Дифференциальный диагноз.

Проводится с другими парапротеинемическими гемобластозами, в первую очередь с множественной миеломой. При этом заболевании также может иметь место моноклональная IgM-гипергаммаглобулинемия, нарушения микроциркуляции, вызванные повышенной вязкостью крови. Однако при МВ нет гиперкальциемии, отсутствует очаговый остеолизис с патологическими переломами ребер, позвонков, характерной рентгенологической картиной «изъеденности молью» черепа, других плоских костей. Редко поражаются почки. Могут возникать криоглобулинемия с васкулитом, синдромом Рейно, гемолитическими кризами, чего не бывает при множественной миеломе.

План обследования.

· Общий анализ крови.

· Общий анализ мочи.

· Анализ мочи на белок Бенс-Джонса.

· Биохимический анализ: общий белок, электрофорез белков с выявлением М-градиента.

· Иммунологический анализ: ЦИК, содержание отдельных фракций иммуноглобулинов, тест на криоглобулины.

· Стернальная пункция.

· Гистологическое исследование пораженных лимфоузлов.

Лечение.

В начале заболевания при отсутствии лимфаденопатии, спленомегалии, гепатомегалии цитостатическое лечение не проводят.

При появлении признаков диссеминации лимфоидно-плазматических инфильтратов, значительного повышения содержания IgM в крови, назначается пероральный прием хлорбутина по 6-8 мг в сутки. В течение не более 1 месяца обычно возникает ремиссия заболевания. Дозу хлорбутина уменьшают до 2-4 мг в день, а затем переводят больного на прием этой дозу препарата через день. Такое лечение может продолжаться несколько лет.

При недостаточной эффективности или непереносимости хлорбутина, больных переводят на лечение циклофосфаном. Дают от 50 до 200 мг препарата в сутки.

При развитии кровоточивости, васкулита с синдромом Рейно, гемолитических кризов, дополнительно назначают 40-60 мг преднизолона в сутки. После достижения положительного клинического эффекта дозу преднизолона медленно снижают в течение 1-2 месяцев вплоть до полной отмены препарата.

При неэффективности монотерапии отдельными цитостатиками, проводят лечебную программу М-2: винкристин 1,5-2 мг внутривенно в 1-й день. В этот же день кармустин 1 мг/кг внутривенно, или белустин 80-120 мг внутрь. Ежедневно вводится 700-1000 мг циклофосфана. С 1-го по 7-й день лечения дают перорально сарколизин по 10 мг в день, вводят парентерально преднизолон - 1 мг/кг/сутки. Дозу преднизолона с 8-го дня лечения постепенно уменьшают с полной отменой на 22-й день.

Для удаления избытка IgM из крови используют плазмоферез. Его проводят 2-3 раза в неделю, удаляя за один прием от 1 до 2 литров плазмы. Замещают удаленную плазму адекватным объемом раствора альбумина или свежезамороженной плазмы.

Прогноз.

Относительно благоприятный. Правильная тактика лечения, существенно продляет жизнь больным. Смерть может наступить от остро возникших нарушений внутричерепной гемодинамики.