Тестовые задания для самоконтроля

Выберите один правильный ответ

01. УКАЖИТЕ ПРИМЕР РЕАКЦИИ ЭТЕРИФИКАЦИИ

1) C₂H₅ – OH + C₂H₅ – OH → C₂H₅ – O – C₂H₅+ Н₂О

2) NaOH + СН₃ – СООН → CH₃– COONa + Н₂О

3) C₂H₅ – OH + CH₃ – COOH ↔ CH₃ – CO – O – C₂H₅ + H₂O

4) C₂H₅ – OH → C₂H₄+ Н₂О

02. МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ С КАЖДЫМ ИЗ ДВУХ ВЕЩЕСТВ 1) [Ag(NH₃)₂]OH, Cu 2) Сu(OH)₂, C₆H₆ 3) С₂H₅OH, Ag 4) [Ag(NH₃)₂]OH, Сu(OH)₂ 03. ПРОДУКТ РЕАКЦИИ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЯ МАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ IN VIVO. 1) муравьиная кислота 2) уксусная кислота 3) пропионовая кислота 4) щавелевая кислота

04. КАКОЙ ПРОДУКТ ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ОКИСЛЕНИИ МОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ ПОД ДЕЙСТВИЕМ СИСТЕМЫ НАД⁺– НАД·H?

1) пировиноградная кислота

2) ацетоуксусная кислота

3) щавелевоуксусная кислота

4) ацетон

05. КАКОЙ ПРОДУКТ ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ОКИСЛЕНИИ ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ ПОД ДЕЙСТВИЕМ СИСТЕМЫ НАД⁺– НАД·H?

1) пировиноградная кислота

2) ацетоуксусная кислота

3) щавелевоуксусная кислота

4) щавелевая кислота

06. КАКОЙ ПРОДУКТ ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ОКИСЛЕНИИ
β-ГИДРОКСИМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ ПОД ДЕЙСТВИЕМ СИСТЕМЫ НАД⁺– НАД·H?

1) пировиноградная кислота

2) ацетоуксусная кислота

3) щавелевая кислота

4) молочная кислота

07. КОНЕЧНЫЙ ПРОДУКТ ПУТИ ПРЕВРАЩЕНИЯ
β-ГИДРОКСИМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ IN VIVO В НОРМЕ

1) уксусная кислота

2) ацетоуксусная кислота

3) масляная кислота

4) ацетон

08. КОНЕЧНЫЙ ПРОДУКТ ПУТИ ПРЕВРАЩЕНИЯ
β-ГИДРОКСИМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ IN VIVO ПРИ ПАТОЛОГИИ

1) уксусная кислота

2) ацетоуксусная кислота

3) масляная кислота

4) ацетон

09. В СХЕМЕ ПРЕВРАЩЕНИй ВЕЩЕСТВОМ X ЯВЛЯЕТСЯ

β-гидроксимасляная кислота → X → уксусная кислота

1) уксусная кислота

2) щавелевая

3) пировиноградная кислота

4) ацетоуксусная кислота

10. В СХЕМЕ ПРЕВРАЩЕНИй ВЕЩЕСТВОМ X ЯВЛЯЕТСЯ

молочная кислота → X → ацетил-KoA

1) уксусная кислота

2) щавелевая

3) пировиноградная кислота

4) щавелевоуксусная кислота

Контрольные задания

1. Расположите в ряд по усилению кислотности следующие карбоновые кислоты: пропионовая, α-гидроксипропионовая, масляная. Ответ мотивируйте.

2. Покажите строение энантиомеров яблочной кислоты. Написать уравнения реакций:

а) ферментативного окисления, б) ферментативного декарбоксилирования,
в) этерификации по –ОН группе с участием уксусной кислоты,
г) этерификации по –СООН группе с участием этилового спирта.

3. Напишите уравнения реакций ферментативного окисления молочной и
β-гидроксимасляной кислот. Назовите продукты реакции по тривиальной номенклатуре.

4. Напишите схему реакции окислительного декарбоксилирования пировиноградной кислоты in vivo. Назовите продукты реакции по тривиальной номенклатуре.

Литература

Основная литература

1. Тюкавкина Н. А. Биоорганическая химия [Электронный ресурс] : учебник. Глава 1. Классификация и номенклатура органических соединений / Тюкавкина Н.А., Бауков Ю. И., Зурабян С. Э. // Москва : Гэотар-Медиа, 2014. – 416 с. Режим доступа : http://www.studmedlib.ru/ru/book/ISBN9785970427835.html

Дополнительная литература

1. Биоорганическая химия [Электронный ресурс] : руководство к практическим занятиям / под ред. Н. А. Тюкавкина // Москва : Гэотар-Медиа, 2014. – 168 с. Режим доступа : http://www.studmedlib.ru/ru/book/ISBN9785970428214.html

2. Руководство к лабораторным занятиям по биоорганической химии : учеб. пособие для студентов вузов / под ред. Н. А. Тюкавкина // Москва : ДРОФА, 2006. – 319 с.

3. Тюкавкина Н. А. Биоорганическая химия: учеб. для студентов [мед.] вузов / Н. А. Тюкавкина, Ю. И. Бауков // Москва : Дрофа, 2005. – 542 с.

<12 131415 16 17 18 >

Дата добавления: 2016-10-18; просмотров: 2756;