вновь в неорганические вещества и отдельные химические элементы. Например, при разложении, древесины очень существенную роль играют некоторые грибы, которые выделяют фермент целлюлазу, размягчающий древесину, что даёт возможность мелким животным проникать внутрь и поглощать размягчённый материал.

Таким образом круг обмена веществ в экологической пирамиде замыкается. Минеральные вещества , а также углекислый газ , выделяющиеся при дыхании редуцентов , вновь возвращаются к продуцентам.Таков химический механизм трофической цепи в биогеоценозе экосистемы.

Энергетика экосистем.

Фундаментальные концепции.

Энергия - это способность производить работу.

1 закон термодинамики гласит: энергия может переходить из одной формы в другую , но не исчезает и не создаётся заново.

2 закон термодинамики: эффективность перехода энергии из одной формы в другую всегда меньше 100% (иными словами, при этом переходит рассеяние некоторого количества энергии). С этим законом тесно связан принцип стабильности:

любая экосистема развивается в сторону её устойчивого состояния , в ней действуют саморегулирующие механизмы, обеспечивающие это стабильное состояние, при котором перенос энергии идёт , в основном , в одном направлении и с постоянной скоростью.

Важнейшая термодинамическая характеристика живых организмов и их сообществ заключается в том , что они способны создавать и поддерживать высокую степень внутренней упорядоченности , то-есть состояние с низкой энтропией ( энтропия - это мера неупорядоченности в энергетике экосистем, или количество энергии , недоступной для использования живыми организмами, например , тепловое рассеяние энергии).

Энергия измеряется чаще всего в следующих единицах:

калория (кал) - количество тепла . необходимое для нагревания 1 мл (1 г) воды на 1 градус С при 15 градусах С.

килокалория = 1000 кал.

Джоуль (Дж.) = 0,24 кал.

Килоджоуль (кДж)= 1000 Дж.

1 грамм сухого органического вещества в среднем содержит 18,7 -23,5 кДж энергии.

Энергетическое содержание живых организмов (ккал на 1 гр сухого веса):

Наземные растения - 4,5

Семена - 5,2

Водоросли -4,9

Беспозвоночные (кроме насекомых)-3,0

Насекомые- 5,4

Позвоночные -5,6.

Трофическая цепь в биогеоценозе экосистемы является одновременно и энергетической цепью.

Энергетическая цепь - это последовательный упорядоченный поток передачи энергии от Солнца ко всем остальным звеньям . Любое количество органического вещества эквивалентно некоторому количеству энергии. Эту энергию можно извлечь , разрушив химические связи органического вещества , с определёнными затратами энергии.

Растения теряют часть энергии в процессе своей жизнедеятельности.

Животные также теряют часть энергии при дыхании, теплоотдаче, движении, пищеварении и выделительных процессах, остаточная энергия идёт на рост, поддержание жизнедеятельности и размножение.

Таким образом , в экосистеме имеет место постоянный поток энергий , заключающийся в её переходе от одного звена цепи к другому , причём

в соответствии со вторым законом термодинамики при переходе от одного звена к другому всегда происходит некоторое рассеивание энергии и возрастает энтропия.В отличие от циклического движения веществ , энергия движется в одном направлении и нуждается в постоянном её поступлении извне (от Солнца).

Большая часть биосферы получает ежедневно 3-4 тыс. ккал./ кв.м солнечной энергии , или 1,1-1,5 млн. ккал/кв.м в год.

Первичная и вторичная продукция.

В процессе жизнедеятельности сообщества создаётся и расходуется органическое вещество. Каждая экосистема обладает определённой продуктивностью.

Скорость накопления энергии первичными продуцентами в форме органического вещества, которое может быть использовано в пищу, называется первичной продукцией. Хлорофиллом используется примерно 1-5% падающего на растения солнечного света для синтеза органических веществ. Остальная часть падающей солнечной энергии , в среднем за год , расходуется на отражение (примерно 33%), эвапотранспирацию ( около 31%) , теплопроводность и конвекцию ( 33%). Скорость, с которой растения накапливают химическую энергию, называется валовой первичной продукцией (ВПП). Примерно 20% этой энергии расходуется растениями на дыхание и фотодыхание, а остальные 80% - это чистая первичная продукция (ЧПП),это энергия, которую могут использовать организмы следующих трофических уровней.

