Химические свойства аренов
Для аренов наиболее характерными являются реакции электрофильного замещения, а в реакции присоединения они вступают с трудом, только при наличии особых условий, таких как интенсивное освещение или в присутствии катализаторов.
Для гомологов бензола характерны также реакции с участием боковой цепи.
Реакции электрофильного замещения
Реакции нитрования
Под действием концентрированной азотной кислоты или смеси концентрированных азотной и серной кислот (нитрующая смесь) атомы водорода бензольного ядра замещаются на нитрогруппу:
нитробензол
Нитрованию предшествует образование электрофильного реагента NO2 - катиона нитрония.
В реакции нитрования бензола нитрующей смесью катион нитрония (NO2)образуется в результате протонирования азотной кислоты присутствующей концентрированной серной кислотой:
Дальнейшее нитрование происходит с трудом, так как нитрогруппа является заместителем второго рода и затрудняет течение реакций с электрофильными реагентами:
нитробензол 1,3-динитробензол 1,3,5-тринитробензол
Гомологи бензола (толуол, ксилолы) нитруются легче, чем бензол, так как алкильные группы являются заместителями первого рода и облегчают течение реакций с электрофильными реагентами:
1,3,5-тринитробензол
толуол орто-нитротолуол пара-нитротолуол
1,3,5-тринитробензол
Дата добавления: 2019-09-30; просмотров: 482;