Нарушения в системе аутосом у мужской особи

Решение: а) при нарушении сперматогенеза могут сформироваться следующие аномальные гаметы – 21 А+Х и 23 А+У; б) дети с синдромом Дауна могут родиться при слиянии нормальных яйцеклеток –22 А+Х и аномального сперматозоида–23 А+У.

В) Нарушения в системе половых хромосом у мужской особи

Задача 4. Определите: а) какие аномальные гаметы (по набору хромосом) могут образоваться в ходе мейоза в системе половых хромосом у мужской особи?; б) при сочетании, каких гамет могут родиться дети с синдромом дубль-У?

P: ♂ 44А + ХУ х ♀ 44А + ХХ

G: 22А +УУ, 22А+Х

22А + ХХ 22А+Х

аномальные нормальные

гаметы гаметы

Генетические нарушения в системе половых хромосом у мужской особи

Решение: а) при нарушении сперматогенеза могут сформироваться следующие аномальные гаметы – 22 А+УУ и 22 А+ХХ; б) дети с синдромом дубль-У могут родиться при слиянии аномального сперматозоида – 22А+УУ и нормальной яйцеклетки –22+Х.

Задачи с ответами

1. У человека доминантный ген С необходим для нормального развития органа слуха, а ген Р – для развития слухового нерва. Рецессивные гены с и р обусловливают глухоту, при которой повреждены орган слуха и слуховой нерв. Определите вероятность рождения глухого ребенка у родителей с нормальным слухом: СсРР х СсРр, если известно, что нормальный слух разовьется при взаимодействии двух доминантных неаллельных генов. (Ответ:

25 %).

2. Слепота может быть обусловлена рецессивным геном а и рецессивным геном b,находящимися в разных хромосомах. Какова вероятность в % рождения слепого ребенка в семье, если обе его бабушки страдают одним видом слепоты, оба дедушки – другим, а родители ребенка не страдают слепотой? Все бабушки и дедушки дигомозиготны по этому признаку. (Ответ: 44 %).

3. Кистозный фиброз поджелудочной железы поражает людей с рецессивным гомозиготным генотипом и встречается с частотой 1 на 2000. Определите частоту гетерозиготных носителей гена этого заболевания в популяции. (Ответ: 5 %).

4. У человека рецессивный ген гемофилии сцеплен с полом. Определите вероятность рождения ребенка-гемофилика в случае, когда мать – носительница гена, а отец – здоров. (Ответ: 25 %).

5. Доминантный ген A, ответственный за развитие рахита, локализован в X-хромосоме. Определите вероятность рождения здоровых и больных мальчиков и девочек (%) от брака мужчины, у которого нет рахита (генотип X^a Y) и женщины, страдающей этим заболеванием и являющейся носительницей рецессивного гена (генотип X^A X^a). (Ответ: 50 % девочек, так же, как и 50 % мальчиков будут здоровы; вторая половина детей этой семьи будет больна рахитом).