Продуктивность различных экосистем неодинакова. На суше она зависит от климатического пояса, обеспеченности влагой, состава почвы и др. В морях и океанах продуктивность зависит от состава воды, климата, течений (вертикальных и горизонтальных), глубины места , удалённости от берега , характера рельефа, грунта и др. Наиболее продуктивны экосистемы прибрежных мелководных лиманов , широкие устья рек в пределах приливно-отливных зон (эстуарии) , на суше - заливные луга, в морях и океанах - зоны шельфа, зоны апвеллинга (подъёма вод), подводных гор и возвышенностей. Минимально продуктивны на суше экосистемы пустынь (из-за дефицита влаги здесь слабо развиты низшие трофические уровни) , а в океане - открытые удалённые от берегов зоны в центрах крупных антициклонических круговоротов , где происходит опускание вод и содержание органических веществ низкое.

Первичная продукция в пустыне составляет менее 0,5 тыс.ккал/кв.м. поверхности, в открытых водах океанов и морей вдали от берегов - менее 1,0, в степях, глубоких озёрах, горных лесах , в водах континентальных шельфов океанов и морей- 0,5-3,0 , во влажных лесах, мелководных озёрах, влажных степях и на большей части сельхозугодий -3,0-10,0 ,в некоторых эстуариях, зонах коралловых рифов, в наземных сообществах на аллювиальных равнинах, сельхозугодьях с затратой дополнительной энергии -10,0-25,0 тыс.ккал/ кв.м поверхности.

Общее количество органического вещества, накопленного гетеротрофными организмами (консументами 1-3 порядков) ,называется вторичной продукцией.

1 гектар леса, в среднем , ежегодно воспринимает 2,1 х 109 кДж энергии Солнца. Если-же всё запасённое за год растительное вещество сжечь , то мы получим лишь около 0,5% этой энергии. Таким образом , фактическая продуктивность фотосинтетиков не превышает 0,5%. Вторичная продуктивность значительно ниже: при передаче от каждого предыдущего звена трофической цепи к последующему (например, от консументов 1 порядка к консументам 2 порядка и.т.д.) теряется 90-99% энергии. Например подсчитано , что для образования 1 кг говядины необходимо 70-90 кг свежей травы.

Выше мы рассмотрели продуктивность отдельных звеньев экосистемы в энергетических единицах (кДж), но её можно обозначить и в единицах биомассы.

Различают общую продуктивность (например, леса, за период, равный средней продолжительности жизни одного дерева) и текущую продуктивность , или годичный прирост. В случае с лесом первая составляет около 200 куб.м с гектара, а вторая - 1.7-2.5 куб.м. Продуктивность экологических систем и соотношение в ниих различных трофических уровней принято выражать в форме пирамид. Первая такая пирамида, была построена Ч.Элтоном .

ПРИЛОЖЕНИЕ 8.

Влияние антропогенного использования биоресурсов на некоторые водные экосистемы Мирового океана и внутренних водоёмов России. (В.И.Саускан)

Биологические, или живые ресурсы, относятся к категории возобновляемых исчерпаемых ресурсов. Их возобновляемость связана со способностями всего живого к воспроизводству и саморегуляции численности ,а исчерпаемость - с принципиальной возможностью упадка численности , разрушения и исчезновения популяций и видов живых организмов из экосистем и биосферы Земли под влиянием как природных, так и антропогенных факторов.

Общая биомасса населения Мирового океана (без микрофлоры - бактерий и простейших) оценивается величиной в 35-38 млрд.т, из них 30-35% составляют продуценты (водоросли) и 65-70% - животные, консументы 1-3 порядков (Саускан,1996). Общая годовая биологическая продукция в Мировом океане оценивается величиной более 1300 млрд.т (примерно 1200 млрд.т водорослей и 70-80 млрд.т животных).

Одним из важнейших показателей интенсивности процесса биологического продуцирования, как известно, является так называемый Р/В коэффициент , то есть соотношение годовой продукции к среднегодовой биомассе. Этот коэффициент наиболее высок у фитопланктона (100-200) , у зоопланктона он составляет , в среднем , 10-15 , у нектона -0,7 , у бентоса - 0,5. В целом, он снижается от низших звеньев трофической цепи к высшим , поэтому высшие звенья трофической цепи наиболее уязвимы.

Огромные потенциальные биологические ресурсы Мирового океана, обладающие свойством возобновимости, с древних времён привлекали к себе человечество. Рыболовство и добыча других гидробионтов с целью обеспечения пищей сопутствовала человеку с ранних этапов его становления, как человека разумного - Homo sapiens, возможно - и до того (ведь ловят же рыбу многие млекопитающие). Демографический взрыв, рост народонаселения планеты за последние 2 века в 6,5 раза (от 905 млн до 5900 млн человек) сопровождался не только загрязнением атмосферы, литосферы и гидросферы вредными для всего живого веществами, но и всё более увеличивающимся , упреждающим дефицитом пищевых продуктов для людей.

Естественно, что с начала, а ещё в большей степени с середины ХХ века человечество обратило серьёзное внимание на использование ресурсов гидросферы ,особенно Мирового океана (табл.1).

Таблица 1

Общий вылов водных объектов в водоёмах Земли с 1800 по 2000 гг.

_______________________________________________________________________________

Г о д ы

1800 1850 1900 1950 2000

______________________________________________________________________________________

Численность населения Земли , млн.чел.

800 1000 1550 2501 5900

___________________________________________________________________________

Вылов водных обьектов,

млн. т 1,2 2,0 4,0 21,9 128

___________________________________________________________________________

Вылов на 1 чел, кг 1,5 2,0 2,6 8,7 21,7

В условиях нехватки белковой пищи понятна роль Мирового океана, как источника пищевых продуктов для человека, особенно для населения стран, традиционно использующих морепродукты в своём рационе (Япония, Бирма, Филиппины, Индонезия, Китай и др., где население более 50% всех используемых животных белков получает за счёт гидробионтов, или Индия и Пакистан - более 30%). Почти у половины населения нашей планеты белки рыб и других водных животных занимают доминирующее положение в пище.

Раскопки многих стоянок древнего человека периодов неолита и палеолита обычно сопровождаются находками орудий лова, раковин моллюсков, костей рыб и других водных животных. В древнем Египте, Римской империи, Карфагене, Китае и других странах ещё до нашей эры промысел рыб был хорошо развит. Однако бурное развитие рыболовства произошло лишь в начале ХХ века, а особенный скачок - после второй мировой войны.

Проф. П.А.Моисеев (1989) на основании анализа всех имеющихся данных дал оценку вероятной рыбопродуктивности Мирового океана и его районов для традиционных объектов рыболовства и некоторых перспективных объектов в открытых водах океана. Если принять рекомендуемую им величину в 115 млн.т за лимит безущербного годового улова традиционных объектов промысла в Мировом океане, то традиционные промысловые биоресурсы всего Мирового океана в 1994 г были освоены на 78,6 %, ресурсы Атлантического океана - на 71,2 %,Тихого на 83,7% и Индийского - на 68,2%. На 60- 80% освоены традиционные промысловые биоресурсы большинства районов северных и южных умеренных вод Атлантического и Тихого океанов, на 30-60% - тропические зоны океанов и менее , чем на 20% - антарктические части океанов. Промысел гидробионтов, в основном, ведётся такими “неэкологичными” методами, как траловый или крючковый промысел, при которых кроме выловленных рыб гибнут также особи, прошедшие через ячею трала или повреждённые крючковой снастью. С учётом этого можно полагать, что эти виды промысла, по крайней мере в северных умеренных водах Атлантического и Тихого океанов , уже достигли своего максимума для традиционых объектов или приближаются к нему, а в ряде случаев имеет место так называемый “перелов”, приводящий к устойчивому снижению уровня воспроизводства запасов тех или иных видов рыб и, как следствие , изменению структуры сообществ в экосистемах . То же самое относится и к экосистемам внутренних водоёмов , в частности на территории бывшего СССР, где интенсивный промысел водных объектов сопровождался зарегулированием (строительством плотин) и загрязнением стока крупных рек , например, относящихся к бассейнам Чёрного , Каспийского , Азовского и Аральского морей.

Вторжение человека в структуру водных экосистем планеты можно приравнять к появлению в них нового активного и обладающего большой численностью и биомассой консумента 3 порядка (хищника) , конкурента хищных гидробионтов. Человек как бы начал вытеснять в водных экосистемах своих конкурентов - хищных гидробионтов , в результате чего эти экосистемы в ряде случаев изменили свою трофическую структуру. Если предположить, что общие уловы в определённой степени характеризуют состояние запасов традиционных объектов промысла , то можно заключить , что доля рыб - хищников в экосистемах , в среднем , сократилась вследствие антропогенного воздействия приблизительно с 30% до 20% , доля рыб-бентофагов - с 9 до 4%, а доля рыб -планктофагов выросла , соответственно , с 61 до 76%. Падение доли рыб-хищников в уловах , в среднем , приблизительно на 10 %, мы связываем с занятием человеком этой экологической ниши. Проанализируем в качестве примера макроизменения в структуре уловов рыб самого интенсивно эксплуатируемого района Атлантического океана - Северно-Восточной Атлантики. Если выборочно объединить рыб с преобладанием хищного питания в одну группу ( в СВА это крупные тресковые, кроме путассу , тунцы и другие скумбриевые, палтусы и другие камбалообразные, зубатки , акулы и скаты) , а рыб с преобладанием питания планктоном - во вторую группу (сельдевые , ставридовые , серебрянки , мойва , песчанка , мелкие тресковые и др., ) , то до

1974 г явно доминировала в уловах первая группа , а после 1974 г - вторая (рис.2).

В целом , в СВА тенденция та же , что и для всей гидросферы, то есть в последние десятилетия отмечается снижение роли хищников (консументов 2-3 порядка) и увеличение роли планктофагов (консументов 1-2 порядков).

Совершенно аналогичную картину изменений в 1950-1990 гг трофической структуры рыбных сообществ экосистем водоёмов мы видим во внутренних водоёмах СССР , включая Чёрное , Азовское , Каспийское и Аральское моря (рис.3-5). Что касается экосистем внутренних водоёмов СССР , то на макроизменение их трофической структуры , параллельно с воздействием интенсивного промысла , по-видимому ,оказало существенное влияние и увеличение загрязнённых стоков и строительство плотин , особенно в бассейнах Каспийского , Азовского , Чёрного и Аральского морей. В результате гидростроительства возникли преграды на миграционных путях ценных проходных видов рыб , уменьшился сток рек , сократились паводки , что оказало негативное влияние на воспроизводство эти рыб. Вещества-поллютанты , как известно , в максимальных количествах накапливаются в гидробионтах более высоких трофических уровней (у консументов 2-3 порядков) , поэтому именно их смертность , видимо , возросла в большей степени , чем смертность консументов 1 порядка.

Чтобы методами биомелиорации восстановить естественную более высокую долю рыб-консументов высших порядков в водных экосистемах ( а именно эти рыбы являются наиболее ценными в пищевом отношении для человека) , необходимо , на наш взгляд , временно перенести центр тяжести рыболовства на низшие звенья трофической цепи , обладающие наиболее высокой воспроизводительной способностью, и дать время рыбам-хищникам на восстановление своих природных запасов.

Человек , как вид Homo sapiens , является равноправным с другими видами живого мира структурным элементом биосферы , нуждающимся в полноценном белковом питании , поэтому с экологических позиций внедрение человека в трофические цепи гидросферы вполне естественно и даже необходимо.

Более того , человек разумный должен научиться так перестраивать трофические цепи экосистем , чтобы они были и устойчивыми , и полезными для человека.

Другое дело, что вмешательство человека в природные экосистемы не ограничивается только внедрением в трофические цепи , но и сопровождается изменением , например, уменьшением стока рек в моря и крупные озёра из-за строительства плотин для гидроэлектростанций , загрязнением естественной среды. Вот здесь человек обязан применить свой разум и волю , принять действенные меры к сокращению выбросов поллютантов во внешнюю среду , поиску и внедрению альтернативных источников энергии.

Литература к приложению 8

Моисеев П.А. Биологические ресурсы Мирового океана. Москва , ВО

“Агропромиздат”, 1989, с.1-367.

Саускан В.И. Экология и биологическая продуктивность океана . Калининград,

Калининградский Госуниверситет ,1996 , с. 1-70.

Yearbook of fishery statistics. Vol.74 . 1992. Roma,1994.

Fishery information , Data and Statistics Unit (FIDI).

An analynical tool for global Catch time Series: 1950-1994. Rel.1996,FAO,Roma.